 |
LA LEPRA QUE ENCARA EXISTEIX. L'EXEMPLE DE BRASIL
Cada any, durant l'últim diumenge del mes de gener, es celebra el dia mundial de la lepra. Brasil és el segon país en nombre de casos i tot i tenir un tractament gratuït, cada any segueixen apareixent 40.000 nous afectats.
Text: Cristina Silvente / Fotos: Sergi Reboredo.
La lepra va ser una de les primeres malalties descrites en el món antic, com va ser a l'egipci. Per la gravetat de les seves manifestacions a nivell físic, en els primers temps de la història es va explicar com un terrible càstig enviat per Déu, càstig que segueix tenint les seves conseqüències avui dia, especialment en aquells països amb gran nombre de persones afectades.
Les mesures preventives adoptades en el seu dia pel poble jueu amb els malalts, el seu aïllament i retirada de la societat permeten suposar que la consideraven contagiosa i possiblement l'aïllament dels leprosos va ser una de les primeres mesures de Salut Pública, que van persistir fins a mitjans del segle XX.
Tot i ser una malaltia tan remota, la seva prevalença en el món avui en dia és bastant elevada. Exemple: el 1991 el nombre total de malalts era de 55 milions; el 1994 2,3 milions i el 1998 havien 780.351. L'any 2003 eren encara 534.000.
Però, què és la lepra? És una malaltia infectocontagiosa deguda al bacil de Hansen (d'aquí també la seva denominació de hanseniase) que ataca els nervis perifèrics ia la pell, i que inclou com un dels seus principals símptomes la insensibilitat al dolor. Tot i que la seva transmissió és molt difícil (es diu que el 90% de la població és immune a ella) i necessita d'un llarg i continuat contacte per transmetre de persona a persona, els individus afectats eren reclosos i allunyats de la resta de la població , incloent-hi els familiars i amics. Així es van estendre en diferents països les anomenades leproseries i colònies on només residien "leprosos" per sempre més. L'aparició de la malaltia pot sorgir al cap dels anys de la seva contagi i les primeres senyals, generalment una taca amb falta de sensibilitat, poden passar desapercebudes. No és hereditària ni produeix per si mateixa la mort del pacient.
La hanseniase està associada a una baixa qualitat de vida, a la superpoblació, a la mala alimentació i la falta d'higiene. Tenir la malaltia significava, i encara vol dir, ser un maleït, una persona que havia de ser evitada, algú que produïa rebuig, que perdia els seus dits, les seves mans, les cames ...
Actualment el tractament (poliquimioteràpia) aconsegueix matar el bacil i pot curar la malaltia. El seu diagnòstic precoç és fonamental per evitar l'aparició de seqüeles (com per exemple, deformitats de les extremitats), i la informació, imprescindible per accedir als centres de salut i al diagnòstic. Aquest tractament dura aproximadament 2 anys, i requereix un seguiment per prevenir futures recidives o l'aparició de incapacitats. En el cas que ja existeixin aquestes incapacitats, el tractament és gairebé sempre paliatiu (teràpia ocupacional i fisioteràpia), encara que la intervenció quirúrgica ortopèdica, en alguns casos, hagi tingut èxit.
Brasil és el segon país del món en nombre de casos, després de l'Índia. Hi ha 40.000 nous cada any. La gran bossa de pobresa ha contribuït al fet que la lepra encara no hagi desaparegut del país, tot i que el tractament és gratuït (gràcies als laboratoris NOVARTIS), igual que la seva atenció en els Centres de Salut. Actualment, l'ONG brasilera MORHAN treballa defensant els drets de les persones afectades. Té 100 nuclis repartits per tot el territori brasiler. La major part dels components d'aquesta ONG són voluntaris, majoritàriament ex-pacients; la resta, professionals del camp de la salut. Tots ells amb un mateix objectiu: eradicar la malaltia del país.
La discriminació encara existeix, i tenir hanseniase segueix implicant perdre la feina, els amics, la família. Hi ha qui diu tenir més por que a la SIDA.
El 1987 Brasil va obrir les portes de les leproseries i de les colònies on fins aquell moment s'havien mantingut a les persones afectades, i, a poc a poc, els seus residents van poder relacionar-se amb la resta de la població. Alguns d'aquests residents es van trobar que, després de tants anys aïllats, no tenien on anar, ni llar, ni família, pel que avui en dia viuen en els asils (abrics) que es conserven del que van ser les leproseries. Moltes vegades, aquests abrics no reben l'atenció dels governs municipals i estatals que hauria, ja que, justifiquen, no tenen capacitat financera per a mantenir-los.
En algunes zones del país, es fa evident l'esforç de certs grups (ONG i afectats). Un exemple d'això es troba en Marituba (estat de Pará), on govern municipal, ONG i comunitat es van asseure a discutir sobre aquest problema de salut. Fruit d'això van ser els "abrics" de Marituba, on es va acordar des de l'arquitectura del centre fins a la qualitat del personal que ho atendria.
A Espanya, ANESVAD va ser una de les ONGs que tenia projectes al Brasil per atendre els malalts de lepra en col.laboració amb MORHAN, encara que també realitza actuacions en altres països que també estan afectats.
La lepra és un exemple que la discriminació i la por ocasionen més mal que la malaltia mateixa, i que la prevenció és millor que la curació, ja que una vegada apareixen seqüeles són difícils d'esborrar, no només del cos, sinó de les ments d'aquells que les contemplen, provocant el rebuig tot i estar curada la persona i deixar d'encomanar. En el cas del Brasil, la solució com es veu no és únicament mèdica, sinó política i social. Amb el nou govern, alguns somien amb eradicar per fi el mal.
Text: Cristina Silvente / Fotos: Sergi Reboredo.
La lepra és una d'aquelles malalties oblidades que segueix present en molts països del món. Brasil és el segon en nombre de casos de lepra, després de l'Índia. Només s'hi detecten 40.000 nous cada any. Té cura i el seu tractament és gratuït. Tanmateix, la seva estigma obstaculitza la seva detecció precoç, el seu tractament i, sobretot, la normal convivència de les persones que la pateixen que, d'una manera o altra, s'han vist obligades a l'aïllament i abandó de la societat. Tot i que a finals dels 80 les anomenades "leproseries" van obrir les seves portes, molts dels seus interns es van quedar en no tenir ni llar ni família que els pugui atendre.
Vaig tenir l'oportunitat de visitar i conèixer la vida d'algunes d'aquestes persones en diferents regions del Brasil: Rio de Janeiro, Salvador de Bahia, Pará, Ceará, Sao Paulo, de la mà de persones que defensen els drets d'aquelles afectades per la lepra .
Carta del president de Fontilles (Lluita contra la Lepra) Margarita Usano presidenta de la Coordinadora Estatal d'ONGD's València, desembre de 2001 Estimada Sra Usano, Li escric en referència a la campanya que està duent a terme Anesvad, membre d'aquesta Coordinadora. Fontilles, com a institució que porta cent anys lluitant contra la lepra i el rebuig social que pateixen els que la pateixen, ia petició expressa dels malalts que actualment resideixen en el seu Sanatori Sant Francesc de Borja (Alacant) i en nom dels milers d'afectats per la lepra que Fontilles atén en els seus projectes internacionals, molts d'ells brasilers, vol manifestar el seu total rebuig a aquest tipus de propaganda que no reflecteix de cap manera la realitat actual d'aquesta malaltia i que alimenta un rebuig i un estigma contra el qual venim lluitant molt de temps. A aquesta manifestació s'uneixen els familiars dels malalts que (cito textualment) "cada Nadal hem de empassar aquest tipus propaganda que ens fa sentir vergonya de la nostra desgràcia. Quant de temps seguiran malbé el Nadal"). Responem, també així, a la petició de la Dra Maria da Graça Souza, Tècnic Responsable de l'OMS a l'Institut de Dermatologia Tropical i Venereologia Alfredo da Matta a Manaus, (Brasil), que la passada setmana va participar com a ponent en un curs internacional de leprología en el nostre Sanatori, i ens va manifestar la seva indignació davant d'aquesta campanya. No crec haver de explicar a aquesta Coordinadora els codis d'imatges i missatges que aquest anunci contravé. A més, s'infravalora el treball i l'esforç que s'està fent al Brasil per acabar amb la malaltia i el rebuig que aquesta provoca. Prego doncs a aquesta Coordinadora que convidi, una vegada més, als responsables de comunicació de l'esmentada associació a reflexionar sobre el mal que fan als malalts als que diuen ajudar quan contribueixen a alimentar la reacció de rebuig i vergonya. Estem parlant de respectar a set milions de persones afectades per la malaltia i milers de treballadors i centenars d'associacions que seguim avui lluitant no només contra la malaltia sinó també contra la marginació del seu entorn. Sense altre particular i esperant que prenguin mesures al respecte, rebi una cordial salutació, José Luis Soto President de Fontilles Us adjuntem alguns comentaris textuals enviats per l'Associació Fontilles amb relació a aquesta malaltia. "La imatge actual de la malaltia no té res a veure amb la presentada per ANESVAD i de cap manera justifica la por i rebuig a aquests malalts. Actualment el que fem són campanyes de detecció precoç i els que pateixen aquesta malaltia es poden curar sense arribar a patir deformitats. La lepra és una malaltia que afecta la pell i als nervis. Si no es detecta i es tracta a temps crea grans deformitats i discapacitats. Però han de passar molts anys perquè es produeixin aquestes deformitats. Des de l'any 82 hi ha un tractament efectiu que cura la malaltia, però les deformitats i discapacitats no són reversibles. Per això és tan important la detecció precoç? " "Al Brasil i concretament a la zona de l'Amazones, que mostra l'anunci, la Fundació Alfredo da Matta, gestiona des de fa anys una" leproseria "on pacients en aquesta situació poden viure dignament i portar una vida prou normal. En cap cas han de amagar darrere de cap arbre? " "Les xifres publicades per l'OMS de nous casos de lepra detectats el 2000 al Brasil són 43.000 (la meitat dels que indica la campanya en el seu fullet escrit). És cert que l'OMS no recull tots els casos i que encara queden molts ocults. Però el nostre criteri, d'acord amb la Federació Internacional de Lluita contra la Lepra (ILEP) a la qual Fontilles pertany i donat el nostre compromís d'informar el més veraçment possible, és utilitzar cada vegada les últimes dades publicades per l'OMS? "> Aquelles organitzacions interessades poden ampliar aquesta informació a: L'últim informe publicat per l'OMS sobre la lepra al món: Actualment en construcció però en la que el tema de les discapacitats està explicat en l'apartat: La malaltia de Hansen. Podreu trobar també hi més imatges actuals de la malaltia.
Lepra
DADES I XIFRES
La lepra és una malaltia crònica causada pel bacil Mycobacterium leprae. Les xifres oficials mostren que hi ha més de 213 000 persones afectades, principalment a Àsia i Àfrica, i que el 2008 s'havien notificat aproximadament 249 000 Nova casos.
M. leprae es multiplica molt poc a poc i el període d'incubació de la malaltia és d'uns cinc anys. Els símptomes poden trigar fins a 20 anys a aparèixer.
La lepra no és molt infecciosa. Es transmet per gotícules nasals i orals quan hi ha un contacte estret i freqüent amb casos no tractats.
Si no es tracta, la lepra pot causar lesions progressives i permanents a la pell, els nervis, les extremitats i els ulls. El diagnòstic precoç i el tractament multimedicamentoso segueixen sent els elements fonamentals per aconseguir que la malaltia deixi de ser un problema de salut pública.
La lepra és una malaltia infecciosa crònica causada per Mycobacterium leprae, un bacil acidorresistente. A més d'algunes altres parts del cos, la malaltia afecta principalment la pell, els nervis perifèrics, la mucosa de les vies respiratòries altes i els ulls.
La lepra és una malaltia curable. Si es tracta en les primeres fases, s'evita la discapacitat.
Des de 1995, l'OMS proporciona gratuïtament a tots els pacients del món tractament multimedicamentoso (TMM), que és una opció curativa simple, encara que molt eficaç, per a tots els tipus de lepra.
La lepra en l'actualitat
Actualment, el diagnòstic i el tractament de la lepra no són complicats i la majoria dels països endèmics s'esforcen per integrar els serveis d'atenció a aquesta malaltia en els serveis de salut generals existents. Això és especialment important per a les comunitats insuficientment ateses i marginades amb més riscos de patir aquesta malaltia, habitualment els més pobres entre els pobres.
Segons els informes oficials procedents de 121 països i territoris, la prevalença mundial de la lepra a principis de 2009 va ser de 213 036 casos, mentre que el nombre de casos nous detectats el 2008 havia estat de 249 007. Arreu del món, durant el 2008, es van detectar 9.126 casos nous menys que el 2007 (un descens del 4%).
Encara queden bosses molt endèmiques en algunes zones d'Angola, el Brasil, l'Índia, Madagascar, Moçambic, Nepal, la República Centreafricana, la República Democràtica del Congo i la República Unida de Tanzània. Aquests països segueixen estant molt compromesos amb l'eliminació de la lepra i segueixen intensificant les seves activitats de control de la malaltia.
Breu història de la malaltia i el seu tractament
La lepra ja era coneguda per les antigues civilitzacions de la Xina, Egipte i l'Índia. La primera referència escrita a la lepra es remunta al'any 600 aC Al llarg de la història, els afectats per la malaltia s'han vist condemnats a l'ostracisme per les seves comunitats i famílies.
En el passat el tractament de la lepra era diferent. El primer avanç important es va realitzar en els anys quaranta amb el desenvolupament de la dapsona, medicament que va aturar la malaltia. No obstant això, la llarga durada del tractament, d'anys o fins i tot durant tota la vida, dificultava el seu compliment. En els anys seixanta, M. leprae va començar a desenvolupar resistència a la dapsona, l'únic fàrmac contra la lepra conegut en aquells dies. A principis dels anys seixanta es van descobrir la rifampicina i la clofazimina, els altres dos components del TMM.
El 1981, un grup d'estudi de l'Organització Mundial de la Salut va recomanar el TMM amb dapsona, rifampicina i clofazimina, que elimina el patogen i aconsegueix la curació del pacient.
Des de 1985, l'OMS proporciona TMM gratuïtament a tots els pacients del món, inicialment a través del fons per medicaments de la Fundació Nippon, i des de 2000 mitjançant les donacions de TMM que fan Novartis i la Fundació Novartis per al Desenvolupament Sostenible.
L'eliminació de la lepra com a problema de salut pública
El 1991, l'òrgan deliberant de l'OMS, l'Assemblea Mundial de la Salut, va adoptar una resolució per eliminar la lepra com a problema de salut pública l'any 2000. Per eliminar la lepra com a problema de salut pública s'entén aconseguir una taxa de prevalença de menys d'un cas per cada 10 0.000 persones. La meta es va assolir a temps i l'ús generalitzat del TMM ha reduït la càrrega de morbiditat de forma espectacular.
Al llarg dels últims 20 anys s'han curat més de 14 milions de malalts de lepra, uns 4 milions d'ells des de l'any 2000.
La taxa de prevalença de la malaltia ha disminuït un 90%, és a dir, de 21,1 casos per 10 000 habitants a menys d'1 cas per 10 000 habitants el 2000.
La càrrega de morbiditat mundial per aquesta causa ha disminuït espectacularment: de 5,2 milions de casos en 1985-805 000 en 1995, 753 000 a finals de 1999, i 213 036 casos a finals de 2008.
La lepra s'ha eliminat en 119 dels 122 països on constituïa un problema de salut pública el 1985.
Fins al moment no han aparegut casos de resistència al TMM.
Actualment, les mesures se centren en eliminar la lepra a nivell nacional en els països on encara és endèmica, ia nivell subnacional a la resta dels països.
Mesures i recursos necessaris
Per poder arribar a tots els pacients, el tractament de la lepra ha d'integrar plenament en els serveis de salut generals. Aquesta condició és fonamental per aconseguir l'eliminació la malaltia. A més, cal un compromís polític sostingut als països on la lepra segueix sent un problema de salut pública. Així mateix, els associats per l'eliminació de la lepra han de seguir vetllant perquè es proporcionin els recursos humans i financers necessaris.
La secular estigmatització de la malaltia continua sent un obstacle perquè el propi pacient informe sobre la malaltia i es beneficiï d'un tractament d'hora. Cal canviar la imatge de la lepra a nivell mundial, nacional i local. Cal crear un nou entorn en què els pacients no dubteu a buscar atenció per obtenir un diagnòstic i tractament en qualsevol centre sanitari.
Estratègia per eliminar la lepra
Les mesures següents formen part de la campanya en curs per a l'eliminació de la lepra:
Vetllar perquè tots els pacients tinguin accés a serveis de TMM ininterromputs, implementant per això sistemes d'administració de la medicació que siguin flexibles i còmodes per al pacient.
Garantir la sostenibilitat dels serveis de TMM mitjançant la integració dels serveis d'atenció de la lepra en els serveis de salut generals i enfortir la capacitat del personal sanitari general per tractar la malaltia.
Promoure la conscienciació de la comunitat i canviar la imatge de la lepra per tal d'encoratjar als propis afectats a buscar assistència i puguin beneficiar-se d'un tractament d'hora.
Vigilar l'acompliment dels serveis de TMM, la qualitat de l'atenció dispensada als pacients i els progressos realitzats cap a l'eliminació mitjançant sistemes nacionals de vigilància de la malaltia.
La lepra és una malaltia infecciosa crònica que afecta fonamentalment a la pell i al sistema nerviós. Causada pel bacil 'Mycobacterium leprae' és coneguda també com a malaltia o mal de Hansen, en honor al doctor noruec Armauer Hansen (1841 - 1912), que va descobrir el 1876 el bacil que l'origina.; Temuda des dels temps bíblics, la primera evidència escrita que es té de la lepra es remunta al segle II aC Tanmateix, el bacil de Hansen va ser trobat en els cranis de diverses mòmies egípcies, el que indica que el seu origen va ser anterior.; El mal va arribar a Europa després que els soldats d'Alexandre el Gran es llancessin a la conquesta d'Orient. D'aquestes expedicions, alguns d'ells retornar contagiats de la malaltia. L'impacte que la lepra va causar en el continent va provocar un contundent rebuig per part de la societat cap a aquests malalts, que van començar a patir tot tipus de crueltats i rebuig, per part dels que procuraven defensar-se de la malaltia a tota costa.; La lepra era considerada un càstig de Déu i, per això, la societat marginava als afectats com si fossin persones maleïdes. D'aquesta manera, i per mantenir aïllats, es van crear llatzerets on eren abandonats a la seva sort, sense aliments, aigua potable ... Avui en dia, en els països on el mal és endèmic continua vigent aquest estigma social que sempre ha acompanyat la lepra.; Es tracta d'una malaltia que avança molt lentament, cosa que dificulta determinar el moment i lloc on es va contraure. Les primeres lesions no es manifesten fins transcorreguts entre tres i deu anys des del moment del contagi. Els símptomes inicials consisteixen en una pèrdua evolutiva de la sensibilitat i dolor espontani en el recorregut del nervi, així com l'aparició de taques o nòduls localitzats de color pàl lid o vermellós i sequedat en diverses zones de la pell.; Segons avança la malaltia, els símptomes s'agreugen notablement. Com a conseqüència de les lesions en el sistema nerviós, els músculs pateixen paràlisi i pèrdua de sensibilitat. Les glàndules que lubriquen la pell no funcionen amb normalitat, el que pot ocasionar infeccions secundàries, la substitució de teixits sans per teixits morts i la destrucció de l'os.; En una fase posterior es produeixen entumiments a les extremitats, debilitat muscular, apareixen nòduls o tumors per tot el cos, la pell s'arruga, s'infla i mostra una total insensibilitat al dolor ia canvis de temperatura. Això fa que el malalt pateixi ferides o cremades sense adonar d'això, el que pot derivar en greus infeccions l'única solució és l'amputació. Altres símptomes, ja més tardans són el inflor del front i la distorsió facial, a la qual s'ha anomenat cara lleonina.; La lepra, en si mateixa, no produeix la mort a qui la pateix. No obstant això, provoca una reducció dràstica de les defenses immunitàries dels afectats, que unit a les difícils condicions socioeconòmiques que solen patir, facilita que contreguin altres malalties que puguin ocasionar la seva mort. acord amb els seus símptomes, podem establir els següents tipus de lepra: tuberculoide: es correspon amb la primera fase de la malaltia, de manera que presenta lesions poc marcades i superficials. Afecta d'una manera localitzat.; Lepromatosa: és la més greu i coincideix amb les fases tardanes de la malaltia. S'originen en el malalt lesions espectaculars i irreversibles i la cara es desfigura.; Dimorf: és una forma intermèdia entre la tuberculoide i la lepromatosa.; Quan l'estat immunitari del pacient és bo es desenvolupa únicament la forma tuberculoide. L'absència de resistència enfront del microorganisme origina la forma lepromatosa Lluny del que sempre s'ha cregut, i malgrat tractar-se d'una malaltia infecciosa, la lepra no es contagia fàcilment ni és hereditària. S'han de produir unes condicions molt determinades perquè el bacil es transmeti entre persones: manca d'higiene, mala alimentació, amuntegament, una llarga i contínua intimitat amb la persona afectada ... De fet, menys del 10% de les persones exposades al bacil la desenvolupen, si no és detectada i tractada a temps., El bacil de Hansen penetra en l'organisme per les mucoses nasals, la boca i la pell. El període d'incubació de la malaltia és llarg, entre tres i deu anys, pel que resulta molt difícil concretar el moment en què es va produir el contagi.; Tot i que des de 1987 la lepra té cura, encara hi ha més de set milions de malalts al món. Això és pel fet que la lepra està intrínsecament relacionada amb factors propis dels països de menor desenvolupament, on la misèria i la pobresa dificulten l'accés dels malalts al tractament de cura i propicien la vigència d'aquesta malaltia. És a dir, podem afirmar que en el món, el cinturó de la lepra coincideix exactament amb el cinturó de la pobresa.; S'han creat els mitjans necessaris per a extingir la lepra i, per això, als països desenvolupats està eradicada. Però en altres parts del món el mal mai va perdre vigència. De fet, continua sent un problema de salut pública (més d'un cas per cada 10.000 habitants) a 14 països d'Àsia, Amèrica Llatina i Àfrica. Els més afectats són: l'Índia, el Brasil, Madagascar, Moçambic, Myanmar i el Nepal, que entre ells concentren el 90% del total de casos detectats en el món.; El 70% dels casos diagnosticats durant el 2002 eren originaris de l'Índia. Anualment, són localitzats més de 600.000 nous malalts al món i el nombre total de persones afectades podria calcular en prop de set milions.; Una altra de les raons que expliquen que la lepra no s'hagi eradicat és la contínua marginació a què es veuen exposats els afectats. Generalment, s'aïllen de la societat per amagar la seva malaltia o són obligats a romandre en llocs de difícil accés a causa d'un irracional por al contagi.; Des de 1987 aquesta malaltia té cura. Mitjançant un tractament anomenat Multy Drug Therapy (MDT) o poliquimioteràpia s'aconsegueix eliminar el bacil de Hansen de l'organisme de l'afectat.; Multy Drug Therapy significa teràpia mitjançant múltiples medicines i consisteix a subministrar als malalts de lepra una combinació de tres medicaments (rifampicina, Dapsone i Lamprene) durant un període que oscil.larà entre sis mesos i un any, en funció de la fase en què hagi estat detectada la malaltia, i amb la dosi adequada a cada malalt. Aquest programa ha d'anar acompanyat d'una necessària sobrealimentació que li permeti al pacient suportar els efectes d'aquests forts fàrmacs; L'MDT aconsegueix la curació del 80% dels malalts als quals se'ls aplica. Un 10% ho aconsegueix després de sotmetre's de nou al programa i només el 10% restant no experimenta millora alguna.
MORHAN
Brasil és internacionalment reconegut per ser el primer país a oferir tractament gratuït a pacients amb HIV.Também és el país que ocupa el segon lloc en el rànquing mundial de la lepra segona, només a l'Índia, una de les nacions més pobres del món. Mas, A diferència de la SIDA, la lepra, causada per un bacteri transmesa a través de les vies respiratòries, és curable i el seu tractament, que pot prendre fins a 12 mesos, és gratuït, sense cost per al govern brasiler. Els medicaments són gratuïts per a tothom la lepra. Per a l'any 2000, van ser donats per la Fundació Sasakawa i avui són donats per la Fundació Novartis, però, l'any porta 42 mil casos nous de lepra al Brasil. Segons l'OMS (Organització Mundial de la Salut), l'índex d'eradicació de la lepra és menys d'un cas a la casa de 10 mil habitants. Al Brasil, la mitjana nacional és encara des 3,88 hasta 10 mil casos. Hi ha estats on hi ha 0,5 casos, com a Rio Grande do Sul, i en altres, amb 24 casos, com en Mato Grosso. Per al país havia assolit l'any 2004 amb aquest terme mitjà, podem dir que no tenia una política més agressiva de control i l'eliminació de la malaltia en els governs passats, va dir Artur Custodi, coordinador de MORHAN (Moviment Nacional per a la reintegració de les persones afectades per la lepra). Falta un major compromís polític, de manera que les campanyes d'il luminació més públic i la descentralització del tractament amb la formació de professionals, van completar Custodi, l'ambaixador de l'OMS per a l'Eliminació de la Lepra, Yohei Sasakawa, va dir a principis de juliol que , de veritat, Brasil necessita per funcionar. A diferència d'altres malalties, en què els pacients busquen atenció mèdica, a la lepra és que hem d'anar darrere del pacient, va dir en aquell moment, culpant a la manca de compromís per part del govern i la societat brasilera per la propagació de la malaltia, en 1999 es va signar un acord per eliminar la lepra per a l'any 2005 entre els països membres de l'OMS, durant la III Conferència Mundial sobre l'Eliminació de la Lepra, a Abidjan, Costa d'Ivori. Segons Sasakawa, Brasil és un dels sis països al món que no han aconseguit reduir la malaltia a nivells acceptables en virtut d'un cas per cada deu mil. Altres 116 països ja han arribat a la meta; Voler posar-se al dia, el govern brasiler a l'abril va posar en marxa el Pla Nacional d'Eliminació de la Lepra, Lepra amb la campanya: anem a treure aquesta taca del Brasil. Promogut pel Ministeri de Salut, juntament amb l'OMS. Per eliminar la malaltia a finals de 2005, el país necessita per reduir la prevalença de la malaltia inferior a un cas per cada grup de 10 mil habitants; Campanya - Les principals prioritats per a l'eliminació de la malaltia consisteix en identificar nous casos i facilitar l' accés al tractament per a tots els pacients. Per tant, per al Brasil per guanyar la batalla contra la lepra es van fixar metes per a la detecció de 51,4 mil casos el 2004 i 53,4 mil d'altres casos el 2005. D'altra banda, tots els casos ha de ser curada. El tractament és gratuït per al SUS (Sistema Únic de Salut) i dura entre sis i dotze mesos, el govern també posarà en marxa una campanya publicitària amb l'assessorament al públic sobre els signes dels prejudicis contra la lepra i per fomentar la detecció precoç de casos. L'objectiu és cridar l'atenció sobre el fet que els punts brillants (esbraquiçadas) i latents en la pell es pot sospitar de la lepra. En aquest cas, cal trobar un centre de salut. La lepra és una malaltia debilitant causada per Mycobacterium leprae i es transmet a través del sistema respiratori; El pla operarà en tots els municipis on s'han donat de la malaltia en 213 de prioritat amb el major nombre de notificacions. La lepra té una alta prevalença en Mato Grosso, Roraima, Rondônia, Acre, Amapá, Amazonas, Pará, Maranhão i Piauí. Rio Grande do Sul i Santa Catarina han eliminat la malaltia i Sao Paulo, Rio Grande do Norte i el Districte Federal estan a prop de l'eliminació. Els equips del Programa Salut de la Família (PSF), Agents Comunitaris de Salut (CHA) i totes les unitats del SUS serà part de la xarxa per a la cura del pacient, facilitant l'accés universal a un diagnòstic i tractament, hospitals Colònies - La lepra, que des dels temps bíblics, era coneguda com la lepra, sempre ha estat una font de prejudicis i segregació social. Tant és així que en els 30 a 60, els leprosos es van veure obligats a viure a l'hospital-colònies. La majoria de les colònies dels hospitals al país es troba en una situació molt precària. Dels 33 ja existents, podem dir que potser 3 es troben en una situació pròxima al desitjable. Ells són la llar de molts dels temps restant d'aïllament i són mantinguts pels estats, explica Arturo. Per MORHAN, l'ideal és que aquests espais es transformen en llocs com hospitals generals, hospitals especialitzats, centres culturals i d'oci. No obstant això, també hem de garantir un habitatge, el manteniment i cura de les persones que estaven internades allà en les últimes dècades; El Pla per a l'Eliminació de la Lepra, el govern federal, es preveu la reestructuració de les colònies dels hospitals. Sota el pla, la situació de cada un és diferent. Alguns encara hi ha els hospitals i pot convertir-se en hospitals generals, incloses les que els pacients amb lepra en la seva direcció. Altres són els asils d'ancians que proporcionen refugi per als pacients que han perdut els seus vincles socials després del diagnòstic. Un tercer grup de colònies que es van transformar en comunitats on viuen els ex pacients i les seves famílies. El Ministeri de Sanitat crearà un grup de treball que inclou representants dels pacients, per elaborar una proposta que inclou diversos enfocaments, en un termini de 90 dies;'s lluita MORHAN - El Moviment per a la reintegració de les persones afectades per la lepra, és MORHAN una organització sense ànim de lucre que des de 1981, promou accions per eliminar la lepra, ajudar a curar i socialment reintegrar a les persones que han contret la malaltia, evitant que siguin víctimes de la segregació i els prejudicis que encara existeixen. Així, l'entitat que contribueix als titulars el dret a arribar a la ciutadania, hi ha molts casos de persones que vénen a les clíniques amb seqüeles, això indica una manca d'accés als serveis de salut o informació sobre la malaltia, diu Arturo. Tenim molts casos de persones que perden la feina a causa dels prejudicis que envolta la malaltia; MORHAN La central està situada a Rio moviment January.Regulation hi a través del treball voluntari dels seus empleats com els pacients, ex pacients i persones interessades en la causa. Hi ha prop de 100 centres de voluntaris a tot el país que estan lluitant dins de la seva realitat local, per eliminar la malaltia i minimitzar els prejudicis a través d'activitats polítiques no partidista, utilitzant pràctiques de l'educació popular en salut per assolir els objectius. El MORHAN realitza de manera gratuïta en centres de salut reunions, conferències i un espectacle de titelles a les escoles, associacions, sindicats, centres comunitaris, esglésies i moviments; Cada nucli té el seu suport. Pocs tenen el suport internacional, com Salvador (Itàlia), els quatre nuclis de Ceará (Anglaterra), Teresina (Països Baixos). La resta, tractar d'aconseguir donacions locals i fer esdeveniments per recaptar fons. El MORHAN Nacional té un acord amb el govern de l'estat de Rio de Janeiro, el suport de la Fundació Novartis de Suïssa i està negociant amb el Ministeri de Salut i la Fundació Sasakawa del Japó, El Nacional conserva Telehansen línia MORHAN (0800-262001) per fer preguntes sobre la malaltia, anar a les clíniques de tractament i de rebre les queixes (manca de medicaments, els prejudicis, la manca d'atenció i altres); El MORHAN és una organització sense ànim de lucre fundada el 6 juny 1981 , va establir gestió a Rio de Janeiro, present en aproximadament 100 comunitats en tot el Brasil; El MORHAN depèn únicament del treball voluntari dels seus empleats. Hi ha una cura del cos. El treball es realitza pels pacients, ex pacients i persones interessades en lluitar contra els prejudicis que envolten la malaltia; La seva activitat està dirigida a tota la societat; El MORHAN fer, a través dels seus centres a tot el país, reunions en centres de salut, conferències i titelles a les escoles, associacions, sindicats, centres comunitaris, esglésies i moviments. Aquestes activitats es porten gratis, sense càrrec de cap tipus al sol.licitant, acte de la cerca per posar fi als prejudicis contra la malaltia de Hansen, la transmissió d'informació exacta a través dels mitjans de comunicació al país. I per aconseguir a través del seu treball voluntari, els següents objectius: Col.laboració per a l'eliminació de la lepra; Ajudar a curar, rehabilitar i reintegrar socialment persones que van contraure la lepra, la lepra evitar que els pacients estan restringits en la seva vida social (ocupació , família, església, l'escola ...); Per ajudar els malalts de lepra arribar al ple exercici de la ciutadania; lluitar per les antigues colònies equipament hospitalari-es transformen en interès col.lectiu (hospitals generals, hospitals especialitzats, centres culturals i d'oci, etc). En cas d'estar garantida l'habitatge, suport i atenció a les persones afectades per la lepra en el temps d'aïllament obligatori (entre el 30 i 60) que està a l'antic hospital-colònies desitgen quedar; El moviment també publica la revista Journal of MORHAN, bimestral, des de 1982, fullets educatius i fullets. La lluita, en especial per tornar a la persona afectada per la malaltia el dret a la vida normal; MORHAN El Nacional manté línia directa Telehansen de 0800 i una línia a través d'ella es basa dubtes sobre la malaltia, formulada pel tractament, rep queixes (manca de medicaments, els prejudicis, la manca d'atenció, etc ...) En aquests moments, està organitzant millor la seva xarxa d'informació d'Internet i d'iniciar un treball amb els radioaficionats; Tot el que necessites saber sobre la lepra Què és la lepra? Es tracta d'una malaltia humana, transmissible i curable, que ataca els nervis perifèrics i la pell. La malaltia s'ha conegut de manera equivocada i amb conseqüències tràgiques per la lepra nom: Per què has canviat el nom? La paraula significa en grec la lepra escatosa i designats, en l'antiguitat, les malalties que ara coneixem com la psoriasi, èczema i altres malalties de la pell. A mesura que les seves causes van ser descobertes, aquestes malalties se'ls ha donat nom propi; A les traduccions de la Bíblia, segueix sent la paraula lepra (Levític, capítols 13 i 14) que descriuen les malalties que són diferents de la lepra. Per aquestes raons, i també perquè les paraules de la lepra i la lepra s'associen amb les idees de la impuresa, el defecte, la putrefacció, la brutícia, la corrupció i el fàstic, no és científic, irracional i inhumà a considerar com a sinònim de malalts de lepra i la lepra, com s'observa el gran escriptor Graham Greene Anglès, la lepra és una paraula, no una malaltia. Mai deixis de creure que la lepra es cura - Word no es cura. La lepra és nomenat en homenatge a Gerhard Amauer Hansen (1841-1912), metge noruec que va descobrir el 1673, el microbi que causa la infecció. La lepra terme es va adoptar oficialment al Brasil des de 1976 i es va convertir en llei (párr.. 9010 - DO del 30/3/95) Què causa la lepra? La lepra és causada per un microbi (bacil de Hansen), que a més d'atacar els nervis perifèrics, la pell i la mucosa nasal, pot afectar altres òrgans com el fetge, els testicles i els ulls. el bacil de Hansen no arriba a la medul la espinal i el cervell; La lepra és curable? Sí Qualsevol que sigui la forma de la lepra, la curació es produeix mitjançant l'ús de medicaments que causen la mort dels bacils, però, si el tractament es retarda o inadequada, la persona pot quedar amb seqüeles (deformitats), encara que ara s'està curat de la infecció. En aquest cas, les deformitats no transmetin infeccions. La gent curada, però amb una taca per petita que sigui, només necessita aprendre a tenir cura per evitar lesions i ferides que poden conduir a altres problemes com ara úlceres, ja que la infecció es manifesta en la malaltia? Els primers signes de la malaltia són petites taques de color blanquinós o rogenc entumida. Si no taca en repòs vegetatiu, no taca per la lepra latència significa la pèrdua de sensibilitat a la calor, el dolor i el tacte. Això és fàcilment controlat per un metge o un altre professional capacitat; Com es contrau la lepra? La lepra és només capturats d'una persona infectada presenta tan contagiosa, és a dir, que és l'eliminació dels bacils de Hansen en el tracte respiratori i no està sent tractat (en iniciar el tractament deixa de transmetre). Hi ha formes de malaltia no és contagiosa. La malaltia en qualsevol llit, no prendre una encaixada de mans, una abraçada o l'ús d'estris diversos, com ara gots, coberts o plats, compartida per la família, qui li dóna la lepra? els éssers humans el bacil de Hansen només els atemptats. La majoria de les persones quan entren en contacte amb el bacil no desenvolupen la malaltia. Els més pobres no són més propensos a contraure la lepra només, sinó també tot tipus de malaltia, qualsevol que hagi nascut amb la lepra? No Cap persona neix amb la lepra. Si el pare o la mare té la lepra, que el seu nadó neixi sense la malaltia. Si els pares no fan el tractament adequat de la malaltia, aquesta pot fer que el nen la lepra uns anys més tard; Quins són els danys físics que poden causar malaltia? Si la malaltia no es tracta oportunament, la majoria de les taques poden aparèixer o es fan més grans i es fan més latents. Els esclops del nas, presenta entumiment en mans i peus, o inflor de les mans, peus, cara i orelles. En alguns casos, els homes poden arribar a ser estèril. A causa del adormiment, la persona pot lesionar les mans i els peus, i les lesions no presentar-se en els camps se senti entumida. Es prestarà especial pot ser necessària per als problemes oculars; Les lesions físiques es pot evitar? Sí Amb tractament d'hora i apropiat, amb orientació per als malalts de lepra i per mitjà de tècniques senzilles per a la prevenció de la discapacitat i les lesions físiques es pot prevenir i curar fins i tot. En qualsevol tractament es necessita la guia de professionals competents; Quan es tracta? En els llocs, centres de salut, Programa de Salut Familiar (PSF) i altres estratègies de la població d'atenció primària de salut, que ha d'estar preparat per conèixer gent que la lepra contracte. La consulta i el tractament de qualsevol fins que les drogues són gratuïts. És deure del govern satisfer totes les necessitats de tractament, inclosa la prevenció de la discapacitat i la rehabilitació. Els malalts de lepra, les seves famílies i la comunitat han d'exigir que la directa: hi ha una necessitat de separar la companyia de la seva família? No La persona que realitza el tractament de la lepra pot i ha de romandre amb la seva família, a la feina, a l'escola, sense passar per la separació o el rebuig. Tots els malalts de lepra, incloses les que tenen formes infeccioses, no infectar les persones per a començar el procés, per tant pot ser tractat de forma ambulatòria i els malalts de lepra han de seguir per dur a terme les seves activitats normals, és necessari per evitar que el pacient tractament del seu treball? No Tots els pacients que reben tractament regular ha de seguir treballant normalment. La legislació estableix que la salut és el deure dels professionals de la salut per garantir el manteniment dels pacients en l'estudi, independentment del tipus observat; Quins altres drets i deures dels pacients? Els pacients amb lepra tenen tots els drets garantits a tots els ciutadans, a més que estan garantits per les ordres ministerials, que són: a) Ordenança 724/eM del 6/7/93, que va crear el Comitè Assessor Tècnic de Mesures sanitàries Dermatologia , on MORHAN participa com a membre integrant, b) Ordenança n0 8141CM, a 22/07/93, que regula el tractament de la lepra al país (DO 4/8/93) Pel que fa a funcions, els pacients també han de ser advertits quant a la seva part de responsabilitat en el tractament, perquè sense ella no hi ha control infecció, o curar la malaltia o eliminar el problema al país. Per a la recerca d'informació del centre de salut més propera al seu domicili o truqui al 0800262001 ® línia Telehansen; Quant dura el tractament? Si la persona té menys bacils (paucibacilar), de la poliquimioteràpia (MDT) és de 6 mesos o 6 dosi. Si vostè té un major nombre de bacils (multibacilar), 1 any o 12 dosis per a la cura; L'EMD és donat al Brasil per l'Organització Mundial de la Salut, i hauran d'estar lliures en tots els municipis, la pèrdua de la sensibilitat de les extremitats és un greu problema per a ningú. Si, d'altra banda, a causa de la ceguesa seria intolerable. ; Sensibilitat de la pell cega és trist, cec sense sensibilitat de la pell, és desastrosa; Margaret marca La Història de la Lepra en Ocular patrona del Brasil, José Mendonca de Barros (1939-1946) El Papa Benet XVI al sanatori-SP . El 1944, Sergio Val (SP) exposa una monografia sobre l'ocular; El 1984, Carvalho Siqueira pacients estudiats en la colònia Hospital Curupaití (RJ), l'ocular en un altre hospital; El 1974, Shields (Natal, Brasil) va conduir una missió de EUA per a l'estudi dels canvis oculars en la lepra al nord-est del Brasil; El 1977, Juan Eugenio Medeiros (GMT) van estudiar la migració dels malalts de lepra de tot Brasil en la direcció de Brasília i aquest treball demostra l'elevada incidència de la malaltia ocular en forma de lepromatosa; Era Moderna (1979-2004) el 1979, els residents de l'Hospital São Geraldo (HC-UFMG): Wesley Camps, Fernando Cançó Trinitat, Alfredo Bonfioli i Magliocca Gilberto, dirigit per Fernando Orefice viscut diverses setmanes a la colònia Santa Isabel, Municipalitat de Betim (MG), i aquesta vegada la idea de crear una nova era en l'estudi brasiler i en la lluita contra la malaltia d'ull que porta al 20% d'aquesta població a la ceguesa total. Aquesta coexistència sorgit diverses tesis doctorals i l'ensenyament lliure, fruit de la oculars es troben en aquesta colònia, el 1991, gràcies a la Dra Maria Aparecida Grossi (responsable de la Divisió de Lepra del Ministeri de Salut de l'estat de Minas Gerais) podria iniciar per mostrar al Brasil a través de cursos, conferències i seminaris la situació real de la lepra ocular; Des 1992-1997 amb coloboração efectiva Servei de Uveïtis de l'Hospital São Geraldo (HC-UFMG), el Departament de Salut de Mines Gerais, i principalment pel Ministeri de Salut podria tenir lloc anualment en el curs nacional d'Oftalmologia Hansen, la seu va ser l'Hospital São Geraldo (HC-UFMG) A partir d'aquest curs 1998-2004 està sent liderat per la Dra Norma Medina (SP) , el seu és el Lauro Souza Lima, Bauru (SP); Aquests cursos proporcionen als professionals mèdics i paramèdics Departaments de Salut en tot el país, i per tant Brasil va ser completament cobert amb les noves normes per a la prevenció de oculars la lepra , i com a resultat final d'aquests dotze anys de treball, la nostra incidència de malalties oculars en la lepra, és dins dels estàndards internacionals; A sobre de tots aquests esforços hi havia a la versió 2002 pel Ministeri de Salut Manual de Xarxes per als ulls Complicacions (Sèrie J. Quaderns de Rehabilitació a la Lepra, n.4 (Brasilia-DF, 2002). Equip de realització: Autors Antonio Augusto Velasco i Creu (FM Ribeirão Preto-USP), Edmundo Frega de Almeida (Universitat de Pará, Belém) Orefice Fernando (UFMG-Belo Horizonte), Cohen Jacob (Universitat Federal de Amazonas, Manaus), Márcio Sued (Fundação Oswaldo Cruz / MS), Norma Elena Medina (Centre de Vigilància Epidemiològica, Departament de Salut de l'Estat-São Paulo- SP) Procopi Miguel dos Santos (Universidade de Brasília-DF), França Valênio Pérez (UFMG-Belo Horizonte), Wesley Ribeiro Campos (UFMG-Belo Horizonte), President: Professor Fernando Orefice; El Congrés Internacional de la Lepra, celebrada a Orlando , Florida-Estats Units August 24 to 04 setembre de 1993, el grup dels ulls de Hansen Hospital São Geraldo (HC-UFMG) va presentar set obres, dels quals Brasil ha mostrat els següents troballes d'aquesta malaltia són: 1. descobriment del bacil de Hansen vitri del cos (figura 1), 2. Descobriment del bacil de Hansen a la retina (Figura 2), 3. Compatibilitat de lents intraoculars en pacients en HD (Figura 3), 4. Atròfies Irianese causa de malalties degeneratives, i inflamatòries, ja que no van ser considerats per la literatura internacional (Figures 4,5 i 6) A causa d'aquest treball que tenim al Brasil la producció de màsters i tesis doctorals, així com la publicació en revistes internacionals i nacionals Finalment cal agrair al Consell Brasiler d'Oftalmologia per la seva constant suport per tal d'oferir els cursos, simposis i seminaris en tots els Congrés Brasiler d'Oftalmologia, El que no volem (figura 7) i volem (Figura 8), l'OMS ambaixador d'eliminar la lepra a visita al Brasil, i de MORHAN El Ministeri de Salut (MS) va rebre a Brasília al juny, Yonei Sasakawa, ambaixador de l'Organització Mundial de la Salut (OMS) per a l'eliminació de la lepra i el president de la Fundació Sasakawa. Avui dia, la institució es coneix com la Nippon Foundation, fundada però, el 1962 a tot el món per eliminar la malaltia i reduir el perjudici en la societat actual. Juntament amb el laboratori Novartis, Nippon ha dut a terme la distribució gratuïta a tot el món, la droga contra la lepra; Sasakawa visita al Brasil hi havia la intenció d'alertar el públic sobre la necessitat de mesures urgents per combatre la lepra. La proliferació de la malaltia en el país és una conseqüència de la manca de compromís per part del govern i la societat brasilera, va dir en una conferència de premsa. Va cridar l'atenció sobre el fet de Brasil és un dels sis països al món que no han aconseguit reduir la malaltia a un nivell acceptable de menys d'un cas per cada deu mil . 116 Altres països ja han assolit l'objectiu, va dir, el primer dia de la visita (01/07), Sasakawa i la seva comitiva hi havia una agenda intensa juntament amb MORHAN i el Ministeri de Salut, Al matí, l'ambaixador de l'OMS va assistir a la 9 ª Conferència Nacional de Drets Humans, prenent nota com ho fa una gran trobada, on la participació dels diferents segments de la societat brasilera. Es va reunir amb Mario fins i tot Mamed, subsecretari de Drets Humans de la Secretaria Especial de Drets Humans de la Presidència de la República, expressant la seva preocupació que el Brasil entrar a la lepra i el dret dels afectats per la malaltia a l'agenda de drets humans, durant la conferència, Sasakawa parlat Lucimar Baptista nucli MORHAN a Teresina (PI), i Silvania , el centre de Belo Horizonte (MG), que van estar presents a la conferència com a delegats. Més tard, es va reunir amb el senador d'Acre, Tiao Viana, que ha estat un important aliat en la lluita contra la malaltia. Vianna va parlar sobre el compromís del govern de Lula per eliminar la malaltia; A la tarda, es va unir el ministre de Salut Sasakawa Humberto Costa, que va reafirmar el compromís de govern en la lluita contra la malaltia. Aquesta trobada, al qual van assistir, Artur Custodi, coordinador nacional d' MORHAN, Leda Dantas, el Consell Nacional de Salut, Rosa Castalia, coordinador del programa de lluita contra la lepra de la Secretaria de Vigilància en Salut de la MS (SVS / MS), Barbosa, secretari de la SVS / MS i expedit Lluna, director del Departament de Vigilància Epidemiològica de la SVS / MS; Elke Maravilhosa ballar forró l'ambaixador; Durant el dinar, l'ambaixador es va reunir amb l'actriu Elke Maravilhosa, més nous voluntaris nacionals MORHAN. Va ser un dinar ple de cultura, sensibilitat humana i compromís social, i molt divertida, va informar Artur custòdia; A la tarda, va arribar el moment per a tots els socis en la lluita contra la lepra al Brasil - CONASEMS, la OPS / OMS, ILEP, MORHAN, Recerca, i la Societat Brasilera de leprología MS - presentin les seves propostes per a l'eliminació de la malaltia, Sasakawa també va ser entrevistat pels periodistes Radiobrás i el diari O Globo (veure article), i per celebrar el seu vist un còctel va ser ofert a tots els presents. MORHAN El nucli de Brasília i els seus voluntaris, i més Elke Maravilhosa va fer un tros de la demostració, que se celebra Artur,>> Llegir l'article publicat al diari O Globo sobre la visita del Sr Sasakawa Brasil; Més informació sobre la Fundació Sasakawa, va començar a parlar per veure el Dia Ens veiem, coordinador de MORHAN DF en sessió solemne del Districte House en honor de 23 anys de MORHAN; Excel lència Adjunt del Districte Benicio Tavares, president de la Cambra Legislativa del Districte Federal per als que donem la benvinguda a tots els diputats d'aquesta Cambra, senyora la senyora Arlet Sampaio, Sir Sr Chico Leite, Sr President Sr Paulo Tadeu, Sa Excel lència el Dr Ricardo ......, el fiscal en cap de l'oficina del fiscal per a la Defensa de la Salut Districte federal; lustre Senyora Castalia Dra Rosa Silva, Coordinador del Programa de Lepra del Ministeri de Salut, lustre Senyora de Déu Roseana Pereira, cap del Centre de Sanitat de Dermatologia del Departament de Salut, Il.lustre Sir Arthur Custodio de Sousa, coordinador nacional de MORHAN , senyores i senyors: En primer lloc, direm que per a nosaltres, és motiu de gran satisfacció que el tribut es paga avui al Moviment de Reintegració de persones afectades per la lepra; nostre moviment existeix en el caràcter nacional des de 1981 i operem al Districte federal des de 1996. Però la realitat dels afectats per la malaltia, els prejudicis, la discriminació, que tots sabem, ve de temps antics. És difícil de superar mil lennis de l'exclusió, l'aïllament i la manca d'informació i mostrar no només a la societat, sinó als propis pacients, no cal aïllar o renunciar als seus drets per ser el portador d'un bacil que causa una malaltia pot ser curada, no és una tasca fàcil per crear consciència entre les autoritats salut pública al país a la necessitat de prestar atenció a aquests pacients de manera integral. Molts dels que es pot curar del bacil de la lepra portar seqüeles que requereixen tractament prolongat amb fisioteràpia, ortopèdia, oftalmologia i psicologia, és en aquest esperit que la multidisciplinari MORHAN estat treballant en Brasília. Va ser a partir d'un nucli de voluntaris que van treballar a l'Hospital Universitari que es va formar un equip, després absorbit per l'Hospital per atendre pacients en diversos fronts - i encara donar suport als pacients d'altres malalties que requereixen mateix tipus de suport ; Hem treballat amb les escoles, les associacions i la societat en general sobre una recerca de la il luminació, la distribució de fullets, conferències i formació de facilitadors i multiplicadors que ajuden a identificar els símptomes de la lepra en les seves etapes inicials, el davanter a un tractament adequat ia viure amb les constructives i, sense temors infundats i els prejudicis, tots sabem que la càrrega de l'estigma que acompanya el portador de lepra fins al dia d'avui. Qui ha vist la pel lícula Diarios de motocicleta va prendre nota amb la mateixa restricció dels joves Ernesto Che Guevara, la segregació que és vinculant per als malalts de lepra en els anys 50. Al leprosario de Sant Pau a l'Amazònia peruana, un riu que separa els metges i infermeres de pacientes.Hoje, les distàncies físiques s'escurcen però encara hi ha distàncies grans per a superar, a la revista Veja que surt a la venda ahir, una qüestió de tocar a la biografia publicada recentment sobre l'escriptor Paulo Marcos Rey Marcos Rei era el pseudònim de ciutadà Edmundo Nonat. Als 16 anys el 1941 Edmundo Nonat es va aconseguir per la política d'internament obligatori que existia al Brasil fins 1967 i va passar els millors anys de la seva adolescència va ser confinat en asils colònia en aquella època, es deien el leprós, però en la pràctica els camps de concentració van ser lavabos. Quatre anys més tard, Edmundo Nonat va fugir - sí, va funcionar - i es va refugiar a Rio de Janeiro, per por a un retorn a la reclusió, seqüeles de la lepra no ha impedit que Edmundo Nonat es va convertir en Rei Marcos - escriptor, columnista, guionista i autor d'obres nens i joves. seves mans parcialment immobilitzat no li impedeix ser una mecanògrafa a terme. El patiment de la joventut no va tenir en el seu humor mordaç, el gust per la borratxera, la companyia d'amics. Però fins a la seva mort el 1999 de càncer, Mark Rei ha mantingut en secret el fet que era un pacient de lepra. limitarà a compartir aquest secret amb els parents més propers i la seva dona, la història de Mark Rei no és diferent de la història de molts nosaltres pel que fa a la vergonya, por a la discriminació, la segregació imposada per la societat. Però el que volem, també, és que tots els pacients i ex pacients de lepra poden tenir la possibilitat que Mark Rei va haver de exercitar el seu talent, per aconseguir el reconeixement públic de guanyar-se la vida amb els seus propis mitjans - però per aconseguir tot això sense haver de amagar al món el seu estat, però per això encara queda molt per fer. I és per això que la MORHAN treballa des de la seva fundació
Acabar amb la lepra "pel preu d'un gelat " BBC
La lepra va ser un dels principals flagels en el passat . Però lluny d'estar relegada als llibres d'història , cada any sorgeixen uns 200.000 nous casos d'aquesta malaltia infecciosa .
I malgrat que en l'actualitat existeix un tractament eficaç amb antibiòtics , les persones que viuen en comunitats remotes solen rebre diagnòstics errats , de manera que l'afecció els deixa seqüeles permanents.
Però ara , una nova prova que es pot comprar per "el preu d'un gelat " podria ajudar als metges a detenir l'avanç de la lepra .
Celio Marques tenia 16 anys quan va sentir per primera vegada un dolor agut i debilitat a les mans i els peus.
Tenia els símptomes primerencs de la lepra , però li van donar un tractament per al reumatisme durant tres anys , el que va permetre que la malaltia s'estengués.
Quan finalment , als 20 anys , li van donar el diagnòstic correcte , Marques va pensar que la seva vida havia acabat .
" De tornada al metge , em va dir que tenia una malaltia que matava , que feia que se't caiguessin les extremitats . Em va demanar que me n'anés . Jo estava desesperat i vaig tractar de matar-me , però després vaig saber el que la malaltia és de veritat i com tractar " .
Ja han passat 30 anys des de llavors . Marques viu a Rio de Janeiro i està completament curat de la lepra . Però ha hagut d'aprendre a bregar amb els danys que li va provocar el diagnòstic tardà .
Els seus dits estan corbats cap a dins i té mobilitat reduïda a les mans i als peus. A més , va perdre les celles i té les orelles inflades.
Probablement , un diagnòstic d'hora li hagués evitat tots aquests problemes.
Un problema modern
Després de l'Índia , el Brasil és el segon país del món pel que fa a incidència de la malaltia i la nació que concentra el 90 % dels casos a Amèrica Llatina.
El doctor Francisco Reis Viana porta tractant casos de lepra a l'Hospital Curupaiti de Rio de Janeiro fa tres dècades i diu que les xifres són un gran repte .
" La situació a Brasil és greu . El país té 30.000 nous casos de la malaltia cada any i és difícil contenir- perquè s'està propagant i és difícil diagnosticar i tractar a tothom " , li comenta a la BBC .
"A causa del llarg període d'incubació , la gent pot estar contagiant la malaltia a altres durant anys sense saber que la tenen ".
Com la majoria de casos es donen en llocs pobres i generalment en àrees remotes , la tasca de detectar i tractar la malaltia és cada vegada més complicada .
Però sembla que hi ha una nova esperança per al diagnòstic de la malaltia abans d'aquesta es contagiï a altres pacients i que causi dany físic .
El laboratori OrangeLife de Rio de Janeiro acaba de presentar una prova , similar a un test d'embaràs , que és capaç de diagnosticar la malaltia amb una gota de sang en uns deu minuts.
El president de la companyia , Marc Collovati , assegura que cada prova costarà menys d'un dòlar " just el preu d'un gelat " .
"Aquest test ràpid ens permet detectar la malaltia de forma primerenca abans que el pacient tingui lesions als nervis o deformacions ", explica.
"És una autèntica revolució després de més de 3.000 anys en què la lepra ha causat molt estigma , patiment i prejudici".
Segons Collovati , la prova ràpida és fàcil d'usar en qualsevol lloc , no requereix refrigeració i té un " ampli potencial " per arribar a àrees remotes on obtenir un diagnòstic és complicat.
Com un test d'embaràs
El dispositiu amb el qual es fa la prova té una grandària similar a la meitat d'una targeta de crèdit i conté una tira reactiva -en la qual es posa la gota de sang del pacient- que detecta els anticossos produïts per combatre el infecció.
Igual que un test d'embaràs , té dues línies : una per a un resultat positiu i una altra per a un resultat negatiu.
Amb una precisió d'aproximadament el 90% , detecta la majoria de les fases primerenques de la lepra.
En el 10 % dels casos restants, assegura Collovati , els pacients produeixen molt pocs anticossos com per poder ser detectats .
El govern brasiler va a provar aquest dispositiu en dues de les àrees amb major incidència de la malaltia abans de ser adoptat a nivell nacional.
La vida d' Celio Marques va canviar radicalment per la lepra . Però ara té esperança que la nova prova els ajudi a altres a trobar tractaments sense el patiment i el dolor que ell va haver de patir .
Cinc anys després que li detectessin la malaltia , el van catalogar com a invàlid i el van fer fora del seu treball en el sector de la construcció.
En aquest moment , a Marquis va ajudar conèixer gent amb problemes similars en una organització de Rio de Janeiro que ajuda a pacients amb lepra . Avui ajuda a altres a entendre la malaltia i com es tracta.
" Tractar la malaltia avui és fàcil . El problema és quan causa danys . Si jo ho hagués sabut abans no tindria aquestes marques , lamenta " .
La lepra és una afecció que terroritza a la gent des de temps bíblics . L'esperança ara és que passi a convertir-se en alguna cosa exclusivament del passat.
MORHAN BRASIL
Brasile es RECONOCE a livello internazionale per essere stato il paese en el primer tratamiento offriamo gratuitamente i pazienti con HIV.Também el es el paese che occupa il secondo posto en el ranking mondiale de secondo la lebbra, solo a la India, l'Una de las Naciones del mundo más poveri. Ma a differenza del AIDS, la lebbra, causata dai batteri trasmessi Una de las Attraverso le vie respiratorie, tratamiento su y es curabile, che tengono hasta puede 12 mesi, senza es, peccato Costo para el Gobierno brasileño. Los droga libera per ogni figlio El Mundo la lebbra. para el año 2000, fueron por la Fundación donados y Sasakawa figlio hoy por la Fundación donados Novartis; Sin embargo, el año Trae 42 mila i casi di lebbra nuevos en Brasile. Según la OMS (Organización de la Salud Mondo), l'indice el de la erradicación es lebbra a meno di un caso, la casa 10 mila abitanti. Brasile en, es el promedio Todavia nazionale da 3,88 fino a 10 mila casi. Hay hay 0,5 casi in cui gli Stati, come ad esempio en Rio Grande do Sul, y en otros, con 24 casi, come ad esempio en Mato Grosso. Para habia el paese el año 2004 Alcanzar promedio con questo, che ci mancava decir Una politica más eliminationism agresivo y la de controllo de la enfermedad Gobierno en los trascorso, dijo Artur Custodio, coordinatore del MORHAN (Movimiento Nacional para la de las personas reintegracionist essa colpite dalla lebbra). La mancanza delle Nazioni Unite compromiso politica sindaco, che Manera Las Campanas iluminacion di pubblico y más la Descentralización del tratamiento uno profesionales con la formación, Custodio completaron, El Embajador de la OMS para eliminationism la de la Lepra, Yohei Sasakawa, dijo de julio i principi che da verdad, Brasile Necesita al lavoro. La differenza con enfermedades otras, en la que los buscan atención pazienti medici, es en la lebbra, che cosa dobbiamo andare dietro del paziente, dijo en tempo ESE, incolpando la sua mancanza di impegno da parte del y Gobierno la por sociedad la brasileña Propagaciones di la enfermedad, en 1999 ditta acuerdo delle Nazioni Unite di eliminare la lebbra para el año 2005 los miembros tra i paesi de la OMS, Durante la III Conferencia sobre Global eliminationism la de la Lepra, en Abidjan, Costa d'Avorio. Según Sasakawa, Brasile UNO es de los sei paesi en el mundo han raggiunto che, in Reducir la enfermedad en Niveles aceptable a causa di un caso ogni diez mil. Otros ya han 116 paesi Alcanzar la meta; Vuoi ponerse al día en el Gobierno brasileño aprile puso en marcha el Plan Nacional de eliminationism de la Lepra, dei malati di lebbra con la Campana: Lasciamo che sia la macchia dal Brasile. Promosso por el Ministerio de Salud, insieme con la OMS. Per eliminare la enfermedad uno finali de 2005, il paese el Necesita a Reducir la prevalencia de la enfermedad inferiore a un caso per ogni gruppo di 10 mila abitanti; Campana - Las principales priorità per eliminationism de enfermedad la IT è quello di identificare i casi nuevos y el facilitare Acceso al loro tratamiento per tutti i pazienti. Por lo Tanto, in Brasile per ganar la batalla contra la lebbra fijaron obiettivi per la detección 51,4 mila casi en 2004 y otros 53,4 mila casi en el 2005. Per la Parte Otra, los casos debe essere tutte curate. El tratamiento es el libero di SUS (Sistema Único de Salud) y y caramella dura sei mesi, el gobierno también en marcha pondre Una campaña con el asesoramiento publicitaria al pubblico su questi segni li Prejuicios contro la lebbra la detección la y per promuovere precoce casi. El es llamar la meta atención sobre el hecho que los puntos di brillantes (esbraquiçadas) latenti en la piel y se puede sospechar de la lebbra. En questo caso, trovare es necesario centro ONU de Salud. La enfermedad Es una lebbra debilitanti causati da Mycobacterium leprae è trasmesso y al traverso del Sistema respiratorio; operare El piano en todos los Municipios cui i dati vengono han de la enfermedad en 213, con el mayor priorità notifica del numero. Tiene La lebbra Una elevata prevalenza en Mato Grosso, Roraima, Rondonia, Acre, Amapá, Amazonas, Pará, Maranhão, Piauí y. Rio Grande do Sul, Santa Catarina y han y la enfermedad eliminato Sao Paulo, Rio Grande do Norte y el Distrito Federal de la estan su eliminationism. Los Equipos del Salud de la Familia Program (FHP), comunità de Salud (CHA) y todas las del SUS unità farà parte del rosso para el la cura del paziente, facilitando universale el acceso una ONU diagnosi y tratamiento, Colony Ospedale - La lebbra, dal momento che los Tiempos epoca biblica conocido come la lebbra, ha siempre stata y Una fuente de Prejuicios società segregazionista. Entrambi así es en loro 30-60, questi i lebbrosi sono vieron Obligado uno vivir en el ospedale-colonie. La mayor de las colonias de los hospitales en el encuentro en una paese se situación muy precaria. De los 33 ya luogo, abbiamo decir che forse 3 se encuentran en una situación al prossimo deseable. Ellos figlio El Hogar de los muchos di aislamiento restanti figlio y tiempo li sostiene da parte degli stati, dice Arturo. Per MORHAN, Lo ideale Estos es Espacios che, se posti come transforman en hospitales generales, i centri ospedalieri specializzati culturales y de Ocio. Sin embargo, también debemos garantizar Una vivienda, y el mantenimiento de las personas cure ospedaliere che Estaban alli en las decenni; El Plan para la eliminationism de la Lepra, el Gobierno federale, la reestructuración attesi de las colonias de los hospitales. Bajo el piano, la situación es UNO uni degli altri. Todavia algunos estan los hospitales y puede convertirse en hospitales generales, incluso con los que las malati di lebbra en dirección su. Los Otros figlio ancianos manicomi di rifugio che para los proporcionan pazienti che han perso i collegamenti sus sociales del después diagnosi. Un gruppo Tercer di colonie che le comunità in cui transformaron esperienziale en los ex pazienti y sus famiglie. El Ministerio de Sanidad gruppo creará incluye trabajo delle Nazioni Unite che i rappresentanti di questi pazienti per produrre Propuesta incluye Una diversi approcci che, en Plazo delle Nazioni Unite 90 días, 's Lucha MORHAN - El Movimiento para la de las personas reintegracionist essa colpite dalla lebbra, MORHAN Es una Organización de multe peccato profitto dal 1981, Promueve acciones di eliminare la lebbra, per rimediare ayuda y a las personas reinserirsi socialmente che ha contratto l'han la enfermedad, impedendo sean vittime Aun y la de los Prejuicios segregazionista che esistenziale. Asi, la partecipazione dell'ente a los contribuye el derecho a la Alcanzar Ciudadano, muchos fieno personaggi di casi che il viennese con las sequel clinico, l'Una esto indica la mancanza di acceso a los Servicios de Salud uno información sobre la enfermedad, dadi Arturo. Abbiamo muchos casi personaggi che pierden el empleo debido a los Prejuicios che un Rodea enfermedad la; MORHAN La posizione centrale Río en movimiento January.Regulation esiste attraverso volontari del Trabajo empleados sus di loro come i pazienti, ex pazienti y personas en la interesados domanda. Hay centri circa 100 volontari in tutto paese estan en el Realidad Lucha su all'interno del sito, per eliminare la y los enfermedad minimizzare Prejuicios attraverso diverse attività politiche di parte, utilizzando pratiche de la educación en salud popolare li Alcanzar agli obiettivi. El MORHAN esegue gratuitamente Manera centri Reuniones en salud, conferenze y Nazioni Unite e spettacolo di burattini en las escuelas, Asociaciones, sindacati, centri sociali, Iglesias movimientos y; Ogni Tiene core de Apoyo su. Pocos tienen el apoyo internazionale come Salvatore (Italia), los cuatro nuclei Ceará (Inghilterra), Teresina (Países Bajos). El resto, cercare di ottenere localizzazioni donaciones y hacer eventi recaudo fondos. acuerdo Tiene El Nacional ONU MORHAN con el Gobierno del Estado de Rio de Janeiro, el apoyo de la Fundación di Novartis Svizzera sta negoziando y con el Ministerio de Salud y la Fundación Japón Sasakawa, El Nacional salva línea MORHAN hotline Telehansen (0800-262001) a hacer Preguntas sobre la enfermedad, ir a las recibir cliniche tratamiento y de las Quejas (mancanza di medicine, Prejuicios loro la mancanza di la atención y otros) Es una organización El multe peccato MORHAN de profit fondata el 6 de junio de 1981 , estableció gestión en Río de Janeiro en presenti circa 100 comunità sparse en el Brasile, El trabajo del MORHAN dipende in gran parte volontario empleados SUS. ONU Hay Cuerpo del cura. El trabajo loro è detenuto da pazienti, ex pazienti interesados en personas y Luchar contro di loro che rodean Prejuicios enfermedad la; actividad Su è rivolto a tutti la sociedad; MORHAN hacer El, attraverso diversi centri en sus intero paese el, en Reuniones centri Salud, conferenze burattini y en las escuelas, Asociaciones, sindacati, centri sociali, Iglesias movimientos y. Queste attività sono gratis llevan, peccato ufficio Ningún del tipo al richiedente; atto de la búsqueda poner fin a los Prejuicios contra la enfermedad de Hansen, la Transmisión de información exacta de los Medios de Comunicación Attraverso il paese en el. Y per raggiungere attraverso diverse su trabajo volontariato, los siguientes obiettivi: Colaboración para la de eliminationism la lebbra; Ayuda curare, riabilitare socialmente reintegrare personas y che la lebbra contrajeron la, la malati di lebbra per evitare che estan en su limitato vita sociale (empleo , familia, iglesia, La Escuela a los ...); Per assistere i malati di lebbra pieno Alcanzar el ejercicio de la Ciudadanía; da Luchar Antiguas las colonias equipamiento ospitale per transforman interés en collettivo (generales hospitales, i centri ospedalieri specializzati culturales y del tempo libero, ecc.) In caso di essere garantizar la vivienda, apoyo y las personas uno atención la colpiti dalla lebbra en el tiempo de aislamiento obligatorio (tra el 30 y 60), che è quedarse en el antiguo ospedale-colonie DeSean; El Movimiento también la pubblica il Journal of MORHAN, bimestrale, dal 1982, folletos y opuscoli didattici. La Lucha, en particolare per Volver a la persona colpita da La enfermedad el derecho a la vida normale; MORHAN El Nacional mantiene hotline Telehansen diretto línea Una y línea 0.800 attraverso diverse lei è di circa Basa Dudas de la enfermedad, tratamiento el formulata da, Quejas recibe (mancanza di medicine, Prejuicios los, la mancanza di atención, ecc ...) Estos En momenti, sta organizzando su rosso mejor de información y de trabajo Internet inizio delle Nazioni Unite con los Radioaficionados; Tutto quello che loro bisogno di sapere ¿Qué es la lebbra lebbra? Si tratta di enfermedad Una umano, y transmisible curabile, li attaccano periferico y Nervous Breakdown la Piel. La enfermedad conocido ettari essere scambiato per Manera y con CONSEGUENZE la tragica per nombre lebbra: ¿Por qué el nombre ha cambiado? La palabra en griego significa squamosa lebbra designato y, en la Antigüedad, enfermedades las che ahora conoces come la psoriasi, eczema y otras enfermedades de la Piel. Come Descubierta sus fueron cause, sono les enfermedades ha dato propio nombre, en las Traducciones de la Biblia, sigue siendo la palabra lebbra (Levitico, capitolo 13 y 14) describen las figlio che enfermedades diversa da lei lebbra. Per questi razones, y también las palabras de la lebbra, perché la lebbra y las asocian idee con la impurità de, el defecto, la Pudrición, suciedad la, la asco el corrupción y es nel settore scientifico, irrazionale e disumano considerarlos sinonimi dei malati di lebbra y la lebbra, come si è visto El Gran scrittore inglese Graham Greene, la palabra es Una lebbra in enfermedad Una. Mai Dejes a la creer che la lebbra è guarita - Word sul guarisce. lebbra nombre es en Homenaje a Amauer Gerhard Hansen La (1841-1912), medico Norvegia descubrió en 1673, el microbo che causa la infección. La fine lebbra se formalmente adottato dal 1976 il Brasile y en sé convirtió ley en (párr.. 9010 - DO del 30/3/95) ¿Qué causare la lebbra? La lebbra es microbo delle Nazioni Unite causato da (bacillo di Hansen), che oltre ad attaccare le crisi di nervi periferici, la piel y la mucosa nasale, otros puede influenzano il corpo come el hígado, los ojos y los testicoli. bacillo di Hansen in un midollo el llegar la y el cerebro spinale; es La lebbra curabile? Sí mare cualquiera la forma di lebbra che la, la Curaciones a produrre dal consumo di droghe el-causando la muerte de los bacilli, sin embargo, SI el tratamiento è inadeguata alla retraso, la persona puede sequel quedarse Con (malformazioni), ahora aunque uno è guarito dalla sua infección. En questo caso, queste deformità transmitan infetti. La gente guarito, con pequeña pero Una macchia che per mare, da solo tener Necesita imparare a prendersi cura di evitare che lesiones heridas conducir y otros pueden creano problemi racconti come ulcere, ya la que en infección enfermedad la si manifesta? Los primeros segni figlio de la enfermedad piccole macchie di colore rossastro blanquecino gonfio. Si spot en reposo vegetativo in loco per la sua latenza lebbra mezzo ha perso sensibilidad al calore, il tatto dolor y el el. Esto es ONU facilmente controllato da otro addestrati u dottore profesionale, ¿Cómo è contratto la lebbra? La lebbra es Una persona infetta tan sólo catturato presentazione contagiosa, es decir, es la eliminationism che de los bacilli del tratto respiratorio Hansen en y el siendo non viene trattata (al deja el tratamiento cominceranno a trasmettere). Fieno in forme es enfermedad contagiosa. La enfermedad en cualquier letto, prendere delle Nazioni Unite apretón de manos, UN El abrazo uso di utensili vari, racconti come vasi, cubierto il platos, condivisa da La Familia, quien le da la lebbra? li uomini el sólo los attacchi bacillo di Hansen. La mayor de las personas cuando en el contatto con il bacillo intrecciati in enfermedad la desarrollan. Poveri in cattivo figlio los más la probabilità di contrarre la lebbra sólo, sino también tutti i tipi di enfermedad, che cualquiera con La Haya lebbra nacido? No. Ninguna NACE persona con la lebbra. Si el padre la madre Tiene la lebbra, che su bambino nazca peccato la enfermedad. Si los Hacen sacerdoti El adecuado tratamiento enfermedad de la, questo puede hacer que el Nino La lebbra unos años más pomeriggio; ¿figlio cuáles pueden los danni fisici causa che enfermedad? Si La enfermedad viene a tempo debito, la Mayor de las macchie pueden apparire se il grande y Hacen cattivo in sé latente Hacen más. Los ZUEC del naso, torte entumecimiento presentazione en manos y, il gonfiore de las manos, torte, orejas y uomo. En algunos casi, los hombres llegar pueden di essere sterile. puede persona adormecimiento Debido al, la ferita las manos y los pies, las lesiones y en los presentarse nei campi se siento gonfio. Se si paga particolare para los necesaria puede problemi agli occhi, a Las lesiones se puede evitare fisica? Con tratamiento Temprano y sí adatta, con para los orientación malati di lebbra y por medio sencilla tecniche para la prevención de la discapacidad lesiones y las se puede impedire cura fisica y inclusa. En cualquier tratamiento se Necesita la Guía di profesionales competenti; Cuando è? En los puesto, Centro de Salud, Programa de Salud Familiar (PSF) y otras de la población strategie di atención Primaria de salud, che debe essere pronti per le persone che Conocer la lebbra contratto. La consultazione y el tratamiento de cualquier hasta las droga che il figlio libero. Es deber del Gobierno soddisfare tutte queste esigenze per tratamiento, ha incluso prevención discapacidad y de la la riabilitazione. Los malati di lebbra, La Comunidad y sus Deben famiglie richiedono la diretta: UNA fieno necesidad separato La Compañia de su familia? Debe No. La persona che esegue el tratamiento puede y de la lebbra rimanere con su familia, en el trabajo, en la escuela, pasar por peccato la separación o el rechazo. Tutti malati di lebbra, che comprendeva tienen las forme infettive in infettare un las personas per comenzar puede el proceso tanto che per essere trattati y los ambulatoriale malati di lebbra a meno del Deben sus llevar fuori Normales attività, per es necesario prevenire paziente el tratamiento de su trabajo? No. Tutti questi pazienti reciben tratamiento debe seguire regolari trabajando normalmente. La legislación che sta creando la salud es deber el de los profesionales de la Salud di garantizar el mantenimiento de los pazienti en el estudio, l'Independiente del Tipo observado; ¿Qué otros de los derechos y pazienti deberes? Lebbra pazienti con tienen los Todos los derechos a todos los ciudadanos Garantiamo, oltre che il mandato per estan las ministeriali Ordenes che il figlio: a) Ordenanza 724/eM del 6/7/93, che creo el Asesor Comitato Tecnico Sanitario di Dermatologia , donde MORHAN trovare in conflitto partecipa come parte integrante, b) Ordenanza N0 8141CM, il 22/07/93, che regola el tratamiento de la lebbra en el paese (DO 4/8/93) En cuanto uno funciones, también los pazienti Deben essere avvertiti en cuanto uno su responsabilidad en el tratamiento parte, perché ella non peccare di controllo fieno infección, la cura el la enfermedad eliminare il problema en el paese. Para la búsqueda de información del Centro de Salud más cercano uno su Domicilio lama al 0800262001 línea hotline Telehansen ®, ¿cuanto dura el tratamiento? Si Tiene la persona meno bacilli (paucibacillary), de la terapia multidrug (MDT) s 6 di 6 mesi la dose. Si usted Tiene numero UN sindaco di bacilli (multibacillary), 1 año 12 Cialde la per la guarigione, EMD El es Maldonado Brasile alla World por la Organización de la Salud, y deberán essere libres en todos los Municipios, la sensibilidad de la perso questi fini delle Nazioni Unite es grave problema per nadie. Si, Parte otra per la causa della sua cecità seria intollerabile. ; Sensibilidad de la piel es peccato Ciega triste sensibilidad Ciego de la piel, es disastroso; Margaret marchio di La Historia de la Lepra en patrona oculari del Brasile, José Barros de Mendonca (1939-1946) El Papa Benedicto XVI en el Sanatorio-SP . En 1944, Sergio Vale (SP) Una monografia su Expone el oculari; En 1984, Carvalho Siqueira pazienti Estudios en la colonia Curupaití Hospital (RJ), oculare en el otro ospedale; En 1974, Shields (Natal, Brasile) di condujo Una Misión EE.UU. para el estudio de los Cambios en la lebbra oculare en el Noreste del Brasile; En 1977, Juan Eugenio Medeiros (GMT) estudiaron la Migración de los malati di lebbra di tutto il Brasile en la dirección de trabajo y Brasilia demuestra la presente elevata incidenza di oculare en la enfermedad forma di lebbra; età moderna (1979-2004) en 1979, Los residenti del Hospital São Geraldo (HC-UFMG): Wesley Campos, Fernando Cançado Trinidad y Alfredo Bonfioli Magliocca Gilberto, regia di Fernando Orefice vissuto diverse settimane en la colonia di Santa Isabel, Municipalidad de Betim (MG), y la idea questa volta era di crear Una nueva en el estudio y en la brasileño Lucha contra la lleva al enfermedad di ojo che il 20% di questa cecità uno población la totale. Questa coesistenza emerse diverse y Tesis doctorales la Enseñanza libre, frutto de la encuentran en occhio se questa colonia, en 1991, gracias a la Dr. Grossi Maria Aparecida (responsable de la divisione de Lepra del Ministerio de Salud del Estado de Minas Gerais) podria Brasile per iniziare il suo show attraverso diversi corsi, convegni seminari y la situación reale de la lebbra oculare; Dal 1992-1997 coloboração efficace con uveite del Servicio de São Geraldo Hospital (HC-UFMG), el Dipartimento Salud de Minas Gerais, y principalmente por el Ministerio de Salud podria tener en place el annualmente corso nazionale di Oftalmologia Hansen, cuya sede fue el Hospital Sao Geraldo (HC-UFMG) 1.998-2.004 questo corso è la siendo condotto dal Dott. Norma Medina (SP) , es el Cuyo Sede Lauro Souza Lima, Bauru (SP), corsi di Estos proporcionan a los profesionales paramedici servizi medici in tutto y Salud y en el paese da lui così completamente cubierto Brasile con las nuevas fue para la prevención norme di oculare la lebbra , y come il risultato finale del dolce OEN años de trabajo, l'incidenza di Nuestra oculare enfermedades en la lebbra entro es de los internacionales Estándares; Per arginare tutti Estos Esfuerzo habia la versión en 2002 por el Ministerio de Salud Network los ojos para manuale Complicaciones (J. Serie Cuadernos de en la riabilitazione Lepra, n.4 (Brasilia-DF, 2002). Equipo de realización: Autori Antonio Augusto Velasco e Cruz (FM Ribeirão Preto-USP), Edmundo Frota de Almeida (Università di Pará, Betlemme) Orefice Fernando (Belo Horizonte-UFMG), Jacob Cohen (Università Federale di Amazonas, Manaus), Márcio Sued (Fundação Oswaldo Cruz / MS), Norma Medina Elena (Centro per la sorveglianza epidemiologica, Dipartimento de Salud del Estado, São Paulo- SP) Procopio Miguel dos Santos (Universidade de Brasilia-DF), Francia Valênio Pérez (UFMG-Belo Horizonte), Wesley Ribeiro Campos (UFMG-Belo Horizonte), Presidente: Prof. Fernando Orefice; El Congreso Internacional de la Lepra, celebrata en Orlando , Florida, USA 24-04 Agosto septiembre 1993, el de los ojos gruppo di Hansen dell'ospedale San Geraldo (HC-UFMG) siete funziona, evidenziato l'cuáles Brasile ha los siguientes hallazgos di questo figlio enfermedad: 1. Descubrimiento del bacillo di Hansen vitreo del cuerpo (Figura 1), 2. Descubrimiento del bacillo di Hansen en la retina (Figura 2), 3. Compatibilidad lente intraoculare it pazienti HD (Figura 3), 4. atrofizza Irianese debido uno enfermedades degenerative e infiammatori, ya que fueron considerato da esso nella letteratura internazionale (figure 4,5 Y 6) Debido questa cosa c'è trabajo en la producción maestri Brasile di Tesis y colleghi di dottorato, come así en la rivista publicación internacionales nacionales y Infine fieno per ringraziare Brasileño al Consejo de Oftalmologia SU costante apoyo el loro pinne offrono corsi, convegni seminari y en todos los Brasileño Congresso di Oftalmologia; Lo in che vogliamo (Figura 7) y noi (Figura 8), la OMS Ambasciata di eliminare la lebbra en la visita in Brasile, y MORHAN El Ministerio de Salud (MS) recibió en Brasilia en junio, Yonei Sasakawa, Embajador de la Organización de la Salud Mondiale (OMS) para la de eliminationism la lebbra y el presidente de la Fundación Sasakawa. Hoy en día, come se la Institución Conoce la Nippon Foundation, fondata sin embargo, en 1962 en el mondo intero per eliminare la y el enfermedad perjuicio Reducir en la sociedad reale. Insieme con el laboratorio Novartis, Nippon ha cavo Llevadó en la distribución gratis tutti i El Mundo, la la droga contro la lebbra, Sasakawa visita in Brasile la habia scopo di avvisare il pubblico in merito al la necesidad misure urgenti per combatir la lebbra. La proliferazione di la enfermedad es en el paese Una consecuencia de la mancanza di impegno da parte del Gobierno y la sociedad brasileña, dijo en Una conferenza stampa. Llama la atención sobre el hecho es uno de Brasile di loro sei paesi in cui en el mundo han raggiunto la Reducir enfermedad un livello di Nazioni Unite aceptable di meno di un caso ogni mille diez . Otros 116 paesi Alcanzar ya el obiettivo Han, dijo, el primer día de la Tour (01/07), Sasakawa y su entourage con Habia Una agenda MORHAN intenso lungo y el Ministerio de Salud, Por la mañana, El Embajador de la OMS asistió a la 9a Conferenza nazionale sui diritti umani, prendendo atto come lepre Encuentro gran Nazioni Unite, in cui i diversi segmenti la participación de los brasileña la sociedad. se inclusi incontri con Mario mamed, Sottosegretario di Derechos Humanos de la Secretaría de Derechos speciale dell'uomo Presidencia de la República, preocupación su expresar che entrare in Brasile en el derecho y la lebbra dei quali colpiti da ordine del giorno la enfermedad humanos en la derechos, durante la sua lezione, Sasakawa Lucimar core Bautista MORHAN hablado en Teresina (PI), y Silvania , el centro di Belo Horizonte (MG), che estuvieron presente en la conferenza come delegati. Más pomeriggio, ha incontrato il senatore con el da San Giovanni d'Acri, Tiao Viana, che ha stato delle Nazioni Unite importante alleato en la lucha contra la enfermedad. Vianna habla sobre el compromiso del Gobierno Lula per eliminare la enfermedad; Per un secondo tempo se Unió el ministro de Salud Sasakawa Humberto Costa, ribadisce quien el compromiso de Gobierno en la lucha contra la enfermedad. questo incontro, al asistieron che, Artur Custodio, coordinatore nazionale MORHAN, Leda Dantas, el Consejo Nacional de Salud, Rosa Castalia, coordinatore del programma del Lucha contra la lebbra de la Secretaría de Vigilancia en Salud de la MS (ASPU / MS), Barbosa, Secretario de la SVS / MS Expedito y Luna direttore del Departamento de Vigilancia de la epidemiologici ASPU / MS, Elke Maravilha forró danza al Embajador; Durante el almuerzo, Embajador el se incontri con la attrice Elke Maravilha, más nacionales Nuevos MORHAN volontari. Fue ONU almuerzo lleno cultura, umano compromiso y sensibilidad sociale, divertimento y muy, dire Artur Custódio; Por pomeriggio la, LLEGO momento el per tutti loro partner en la lucha contra la lebbra la en Brasile - CONASEMS, la OPS / OMS, ILEP, MORHAN, Investigación y la Sociedad Brasileña di Leprology MS - presenten sus propuestas para la enfermedad eliminationism de la, los también fue Sasakawa intervistato dai giornalisti Radiobrás y El Diario O Globo (vedi artículo) visto per entrare su y fue Cóctel ONU offriamo tutti questi doni. MORHAN Brasilia El y sus core volontari, y más Elke Maravilha Hizo ONU pedazo de la demostración, celebrato Arturo,>> pubblicato Leer el artículo en El Diario O Globo sobre la vista del signor Sasakawa Brasile; Más información sobre la Fundación Sasakawa, comenzar uno Hablar per vedere el Día ya V., coordinatore del MORHAN solenne del DF en Sesión House Distretto 23 años en onore di MORHAN; Eccellenza Vice distretto Benicio del Tavares, presidente della Cámara la Legislativo del Distrito Federal la bienvenida diamo loro tutti i deputati di questa Camara, la Señora Señora Arlete Sampaio, Sir signor Chico Leite, il Presidente signor Paulo Tadeu, Su EXCELENCIA el Dr. Ricardo ......, fiscale el jefe de la Oficina del Fiscal para la Defensa de la Salud Distretto federale, illustri Lady Castalia Dott.ssa Rosa Smith, Coordinatore del Programma del Ministerio de Salud del lebbra Illustrious Señora de Dios Roseana Pereira, Jefe del Centro de Sanidad Dermatologia del Departamento de Salud, illustre Sir Arthur Custódio de Sousa, coordinatore nazionale di MORHAN , señora señores Y: En primer dobbiamo dire che, per nosotros, es de Gran Soddisfazione ragione che rende omaggio el Movimiento de hoy reintegracionist al de personas la colpiti dalla lebbra, ci personaggio Nuestro en el movimiento nazionale dal 1981 y en el Distrito operare federale dal 1996. Pero La Realidad de los colpiti da La enfermedad, los Prejuicios, la discriminación, lo sappiamo tutti da tiempos viene Antiguo. Es difficile da superare millenni di emarginazione che, el aislamiento y la información y la mancanza di personale alla la sociedad, sino a los pazienti propio, no hay rinunciare alla navata da sus derechos de un bacillo che causa il vettore el puede Una enfermedad essere curata, in tarea Una es Conciencia crear facile per loro fra le autorità pubbliche salud en el paese la necesidad fornire atención uno Manera Estos pazienti integrale. muchos de los puede che curare la lebbra bacillo del Traer sequel la che, requieren tratamiento fisioterapia con prolungata ortopedia, oculistica Psicología y, en este es Espíritu MORHAN multidisciplinare che la statale trabajando en . Onu Fue dal nucleo di volontari che trabajaron en el equipo Ospedale Universitario formate delle Nazioni Unite, el Luego assorbita da Ospedale di incontrare pazienti en diversi fronti - y de Apoyo a los Todavia dare ai pazienti che requieren otras enfermedades tipo mismo Apoyo Brasilia ; hemos trabajando con las escuelas, las Asociaciones y la sociedad en general sobre Una búsqueda de la iluminacion, la distribución di opuscoli, facilitatori conferenza y Formación y moltiplicatori ayudan che li identificano i sintomi della lebbra en sus fase iniziale, il delantero el adecuado tratamiento ONU ya las vivir y in modo costruttivo con il peccato y los Prejuicios timori infondati, sappiamo tutti che il suo carico di stigma del paziente lebbra acompañado al hasta el día de hoy. ¿Quién la ha visto il film I diari della motocicletta nota con la misma restricciones de los Jóvenes Ernesto Che Guevara, es la vincolanti segregazionista per loro che malati di lebbra en los años 50. lebbrosario di San Pablo En el en la Amazzonia del Perù, che separa il río y los ONU medico pacientes.Hoje reparti, queste distanze sia fisico acortan pero fieno Todavia grandi distanze da superare, en la Veja che in vendita un Ayer La Venta, l'Una cuestión en la partita Biografía pubblicato reciente sobre el autore Marcos Paulo Rey Rey Marcos era el ciudadano seudónimo di Edmundo Nonato. A los 16 Edmundo Nonato años en 1941 por la otteniamo politica che esisteva internamiento obligatorio hasta 1967 en Brasile y los mejores años paso de su adolescencia manicomi fue en en limitato colonia era Aquella, se lebbroso llamaban el, pero en la Práctica fueron los campi concentración Aseos. Cuatro años más pomeriggio, Edmundo Nonato huyó - Si, le opere - se y Refugio en Río de Janeiro, uno miedo Una vuelta a la reclusione; sequel di lebbra in la, se ha impedito convirtió en Edmundo Nonato Marco Rey - scrittore, colonne, autore sceneggiatore Niños y Jóvenes y lavori. Sus manos parzialmente Inmovilizado IMPIDOSO essere letto in terapia Una apparecchi fuori. sufrimiento El de la Juventud en su Tuvo l'umorismo pungente, por el gusto la borrachera, la Compañía amici. hasta su Pero muerte en 1999 di cancro, Marco Rey ha Manteno Hecho en el segreto che è stato delle Nazioni Unite paziente lebbra. limitato a condividere questo segreto parientes con los más cercano moglie y su, La historia es Marco Rey a diversi muchos de la historia del essa nosotros en la vergüenza che, rispettivamente, la paura di una discriminación, la segregazione impuesto por la sociedad. Pero che si desidera, también, es tener pazienti che tutti questi pazienti ex-lebbra y pueden la posibilidad che tale ejercito su Marco Rey Tuvo talento, per ottenere riconoscimento e all'esecuzione ganarse pubblico la vida el propio sus con medios - tutti di raggiungere pero esto su mundo al tener peccato nascondere quello stato, pero eso Aun a cadere da mucho hacer. es eso Y per i quali si MORHAN dal trabajo su Fundación
La lebbra esiste ancora. L'ESEMPIO DEL BRASILE
Ogni anno, durante l'ultima Domenica di Gennaio, in occasione della Giornata Mondiale dei Malati di Lebbra. Il Brasile è il secondo maggior numero di casi, e pur avendo un trattamento gratuito, ogni anno 40.000 nuovi sembrano ancora interessati.
Testo: Silvent Christina / Foto: Reboredo Sergi.
La lebbra è una malattia descritta per la prima nel mondo antico, come è stato l'egiziano. Per la gravità delle sue manifestazioni nel piano fisico, agli albori della storia è stata spiegata come una punizione terribile di Dio, una punizione che ha ancora le sue conseguenze, soprattutto nei paesi con un gran numero di persone colpite.
Misure di prevenzione adottate quando il popolo ebraico con il paziente, il loro isolamento e la lontananza della società suggeriscono che l'infezione e, eventualmente, sentito l'isolamento dei lebbrosi è stato uno dei primi passi della sanità pubblica, che è perdurata sino alla metà del XX secolo.
Pur essendo così remoto di una malattia, la sua prevalenza nel mondo di oggi è molto elevato. Esempio: nel 1991, il numero totale dei pazienti era di 55 milioni di euro nel 1994, 2,3 milioni e nel 1998 è 780.351. Nel 2003 erano ancora 534.000.
Ma che cosa è la lebbra? Si tratta di una malattia infettiva causata dal bacillo di Hansen (da qui anche il nome di lebbra) che attacca i nervi periferici e pelle, e che include, come uno dei sintomi principali di insensibilità al dolore. Anche se la trasmissione è molto difficile (si dice che il 90% della popolazione è immune da esso) e richiede un lungo contatto e continuano a diffondersi da persona a persona, gli individui affetti sono stati arrestati e rimossi dal resto della popolazione, tra cui familiari e amici. Poi, diffuso in diversi paesi e le cosiddette lebbroso dove viveva solo "lebbrosi" per sempre. L'insorgenza della malattia si può verificare anni dopo l'infezione ed i primi segni, di solito un luogo con una mancanza di sensibilità, può passare inosservato. Non è ereditaria, o di produrre la morte del paziente.
La lebbra è associato a bassa qualità di vita, il sovraffollamento, una dieta inadeguata e scarsa igiene. Avere la malattia significato e significa ancora essere una maledizione, una persona deve essere evitato, una persona che ha prodotto il rifiuto, ha perso le dita, mani, gambe ...
Attualmente, il trattamento (chemioterapia) può uccidere il bacillo e può curare la malattia. La diagnosi precoce è essenziale per prevenire complicanze (ad esempio, deformità), e le informazioni necessarie per accedere a centri di salute e la diagnostica. Il trattamento dura circa 2 anni e richiede un controllo per prevenire le recidive future o lo sviluppo di disabilità. Dove ci sono queste lacune, il trattamento è in genere la terapia (professionale palliative e fisioterapia), mentre la chirurgia ortopedica, in alcuni casi, ha avuto successo.
Il Brasile è il secondo paese per numero di casi, dopo l'India. Ci sono 40.000 nuovi ogni anno. Le ampie sacche di povertà, hanno contribuito alla lebbra non è scomparso dal paese, anche se le cure sono gratuite (grazie a laboratori di Novartis) come pure la sua attenzione ai centri sanitari. Attualmente, l'ONG brasiliana di lavoro MORHAN diritti delle persone interessate. Dispone di 100 centri in tutto il territorio brasiliano. La maggior parte dei componenti delle ONG sono volontari, i pazienti più ex, il resto del settore della medicina del lavoro. Tutti con un unico obiettivo: sradicare la malattia nel paese.
La discriminazione esiste ancora ed ha ancora la lebbra significa che perdono il lavoro, gli amici, la famiglia. Alcuni dicono che l'hanno più paura dell'AIDS.
Nel 1987, il Brasile ha aperto le porte delle colonie e le colonie di lebbrosi che aveva finora mantenuto le popolazioni colpite, ea poco a poco, i residenti potrebbero riguardare il resto della popolazione. Alcuni di quei residenti trovato che dopo molti anni di isolamento, non aveva dove andare, senza casa, senza famiglia, che ora vive in case di riposo (shelter) che restano quello che erano lebbrosi. Spesso, questi strati non attirare l'attenzione dei governi statali e locali garanzie non dovrebbe quindi avere la capacità finanziaria per continuare a farlo.
In alcune zone del paese, diventa evidente sforzo da alcuni gruppi (ONG e interessati). Un esempio è Marituba (PA), dove il governo municipale, le ONG e la comunità si sedette a discutere di questo problema di salute. Le giacche sono il risultato di "Marituba, dove è stato deciso dalla architettura del Centro per la Qualità del personale che avrebbe partecipato.
In Spagna, ANESVAD è una ONG che aveva progetti in Brasile per prendersi cura dei malati di lebbra in collaborazione con il MORHAN, ma detiene anche partecipazioni in altri paesi sono colpiti.
La lebbra è un esempio di discriminazione e la paura di causare più danni che la malattia stessa, e che la prevenzione è meglio che curare, perché una volta che il sequel sono difficili da rimuovere non solo il corpo ma la mente di coloro che li vede la causa del rifiuto, pur essendo guarito, e fermare la persona infetta. Nel caso del Brasile, mostra come la soluzione non è solo medica, ma sociale e politico. Con il nuovo governo, un sogno per sradicare definitivamente il male.
Testo: Silvent Christina / Foto: Reboredo Sergi.
La lebbra è una di queste malattie trascurate è ancora presente in molti paesi. Il Brasile è il secondo in numero di casi di lebbra, dopo l'India. Non solo vengono rilevati ogni anno 40.000 nuovi. Cura e il trattamento è gratuito. Tuttavia, lo stigma impedisce la diagnosi precoce, trattamento e, soprattutto, il tenore di vita delle persone che soffrono in un modo o nell'altro, sono stati costretti ad isolamento e di abbandono della società. Anche se la fine degli anni '80 denominato "lebbra" ha aperto le sue porte, molti dei suoi detenuti erano senza casa o famiglia, o avrebbero potuto partecipare.
Ho avuto l'opportunità di visitare e conoscere la vita di alcune di queste persone in diverse regioni del Brasile: Rio de Janeiro, Salvador, Bahia, Pará, Ceará, São Paulo, nelle mani di persone che difendono i diritti delle persone colpite dalla lebbra.
Lettera del Presidente Fontilles (lebbra) Margarita Usana Presidente del coordinatore di Stato per le ONG Valencia, dicembre 2001 Usana Cara signora, Le scrivo in riferimento alla campagna condotta Anesvad, un membro della Coordinadora. Fontilles, come un'istituzione che è un centinaio di anni combatte lo stigma della lebbra e vissuta dai malati e, su specifica richiesta dei pazienti attualmente residente a San Francisco de Borja Sanatorium (Alicante) e per conto di migliaia di persone colpite dalla lebbra che serve Fontilles i loro progetti internazionali, molti dei quali brasiliani, desidera esprimere il suo rifiuto totale di questo tipo di propaganda che nessun modo rispecchia la realtà attuale di questa malattia e l'alimentazione di un rifiuto e una stigma contro le quali siamo venuti combattimento molto tempo fa. Questo evento riunirà le famiglie di pazienti che (cito testualmente) "ogni Natale dobbiamo ingoiare la propaganda che ci fa vergognare della nostra sventura. Quanto tempo ci continuerà rovinare il Natale"). Rispondere, e anche su richiesta della Dott.ssa Maria da Graça Souza, l'OMS Technical Officer dell'Istituto di Dermatologia Tropicale e Venereologia Alfredo Da Matta, Manaus (Brasile), che la scorsa settimana è stato un oratore a un leprology naturalmente il nostro Sanatorio Internazionale , ed ha espresso sdegno per la campagna. Non credo di dover spiegare ai codici dell'immagine Coordinatore e messaggi che contraddicono questo annuncio. Inoltre, sottovaluta il lavoro e lo sforzo è stato fatto in Brasile per eliminare la malattia e il rifiuto a questa domanda. Prego che come coordinatore per invitare ancora una volta gli ufficiali di comunicazione dell'associazione di riflettere sul danno causato ai pazienti che hanno dichiarato di contribuire a contribuire ad alimentare la reazione di rifiuto e di vergogna. Stiamo parlando di sette milioni di persone colpite dalla malattia, e migliaia di lavoratori e centinaia di collaborazioni che non abbiamo solo lotta contro la malattia, ma anche contro l'emarginazione dell'ambiente. Senza ulteriori indugi e attende di agire su di esse, per quanto riguarda i migliori, Jose Luis Soto Fontilles presidente mi accompagna alcune osservazioni formulate dalla piena Fontilles associazione sulla malattia. "Il quadro attuale della malattia non ha nulla a che vedere con quella presentata da ANESVAD e nulla giustifica la paura e il rifiuto di questi pazienti. Quello che stiamo attualmente campagne di screening, e questa malattia può essere curata senza raggiungere subire deformazioni. Lebbra è una malattia che colpisce la pelle e nervi. Se non individuati e trattati crea presto deformità e disabilità. Ma devono assumere molti anni a produrre queste deformità. 82 Come vi è un trattamento efficace che la cura le malattie, ma la deformità e disabilità non sono reversibili. Ecco perché la diagnosi precoce è così importante? "" In Brasile e in particolare nella regione amazzonica, mostrando l'annuncio, la Alfredo gestisce da diversi anni un lebbroso ", in cui i pazienti in questa situazione possano vivere con dignità e vivere una vita abbastanza normale. Se hanno nessun posto dove nascondersi dietro ogni alberi? "I dati pubblicati dall'Organizzazione Mondiale della Sanità di nuovi casi di lebbra in Brasile rilevati nel 2000 sono 43.000 (di cui la metà indicata la campagna nel suo opuscolo scritto). E 'vero che l'OMS non copre tutti i casi e che vi sono ancora nascosti molti. Ma il nostro approccio, secondo la Federazione Internazionale di Anti Lebbra (ILEP), che appartiene Fontilles e dato il nostro impegno a riferire con fedeltà possibile, sempre utilizzando i dati più recenti pubblicati da CHI? "> Le organizzazioni interessate possono ottenere ulteriori informazioni su: L'ultimo rapporto pubblicato dall'OMS sulla lebbra nel mondo, attualmente in costruzione, ma che la questione della disabilità è spiegato nella sezione: la lebbra. Potete trovare altre foto c'è anche la malattia corrente.
Lebbra
FATTI E CIFRE
La lebbra è una malattia cronica causata da un bacillo, il Mycobacterium leprae. I dati ufficiali mostrano che più di 213 000 persone colpite, soprattutto in Asia e in Africa, e nel 2008 sono stati registrati circa 249 000 nuovi casi.
M. leprae moltiplica molto lentamente e il periodo di incubazione della malattia è di circa cinque anni. I sintomi possono durare fino a 20 anni per comparire.
La lebbra non è molto contagiosa. Si trasmette attraverso le goccioline nasali e orali di quando un vicino e frequenti contatti con casi non trattati.
Se non trattata, la lebbra può causare danni progressivi e permanenti a pelle, nervi, arti ed occhi. La diagnosi precoce e la terapia multi rimangono gli elementi chiave per garantire che la malattia non è più un problema di salute pubblica.
La lebbra è una malattia cronica infettiva causata dal Mycobacterium leprae, un bacilli acido-resistenti. Oltre a qualche altro corpo, la malattia colpisce principalmente la pelle, nervi periferici, mucosa del tratto respiratorio superiore e gli occhi.
La lebbra è una malattia curabile. Se è nelle fasi iniziali impedisce disabilità.
Dal 1995, che ha fornito gratuitamente a tutti i pazienti in tutto il mondo multidrug terapia (MDT), che è una semplice opzione curativa, anche se molto efficace per tutte le forme di lebbra.
Lebbra oggi
Attualmente, la diagnosi e il trattamento della lebbra non sono complicate e la maggior parte endemiche paesi si sta cercando di integrare i servizi di attenzione a questa malattia nei servizi sanitari esistenti in generale. Ciò è particolarmente importante per le comunità più povere ed emarginati, con maggior rischio per questa malattia, di solito i più poveri tra i poveri.
Rapporti ufficiali provenienti da 121 paesi e regioni, la prevalenza di lebbra di tutto il mondo all'inizio del 2009 era di 213 036 casi, mentre il numero di nuovi casi rilevati nel 2008 è stato 249 007. A livello globale, nel 2008 ci sono stati 9.126 nuovi casi inferiore a quello del 2007 (-4%).
Le borse sono ancora altamente endemica parti di Angola, Brasile, India, Madagascar, Mozambico, Nepal, Repubblica Centrafricana, Repubblica Democratica del Congo e Tanzania. Questi paesi restano fortemente impegnati ad eliminare la lebbra e ulteriormente intensificare gli sforzi per controllare la malattia.
Breve storia della malattia e il suo trattamento
La lebbra è stata riconosciuta nelle antiche civiltà della Cina, Egitto e India. La prima citazione scritta di lebbra è datata 600 aC a circa il corso della storia, le persone colpite dalla malattia sono stati ostracizzati dalle loro comunità e famiglie.
In passato, il trattamento della lebbra era diverso. La prima scoperta è stata fatta negli anni quaranta, con lo sviluppo di dapsone, un farmaco che si è arrestato la malattia. Tuttavia, la lunga durata del trattamento, anni o addirittura per tutta la vita, il rispetto dei problemi. Negli anni sessanta, M. leprae iniziato a sviluppare resistenza al dapsone, l'unico farmaco noto anti-lebbra in quel momento. Nei primi anni sessanta sono stati scoperti e rifampicina clofazimina, gli altri due componenti della MDT.
Nel 1981, un gruppo di studio della Organizzazione Mondiale della Sanità ha raccomandato la TMM con dapsone, rifampicina e clofazimina, che elimina l'agente patogeno e le cure che il paziente raggiunge.
Dal 1985, l'OMS prevede MDT gratuito per tutti i pazienti in tutto il mondo, inizialmente attraverso il fondo di droga forniti dalla Nippon Foundation e dal 2000 attraverso la donazione MDT forniti da Novartis e la Fondazione Novartis per lo sviluppo sostenibile.
L'eliminazione della lebbra come problema di sanità pubblica
Nel 1991, l'organo deliberativo del OMS, l'Assemblea Mondiale della Sanità ha adottato una risoluzione per eliminare la lebbra come problema di sanità pubblica nel 2000. Eliminazione della lebbra come problema di sanità pubblica è definita come un tasso di prevalenza di meno di un caso ogni 0.000 persone 10. L'obiettivo è stato raggiunto nel tempo e l'uso diffuso di MDT ha ridotto la quantità di dramma.
Nel corso degli ultimi 20 anni hanno curato oltre 14 milioni di malati di lebbra, circa 4 milioni di loro dal 2000.
La prevalenza della malattia è sceso del 90%, o 21,1 casi ogni 10 000 abitanti a meno di 1 caso su 10 000 abitanti nel 2000.
Il peso globale delle malattie da questa causa è calato notevolmente: da 5,2 milioni di casi nel 1985 a 805 000 nel 1995 a 753 000 entro la fine del 1999 e 213 036 casi a fine 2008.
La lebbra è stato eliminato in 119 dei 122 paesi che costituiscono un problema di salute pubblica nel 1985.
Finora, nessun caso di resistenza sembrava TMM.
Attualmente, l'attenzione sulle misure per eliminare la lebbra a livello nazionale nei paesi in cui è endemica, e il livello sub-nazionale in altri paesi.
Le azioni e le risorse necessarie
Per raggiungere tutti i pazienti, il trattamento della lebbra deve essere pienamente integrati nei servizi sanitari in generale. Questa è la chiave per eliminare la malattia. Inoltre, esso prevede un impegno politico nei paesi in cui la lebbra resta un problema di salute pubblica. Anche partner per l'eliminazione della lebbra deve continuare a garantire che le risorse umane e finanziarie per farlo.
Lo stigma vecchio della malattia rimane un ostacolo al paziente di auto-segnalazione delle malattie e dei benefici di un trattamento precoce. Abbiamo bisogno di cambiare l'immagine di lebbra a livello globale, nazionale e locale. È necessario creare un nuovo ambiente in cui i pazienti non hanno esitato a cercare la cura per la diagnosi e il trattamento in qualsiasi centro di salute.
Strategia per eliminare la lebbra
Le seguenti misure sono parte della campagna in corso per eliminare la lebbra:
Assicurarsi che tutti i pazienti abbiano accesso ininterrotto ai MDT quindi di attuare sistemi di gestione che sono flessibili e confortevoli prodotti per il paziente.
Garantire la sostenibilità dei servizi MDT, integrando servizi di assistenza sanitaria per la lebbra nei servizi sanitari generali e rafforzare la capacità globale del personale sanitario per curare la malattia.
Promuovere la consapevolezza della comunità e cambiare l'immagine della lebbra, al fine di incoraggiare le persone colpite a cercare aiuto e beneficiare di un trattamento precoce.
Monitorare le prestazioni di servizi MDT, la qualità della cura del paziente e dei progressi verso l'eliminazione, attraverso sistemi nazionali di sorveglianza della malattia.
La lebbra è una malattia cronica infettiva che colpisce principalmente la pelle e sistema nervoso. Causata dal bacillo "Mycobacterium leprae" è anche nota come morbo di Hansen o malattia, dopo che il medico norvegese Armauer Hansen (1841 - 1912), che nel 1876 scoprì il bacillo che causa.; Temuto dai tempi biblici, la prima prova scritta hanno la lebbra risale al II secolo aC, tuttavia, bacillo di Hansen è stato trovato in crani delle mummie egizie, che indica che la loro origine è stato.; il male è venuto in Europa dopo i soldati di Alessandro Magno, a sinistra per conquistare l'Oriente. Da queste spedizioni, alcuni di loro sono tornati contagiate dalla malattia. L'impatto della lebbra in Africa, ha provocato un rifiuto schiacciante da parte della società in relazione a questi pazienti, che ha iniziato a soffrire ogni sorta di crudeltà e di rifiuto da parte coloro che cercano di allontanare la malattia a tutti i costi., La lebbra era considerata un castigo di Dio e di conseguenza emarginati della società interessata come se fossero maledetti. In questo modo, e per tenerli isolati lebbrosi sono stati creati, dove fu imprigionato senza cibo, acqua pulita ... Oggi, nei paesi dove la malattia è endemica rimane al suo posto lo stigma sociale che ha sempre accompagnato la lebbra.; Si tratta di una malattia che progredisce molto lentamente, il che rende difficile determinare quando e dove contratta. I primi feriti non si è presentato solo dopo tre a dieci anni dal momento dell'infezione. I sintomi iniziali comprendono una progressiva perdita di sensibilità e di dolore spontaneo nel percorso dei nervi, così come noduli o macchie localizzate o rosso, pallido e secco in alcune zone della pelle.; Col progredire della malattia, i sintomi peggiorano in modo significativo. Come conseguenza di lesioni del sistema nervoso, i muscoli soffrono di paralisi e perdita di sensazione. Le ghiandole che lubrificano la pelle non funziona normalmente, che può causare infezioni secondarie, la sostituzione dei tessuti morti e la distruzione da parte del tessuto osseo.; Una fase successiva, causando intorpidimento delle estremità, debolezza muscolare, noduli o tumori appaiono in tutto il corpo, la pelle diventa rugosa, gonfia, e mostra una totale insensibilità al dolore e variazioni di temperatura. In questo modo il paziente a subire lesioni o ustioni, senza rendersene conto, che può portare a infezioni gravi, la cui unica soluzione è l'amputazione. Altri sintomi sono in ritardo e oltre il rigonfiamento della fronte e la distorsione del volto, che è stato chiamato un volto leonino.; lebbra sé non provoca la morte del paziente. Tuttavia, i risultati in una drastica riduzione del sistema immunitario delle persone colpite, insieme con le difficili condizioni socio-economiche hanno spesso facilita di contrarre altre malattie che possono causare la morte. secondo i loro sintomi, possiamo stabilire i seguenti tipi di lebbra tuberculoid: corrisponde alla prima fase della malattia, offrendo così una piccola lesione e segnato superficiale. Colpisce la forma localizzata. Lepromatosa: è la più seria e coincide con le fasi successive della malattia. Esse hanno origine nella lesione paziente drammatica e irreversibile e il suo viso è sfigurato.; Dimorfe è una forma intermedia tra la tuberculoid e lepromatosa.; Quando lo stato immunitario del paziente è buona si sviluppa solo nella forma tuberculoid. La mancanza di resistenza per l'organismo causando lepromatosa lontano da ciò che ha sempre creduto, e pur essendo una malattia contagiosa, la lebbra non è ereditaria o contagiosa. Devono produrre condizioni molto specifiche per il bacillo è trasmesso tra le persone, scarsa igiene, malnutrizione, sovraffollamento, un lungo e costante intimità con la persona in questione ... Di fatto, meno del 10% delle persone esposte al bacilli si sviluppano, se non rilevato e trattato precocemente.; Bacillo di Hansen entra nel corpo attraverso la mucosa nasale, la bocca e la pelle. Il periodo di incubazione è lungo, tra i tre ei dieci anni, rendendo molto difficile per specificare il tempo in cui l'infezione si è verificato., Anche se dal 1987 la cura della lebbra, c'è ancora più di sette milioni di pazienti in tutto il mondo. Questo perché la lebbra è intrinsecamente legato a fattori nei paesi meno sviluppati, dove la povertà e la povertà rendono difficile l'accesso del paziente al trattamento per la cura e favorisce la data effettiva della malattia. Cioè, si può dire che nel mondo, la cinghia lebbra coincide esattamente con la cintura della povertà.; Sono stati creati i mezzi per spegnere la lebbra e, pertanto, venga eliminata nei paesi sviluppati. Ma il potere non è mai in altre parti del mondo ha perso del male. Egli, infatti, rimane un problema di salute pubblica (più di un caso ogni 10.000 abitanti) in 14 paesi in Asia, America Latina e Africa. Quelli più colpiti sono India, Brasile, Madagascar, Mozambico, Myanmar, Nepal, insieme rappresentano l'90% dei casi rilevati in tutto il mondo. 70% dei casi diagnosticati nel 2002 sono stati in India. Ogni anno, si trovano più di 600.000 nuovi casi in tutto il mondo e il numero totale di persone colpite può essere stimato in circa sette milioni di euro.; Un altro motivo che la lebbra non è stata debellata la marginalizzazione è continuato sono esposti per le persone colpite . Generalmente, essi sono separati dalla società di nascondere la loro malattia o sono costretti a soggiornare in luoghi di difficile accesso a causa di una paura irrazionale di contagio.; Dal 1987, questa malattia non ha cura. Per un trattamento chiamato Multy Drug Therapy (MDT) o la chemioterapia non è chiaro bacillo di Hansen del corpo colpite.; Multy Chemioterapia: trattamento con farmaci multipli e di fornire i malati di lebbra da una combinazione di tre farmaci (rifampicina, dapsone e clofazimina) per un periodo che va da sei mesi a un anno, a seconda della fase della malattia è stato rilevato, e la dose appropriata per ogni paziente. Questo programma deve essere accompagnato da uno stimolo necessario per permettere al paziente di sopportare gli effetti di questi farmaci forti, TDM realizza l'80% tasso di guarigione dei pazienti a cui si applicano. Raggiunge il 10% dopo il passaggio alla base del programma e solo il 10% ha avuto alcun miglioramento.
MORHAN
Il Brasile è riconosciuto a livello internazionale per essere stato il primo paese ad offrire cure gratuite per i pazienti con HIV.Também è il paese che al secondo posto nella classifica globale di secondo solo lebbra in India, una delle nazioni più povere del mondo. Ma a differenza di AIDS, la lebbra, causata da un batterio trasmesso attraverso le vie respiratorie, è curabile e il trattamento, che può richiedere fino a 12 mesi, è gratis, senza costi per il governo brasiliano. I medicinali sono gratuiti per tutti lebbra. Per l'anno 2000, sono stati donati dalla Fondazione Sasakawa, e oggi sono donati dalla Fondazione Novartis, tuttavia, la campagna porta 42 mila nuovi casi di lebbra in Brasile. Secondo l'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità), il tasso di eliminazione della lebbra è inferiore a un caso a casa 10 mila abitanti. In Brasile, la media nazionale del 3,88 è ancora fino a 10 mila casi. Ci sono Stati dove ci sono 0,5 casi, come a Rio Grande do Sul, e in altri, con 24 casi, come nel Mato Grosso. Per il paese aveva raggiunto 2004, con questa media, si può dire che mancava una politica più aggressiva di controllo e di eliminazione della malattia nei governi precedenti ", ha detto Artur Custodio, Coordinatore della MORHAN (Movimento nazionale per la reintegrazione delle persone colpite dalla lebbra.) Cioè, un maggior impegno politico, in modo che le campagne di sensibilizzazione dell'opinione pubblica e un maggiore decentramento del trattamento con la formazione di professionisti, completata Custodio, ambasciatore della WHO per l'eliminazione della lebbra, Yohei Sasakawa, ha detto all'inizio di luglio davvero Il Brasile ha bisogno per funzionare. Diversamente da altre malattie, in cui i pazienti cercano cure mediche in lebbra è che dobbiamo andare dietro al paziente, ha detto che a quel tempo, incolpando una mancanza di impegno da parte del governo brasiliano e la società attraverso la diffusione della malattia e nel 1999 ha firmato un accordo per eliminare la lebbra entro l'anno 2005 tra i paesi membri che nel corso della III Conferenza mondiale per l'eliminazione della lebbra, ad Abidjan, Costa d'Avorio. Secondo Sasakawa, il Brasile è uno dei sei paesi del mondo che non hanno la malattia di ridurre a livelli accettabili su un caso per ogni diecimila. 116 Altri paesi hanno già raggiunto l'obiettivo, che vogliamo raggiungere, il governo brasiliano nel mese di aprile ha lanciato la nazionale di eliminazione della lebbra lebbra con la campagna faremo rimuovere questa macchia dal Brasile. patrocinio di Ministero della Salute in collaborazione con l'OMS. Per eliminare la malattia alla fine del 2005, il paese deve ridurre la prevalenza della malattia sotto un caso ogni gruppo di 10 mila abitanti; Campagna - L' principali priorità per l'eliminazione della malattia è quello di identificare nuovi casi e facilitare l'accesso al trattamento per tutti i pazienti. Pertanto, per il Brasile a vincere la battaglia contro la lebbra obiettivi per l'individuazione di 51,4 mila casi nel 2004 e del 53,4 migliaia di casi nel 2005. Inoltre, tutti i casi dovrebbero essere guariti. cure sono gratuite per il SUS (Unified Health System) e dura tra sei e dodici mesi, il governo avvierà anche una campagna pubblicitaria che informi il pubblico circa i segni di pregiudizi contro la lebbra e per promuovere la diagnosi precoce dei casi. L'obiettivo è quello di richiamare l'attenzione sul fatto che le macchie luminose (esbraquiçadas) e latente nella pelle può essere sospettato di lebbra. In questo caso, è necessario trovare un centro di salute . lebbra è una malattia debilitante causata da Mycobacterium leprae ed è trasmessa attraverso il sistema respiratorio, il piano di lavoro in tutti i comuni dove ci sono segnalazioni di malattia nel 213 la priorità con il maggior numero di notifiche. lebbra La prevalenza è alta in Mato Grosso, Roraima, Rondonia, Acre, Amapá, Amazonas, Pará, Maranhão e Piauí. Rio Grande do Sul e Santa Catarina hanno eliminato la malattia e Sao Paulo, Rio Grande do Norte e del Distretto Federale sono vicini a eliminazione. squadre Health Program (PSF), Comunità di agenti della sanità (CHA) e tutte le unità del servizio sanitario nazionale fa parte della rete di cura del paziente, garantendo l'accesso universale alla diagnosi e alla cura, colonie Ospedali - Lebbra, fin dai tempi biblici, è stata conosciuta come lebbra, è sempre stato una fonte di pregiudizio e di segregazione sociale. tanto che entro 30 a 60, i lebbrosi erano costretti a vivere in ospedale-colonie. La maggior parte delle colonie degli ospedali nel paese è in una situazione molto precaria. Dei 33 esistenti possiamo dire che forse 3 sono in una posizione prossima al desiderabile. Essi sono sede di molti il tempo rimanente di isolamento e sono mantenuti da Stati, dice Arturo. MORHAN per l'ideale è che questi spazi si trasformano in luoghi come ospedali generali, ospedali specializzati, centri culturali e di intrattenimento. Tuttavia, dobbiamo anche garantire la custodia, la manutenzione e la cura delle persone che vi furono internati negli ultimi decenni, il Programma per l'eliminazione della lebbra, il governo federale prevede la ristrutturazione di colonie di ospedali.
MORHAN BRASIL
Brasilien ist für international als erstes Land anerkannt, auf kostenlose Behandlung für Patienten mit HIV.Também Angebot ist das Land, das an zweiter Stelle in der Weltrangliste der Lepra, an zweiter Stelle nach Indien, einem der ärmsten Nationen der mundo.Mas, Im Gegensatz zu Aids, Lepra, von einem Bakterium über die Atemwege übertragen wird, verursacht heilbar ist und deren Behandlung, die bis zu 12 Monate können, ist frei, keine Gebühr für die brasilianische Regierung. Medikamente werden kostenlos für Lepra weltweit. Bis zum Jahr 2000, wurden von den Sasakawa Foundation gespendet, und heute werden von der Novartis-Stiftung gespendet, noch bringt das Jahr 42 Tausend neue Fälle von Lepra in Brasilien. Laut WHO (World Health Organization), der Index für die Tilgung der Lepra ist weniger ein Fall auf 10 Tausend Einwohner Haus. In Brasilien ist der nationale Durchschnitt noch 3.88 to 10 tausend Fälle. Es gibt Staaten, in denen es sind 0,5 Fällen, wie in Rio Grande do Sul, in anderen Ländern, mit 24 Fällen, wie in Mato Grosso. Für das Land erreicht hatte im Jahr 2004 mit diesem Schnitt kann man sagen, es fehle eine aggressivere Politik der Kontrolle und Beseitigung von Krankheiten in den vergangenen Regierungen, sagte Artur Custodio, Koordinator des Morhan (Nationale Bewegung für die Wiedereingliederung von Menschen mit Lepra betroffen sind). Missing mehr politisches Engagement, so dass mehr öffentliche Aufklärung Kampagnen und Dezentralisierung der Behandlung mit der Ausbildung von Fachkräften, abgeschlossen Custodio; WHO Botschafter für die Elimination der Lepra, Yohei Sasakawa, Anfang Juli gesagt, wirklich Brasilien muss laufen. Im Gegensatz zu anderen Krankheiten, in denen Patienten ärztliche Versorgung, bei Lepra ist, dass wir hinter dem Patienten gehen müssen, sagte zu der Zeit, die Schuld einem mangelnden Engagement der Regierung und der brasilianischen Gesellschaft durch die Ausbreitung von Krankheiten; 1999 wurde eine Vereinbarung unterzeichnet, bis 2005 zu beseitigen Lepra unter den Mitgliedsländern, die während des III Weltkonferenz über Lepra Elimination, in Abidjan, Elfenbeinküste. Nach Sasakawa Brasilien ist eins von sechs Ländern in der Welt, nicht Krankheit zu akzeptablen Niveau zu reduzieren unter einem Fall pro zehntausend haben. Weitere 116 Ländern haben bereits das Ziel erreicht; Wanting aufzuholen, hat die brasilianische Regierung im April den Nationalen Plan zur Eliminierung der Lepra, Lepra mit der Kampagne: Let's Get diesem Fleck aus Brasilien. Gefördert durch das Ministerium für Gesundheit zusammen mit der WHO. Zur Beseitigung der Krankheit bis zum Ende des Jahres 2005, muss das Land die Prävalenz der Krankheit unter einem Fall pro Gruppe von 10 Tausend Einwohner zu verringern; Campaign - Die wichtigsten Prioritäten für die Eliminierung der Krankheit auf neue Fälle zu identifizieren und erleichtert den Zugang zu Behandlung für alle Patienten. Deshalb wurden für Brasilien den Kampf gegen die Lepra-Ziele zu gewinnen, für den Nachweis von 51,4 tausend Fällen im Jahr 2004 eingestellt und 53,4 tausend anderen Fällen im Jahr 2005. Darüber hinaus sollten alle Fälle geheilt werden. Die Behandlung ist kostenlos für die SUS (Unified Health System) und dauert sechs bis zwölf Monaten wird die Regierung auch die Einführung einer Werbekampagne mit Ratschlägen für die Öffentlichkeit über Anzeichen von Vorurteilen gegen Lepra und zur Früherkennung von Fällen zu fördern. Das Ziel ist, die Aufmerksamkeit auf die Tatsache, dass helle Flecken (esbraquiçadas) und schlafend in der Haut kann der Lepra Verdacht zu ziehen. In diesem Fall ist es notwendig, ein Gesundheitszentrum zu finden. Lepra ist eine behindernde Erkrankung, die durch Mycobacterium leprae verursacht wird und durch die Atemwege übertragen; Der Plan wird in allen Bezirken, wo gibt es Berichte über die Krankheit zu einer Priorität der 213 mit der höchsten Anzahl von Meldungen zu betreiben. Lepra ist eine hohe Prävalenz in Mato Grosso, Roraima, Rondônia, Acre, Amapá, Amazonas, Pará, Maranhão und Piauí. Rio Grande do Sul und Santa Catarina haben die Krankheit und Sao Paulo entfernt, do Rio Grande Norte und dem Federal District sind nah an der Elimination. Die Teams der Family Health Program (PSF), Community Health Agents (CHA) und alle Einheiten des SUS wird Teil des Netzes für die Patientenversorgung werden, erleichtern den universellen Zugang zu Diagnose und Behandlung, Krankenhäuser Colonies - Lepra, die seit biblischen Zeiten, als Lepra bekannt, seit jeher eine Quelle von Vorurteilen und sozialer Segregation. So sehr, dass in den 30 bis 60, die mit Lepra wurden gezwungen, im Krankenhaus-Kolonien leben. Die meisten Krankenhäuser in Kolonien des Landes liegt in einer sehr prekären Situation. Von den 33 bestehenden, können wir sagen, dass vielleicht 3 in einer Position nahe wünschenswert sind. Sie sind Heimat für viele der verbleibenden Zeit der Isolation durch die Staaten und sind gepflegt, erklärt Arthur. Für Morhan, ist der ideale, dass diese Räume in Orten wie Krankenhäusern, Fachkliniken, Kulturzentren und Freizeitmöglichkeiten umgewandelt werden. Aber wir müssen auch dafür sorgen, Wohnen, Pflege und Fürsorge für Menschen, die dort in den letzten Jahrzehnten wurden interniert; Der Plan für die Elimination der Lepra, die Bundesregierung ist die Umstrukturierung der Krankenhäuser Kolonien geplant. Nach dem Plan ist die Situation eines jeden anders. Einige sind immer noch Krankenhäuser und kann in allgemeinen Krankenhäusern wiederum einschließlich derer, die Adresse Patienten mit Lepra. Andere sind Pflegeheime, die Unterstände für Patienten, die ihre sozialen Bindungen verloren haben, nach der Diagnose. Eine dritte Gruppe von Kolonien, die in Gemeinden, in denen sie leben, ehemalige Patienten und ihre Familien umgewandelt wurden. Das Gesundheitsministerium richtet eine Arbeitsgruppe, Vertreter von Patienten umfasst, um einen Vorschlag für die verschiedenen Ansätze enthält, in einem Zeitraum von 90 Tagen zu entwickeln; 's Kampf Morhan - Die Bewegung für die Wiedereingliederung von Menschen mit Lepra, Morhan Betroffene ist eine gemeinnützige Organisation, die seit 1981 fördert Maßnahmen zur Beseitigung Lepra zu heilen und sozial zu integrieren Menschen, die die Krankheit zugezogen, verhindern, dass sie Opfer von Ausgrenzung und Vorurteilen, die noch existieren. Dementsprechend hat das Unternehmen, dass den Inhabern trägt das Recht auf Staatsbürgerschaft zu erreichen gibt es viele Fälle von Menschen kommen, um Kliniken mit Fortsetzungen, das ist ein Mangel an Zugang zu medizinischer Versorgung oder Informationen über die Krankheit zeigt, sagt Arthur. Wir haben viele Fälle von Menschen, die Arbeitsplätze, weil das Vorurteil, dass die Krankheit umgibt verlieren; Morhan Der Hauptsitz in Rio January.Regulation Bewegung befindet, besteht durch die freiwillige Arbeit der Mitarbeiter wie Patienten, ehemalige Patienten und Interessierte in der Sache . Es gibt fast 100 Freiwilligen-Zentren im ganzen Land, die in ihrer lokalen Realität zu kämpfen haben, um die Krankheit zu beseitigen und zu minimieren Verzerrungen durch überparteiliche politische Aktivitäten, mit Praktiken der Volksbildung in den Bereichen Gesundheit, um die Ziele zu erreichen. Die Morhan führt kostenlos in Gesundheitszentren Sitzungen, Vorträge und Puppentheater in Schulen, Verbänden, Gewerkschaften, Gemeindezentren, Kirchen und Bewegungen; Jeder Kern hat seine Unterstützung. Nur wenige haben die internationale Unterstützung, wie Salvador (Italien), die vier Kerne des Ceará (England), Teresina (Niederlande). Der Rest, versuchen lokale Spenden bekommen oder nicht Fundraising-Veranstaltungen. Die National Morhan hat eine Vereinbarung mit der Regierung des Staates Rio de Janeiro, unterstützt von der Novartis-Stiftung in der Schweiz und ist mit dem Gesundheitsministerium und der Sasakawa Foundation of Japan, The National MORHAN Verhandlungsposition hält Telehansen Hotline (0800-262001 ) zu Fragen rund um die Krankheit zu fragen, gehen Sie für die Beiträge der Behandlung und der Entgegennahme von Beschwerden (Mangel an Medikamenten, Vorurteile, mangelnde Sorgfalt und andere); Die MORHAN ist eine gemeinnützige Organisation in 6. Juni 1981, gründete gegründet Management in Rio de Janeiro, derzeit in rund 100 Gemeinden in ganz Brasilien; Die MORHAN hängt einzig und allein auf die ehrenamtliche Arbeit der Mitarbeiter. Es ist eine Körperpflege. Die Arbeit wird von Patienten, ehemalige Patienten und Interessierte bei der Bekämpfung von Vorurteilen rund um die Krankheit getan; Seine Aktivität ist es, die ganze Gesellschaft gerichtet sind; Die MORHAN tun, durch ihre Zentren im ganzen Land, Treffen in Gesundheitszentren, Vorträge und Puppentheater in Schulen, Verbänden, Gewerkschaften, Gemeindezentren, Kirchen und Bewegungen. Diese Aktivitäten sind kostenlos, kostenlos durchgeführt jeglicher Art an den Anforderer; Suche handeln, um die Vorurteile gegen Hansen-Krankheit Ende, Fördern genaue Informationen über die Mainstream-Medien des Landes. Und durch ihre ehrenamtliche Arbeit zu erreichen, die folgenden Ziele: Zusammenarbeit für die Beseitigung der Lepra, Beitrag zur Heilung, Rehabilitation und Wiedereingliederung von Menschen, die sozial Lepra zusammengezogen; verhindern Lepra-Patienten sind in ihrem sozialen Leben (Arbeit, Familie beschränkt, Kirche, Schule ...); helfen Lepra-Patienten erreichen die volle Ausübung der Bürgerrechte, der Kampf für das alte Krankenhaus-Ausrüstungen Kolonien sind in das kollektive Interesse verwandelt (allgemeine Krankenhäuser, Fachkliniken, Kulturzentren und Freizeit etc. ). Man sollte sicherstellen Wohnen, Pflege und Fürsorge für Personen, die von Lepra in der Ära der obligatorischen Isolation betroffen (zwischen 30 und 60), dass in dem alten Krankenhaus-Kolonie dort bleiben wollen, die Bewegung ist auch Herausgeberin der Zeitschrift MORHAN zweimonatlich, seit 1982, Bildungs-Broschüren und Booklets. Struggle, vor allem auf die Person von der Krankheit das Recht auf ein normales Leben zurückzukehren betroffen; The National MORHAN hält Telehansen Hotline 0800 und eine Linie zieht durch Zweifel an der Krankheit, legte für die Behandlung, bekommt Beschwerden (Mangel an Medikamenten , Vorurteile, mangelnde Sorgfalt etc ...) Im Moment ist die Organisation besser seine Informationen im Internet und Netzwerk beginnend einen Job mit Funkamateuren; Alles, was Sie wissen müssen über die Lepra Was ist Lepra? Es ist eine menschliche Krankheit, übertragbaren und heilbar, welche die peripheren Nerven und Haut angreift. Die Krankheit wurde zu Unrecht bekannt und mit tragischen Konsequenzen für den Namen Lepra: Warum haben Sie den Namen? Das Wort bedeutet im Griechischen schuppige Lepra und benannt, in alten Zeiten, Krankheiten, die wir jetzt wissen, wie Psoriasis, Ekzemen und anderen Hauterkrankungen. Als ihre Ursachen entdeckt wurden, haben diese Krankheiten gegeben Eigennamen; In Übersetzungen der Bibel, ist immer noch das Wort Lepra (Levitikus, Kapitel 13 und 14) beschreiben verschiedene Krankheiten, die von Lepra. Aus diesen Gründen und auch, weil die Worte Aussatz und Lepra sind mit Vorstellungen von Unreinheit, Defekt, Fäulnis, Schmutz, Korruption und Ekel verbunden, es ist unwissenschaftlich, irrational und unmenschlich, sie zu betrachten als gleichbedeutend mit Aussatz und Lepra-Patienten, wie beobachtet der große englische Schriftsteller Graham Greene, Lepra ist ein Wort, nicht eine Krankheit. Nie glauben, daß Lepra ist heilbar - Word nicht heilen. Lepra zu Ehren von Gerhard Amauer Hansen (1841-1912), norwegischer Arzt, der im Jahre 1673 entdeckt, benannt ist, wodurch die Mikrobe der Infektion. Der Begriff Lepra ist in Brasilien offiziell seit 1976 verabschiedet und trat (Ziffer. 9010 - OD 30/3/95) Was sind die Ursachen Lepra? Lepra ist eine Mikrobe (Hansen's bacillus) verursacht, die neben der Angriff auf die peripheren Nerven, Haut und Nasenschleimhaut, können auch andere Organe wie die Leber beeinflussen, Hoden und Augen. Hansen-Bazillus nicht erreicht das Rückenmark und Gehirn; Lepra ist heilbar? Yeah Unabhängig von der Form der Lepra, tritt die Heilung durch den Gebrauch von Drogen, dass der Tod der Bazillen verursachen jedoch, wenn die Behandlung verzögert oder unzureichend sind, kann die Person mit Fortsetzungen Übernachtung (Missbildungen), auch jetzt der Infektion geheilt. In diesem Fall wird die Deformitäten keine Infektionen übertragen. Menschen geheilt, aber mit einem Makel, egal wie klein, müssen nur lernen, dafür Sorge zu tragen, um Verletzungen und Wunden, die auf andere Probleme wie Ulzerationen führen kann vermieden werden, da die Infektion äußert sich in Krankheit? Die ersten Anzeichen der Krankheit sind kleine numb Spots weißlichen oder rötlichen Farbe. Wenn keine Flecken ruhend, keine Flecken für Lepra Winterruhe bedeutet den Verlust der Empfindlichkeit gegenüber Hitze, Schmerz und Berührung. Dies ist leicht durch einen Arzt oder andere ausgebildete Fachkraft überprüft; How do you Lepra bekommen? Lepra ist nur von einer infizierten Person, die so ansteckend, dass aufgefangen wird, dh die Beseitigung der Hansen Bazillen in die Atemwege und wird nicht behandelt (zum Zeitpunkt der Einleitung der Behandlung stoppt Übertragung). Es gibt Formen der Krankheit sind nicht ansteckend. Die Krankheit in jedem Bett, nicht schnappen Sie sich einen Händedruck, eine Umarmung oder mit verschiedenen Utensilien wie Tassen, Besteck oder Geschirr, gemeinsam von der Familie; Wer bekommt Lepra? Hansen-Bazillus nur Angriffe Menschen. Die meisten Menschen in Kontakt kommen, wenn mit dem Bazillus nicht die Krankheit zu entwickeln. Die ärmsten sind wohl nicht nur mit Lepra angesteckt, sondern auch alle Arten von Krankheit, jeder mit Lepra geboren? Nein Kein Mensch ist mit Lepra geboren. Wenn der Vater oder die Mutter hat Lepra, ist Ihr Baby ohne die Krankheit geboren. Wenn die Eltern nicht tun angemessene Behandlung für die Krankheit, kann diese das Kind Lepra machen ein paar Jahre später; Was sind die körperlichen Schäden, die Krankheit verursachen kann? Wenn die Krankheit nicht behandelt wird früh, können die meisten Flecken oder größer und stärker ruhend. Die Nase verstopft, es Taubheitsgefühl in Händen und Füßen, oder Schwellung der Hände, Füße, Gesicht und Ohren. In einigen Fällen können Männer unfruchtbar. Aufgrund Taubheitsgefühl, kann die Person verletzen die Hände und Füße, und keine Läsionen entstehen in Gebieten fühlen sich taub an. Besondere Aufmerksamkeit kann für Augenprobleme erforderlich sein; Die körperlichen Verletzungen vermieden werden können? Ja frühzeitig eine geeignete Behandlung, mit Anleitung für Leprakranke und durch einfache Techniken zur Prävention von Behinderungen und körperlichen Verletzungen können verhindert werden und sogar geheilt. In jeder Behandlung ist die Anleitung von kompetenten Fachkräften erforderlich; Wo wird sie behandelt? An Stellen, Gesundheitszentren, Family Health Program (FHP) und andere Strategien der primären Gesundheitsversorgung der Bevölkerung, die bereit sind, Menschen, die Lepra-Vertrag erfüllen muss. Die Beratung und jede Behandlung, bis die Medikamente kostenlos sind. Es ist die Pflicht der Regierung jeden Bedarf der Behandlung, einschließlich der Vorbeugung von Behinderung und Rehabilitation. Die Lepra-Patienten, ihre Familien und die Gemeinschaft verlangen, dass direkte sollte; Es ist eine Notwendigkeit, die Träger von Ihrer Familie trennen? Nein. Die Person, die die Behandlung von Lepra kann und sollte mit seiner Familie zu bleiben, am Arbeitsplatz, in der Schule, ohne sich die Trennung oder Ablehnung. Alle Lepra-Patienten, auch diejenigen, die infektiösen Formen haben, nicht Menschen infizieren, so beginnt der Prozess, daher kann es im ambulanten Bereich und der Lepra-Patienten behandelt werden, sollten weiterhin ihren normalen Tätigkeiten ausüben, ist notwendig, um den Patienten abzuwenden Behandlung von Ihrer Arbeit? Nein Alle Patienten, die regelmäßige Behandlung sollte weiterhin normal funktioniert. Das Gesetz besagt, dass Gesundheit die Pflicht der Angehörigen der Gesundheitsberufe für die Aufrechterhaltung des Patienten in der Studie zu gewährleisten, unabhängig von der Art beobachtet, welche Rechte und Pflichten des Patienten? Die Lepra-Patienten haben alle Rechte garantiert jedem Bürger, zusätzlich zu werden durch die Erlasse, welche: garantiert sind a) der Verordnung 724/eM 6/7/93, die Technical Advisory Committee der Sanitär Dermatologie, wo Morhan beteiligt sich als ein integrales Mitglied, erstellt b) Verordnung n0 8141CM , 22.07.93, um, welche die Behandlung von Lepra in dem Land (DO 4/8/93) Hinsichtlich Pflichten regelt, die auch Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass er seinen Teil der Verantwortung in der Behandlung, denn ohne sie gibt es keine Kontrolle Infektion oder die Krankheit zu heilen oder zu beseitigen das Problem im Land. Suche nach weiteren Informationen der nächstgelegenen Gesundheitszentrum Ihr Zuhause oder rufen Sie 0800262001 Telehansen Hotline ®; Wie lange dauert die Behandlung? Wenn die Person hat weniger Bazillen (paucibacillary), Behandlung mit Multidrug-Therapie (MDT) dauert 6 Monate und 6 Dosen. Wenn Sie größere Anzahl von Bazillen haben (multibacillary), 1 Jahr oder 12 Dosen zur Heilung; Die MDT ist nach Brasilien der Weltgesundheitsorganisation gespendet, und muss in allen Gemeinden frei, Verlust des Gefühls der Extremitäten ist ein ernstes Problem für jedermann. Wenn darüber hinaus auftreten, weil die Blindheit wäre unerträglich. ; Blind Empfindlichkeit der Haut ist traurig, blind, ohne Empfindlichkeit der Haut, ist es verhängnisvoll, Margaret Brand The History of Ocular Lepra in Brasilien Gönner Jose Mendonca de Barros (1939-1946) Papst Benedikt im Sanatorium-SP. Im Jahr 1944 macht Sergio Vale (SP) eine Monographie über die Augen; 1984, studierte Siqueira Carvalho Patienten im Krankenhaus Kolonie Curupaiti (RJ), das Okular in ein anderes Krankenhaus; Im Jahr 1974 führte Shields (Natal, Brasilien) ein US-Mission zum Studium der Augenveränderungen bei Lepra in Nordost-Brasilien, 1977, John Eugene Medeiros (GMT) die Migration von Lepra-Patienten untersucht aus ganz Brasilien in Richtung Brasilia und diese Arbeit demonstriert die hohe Inzidenz von Augenerkrankungen in Form von Lepra ; Neuzeit (1979-2004) im Jahre 1979, lebte Bewohner des Krankenhauses São Geraldo (HC-UFMG): Wesley Campos, Fernando Cançado Trinity; Alfredo Bonfioli und Gilberto Magliocca, von Fernando Orefice führte mehrere Wochen in der Kolonie Santa Isabel, Gemeinde Betim (MG), und dieses Mal die Idee der Schaffung einer neuen Ära in der brasilianischen Studie und im Kampf gegen die Augenkrankheit, die zu 20% dieser Bevölkerung zu völliger Erblindung führt. Diese Koexistenz entstanden mehrere Dissertationen und freien Unterricht, Frucht des Auges gefunden in dieser Kolonie, die 1991 dank Dr. Maria Aparecida Grossi (verantwortlich für die Division der Lepra des Gesundheitsministerium des Bundesstaates Minas Gerais) eingeleitet werden konnte nach Brasilien durch Kurse zeigen, Vorträgen und Seminaren die reale Situation der okulären Lepra; von 1992-1997 mit coloboração wirksame Uveitis Service, Hospital São Geraldo (HC-UFMG), Department of Health von Minas Gerais, und in erster Linie durch das Gesundheitsministerium jährlich stattfinden konnte auf dem nationalen Kurs der Augenheilkunde Hansen, dessen Kopf war das Hospital São Geraldo (HC-UFMG) Von 1998-2004 Dieser Kurs wird von Dr. Norma Medina (SP), deren LED Hauptsitz ist die Lauro Souza Lima, Bauru (SP); Diese Kurse zu Medizinern und Sanitätern Departments of Health im ganzen Land zur Verfügung gestellt und damit Brasilien wurde komplett mit den neuen Standards für die Prävention des Auges bedeckt Lepra, und als Ergebnis dieser zwölf Jahre der Arbeit, ist unser Auftreten von Augenerkrankungen bei Lepra, innerhalb der internationalen Standards; Zur Krönung all dieser Bemühungen war 2002 in der Freigabe durch das Ministerium für Gesundheit Manual von Leitungen für Eye Komplikationen (Series Notebooks J. Rehabilitation bei Lepra, n.4 (Brasilia-DF 2002). Team-Leistung: Autoren Antonio Velasco e Augusto Cruz (FM Ribeirão Preto-USP), Edmundo Frota de Almeida (Universität Pará-Belém) Fernando Orefice (UFMG-Belo Horizonte), Jacob Cohen (Federal University of Amazonas, Manaus), Márcio Sued (Fundação Oswaldo Cruz / MS), Helen Norma Medina (Epidemiologische Überwachung Center, State Health Department-São Paulo-SP) Procopio Miguel dos Santos (Universidade de Brasilia-DF), Frankreich Valênio Pérez (UFMG-Belo Horizonte), Wesley Ribeiro Campos (UFMG-Belo Horizonte), Moderation: Professor Fernando Orefice, der Internationalen Lepra-Kongress in Orlando, Florida statt US-August von 24 bis 04 September 1993, die Gruppe der Hansen's Eye Hospital São Geraldo (HC-UFMG) präsentiert sieben Werke, von denen die folgenden Feststellungen Brasilien gezeigt hat, bei dieser Krankheit: 1. Entdeckung der Hansen-Bazillus Glaskörper (Abbildung 1), 2. Entdeckung des Hansen-Bazillus in der Netzhaut (Abbildung 2), 3. Vereinbarkeit von Intraokularlinsen in HD-Patienten (Abbildung 3), 4. Atrophien Irianese durch degenerative Erkrankungen und Entzündungen, wie sie waren nicht als durch internationalen Literatur (Abbildungen 4,5 und 6) Durch diese Arbeit haben wir in Brasilien die Produktion von Diplomarbeiten und Dissertationen sowie die Veröffentlichung in internationalen Fachzeitschriften und nationalen Schließlich müssen wir dem Brasilianischen Rat für Augenheilkunde für ihre ständige Unterstützung bedanken Um die Kurse, Symposien und Seminaren in allen brasilianischen Kongress für Augenheilkunde; Was wir nicht wollen (Abbildung 7) und wir wollen (Abbildung 8); WHO Botschafter für Lepra-Eliminierung in einem Besuch in Brasilien bieten, und die Morhan Gesundheitsministerium (MOH) erhielt im Juni in Brasilia, Yonei Sasakawa, Botschafter der World Health Organization (WHO) zur Eliminierung der Lepra und der Präsident der Stiftung Sasakawa. Heute ist das Organ der Nippon Foundation, gegründet bekannt Noch im Jahr 1962 weltweit um die Krankheit zu beseitigen und verringern die Vorurteile in der Gesellschaft. Zusammen mit dem Labor von Novartis, Nippon führt seit kostenlosen Verteilung weltweit, hatte das Medikament gegen Lepra; Sasakawa Besuch in Brasilien soll die Öffentlichkeit über die dringende Notwendigkeit von Maßnahmen zur Bekämpfung der Lepra Benachrichtigung. Die Verbreitung der Krankheit in dem Land ist ein Ergebnis der mangelnden Engagement der Regierung und der brasilianischen Gesellschaft, sagte auf einer Pressekonferenz. Er lenkte die Aufmerksamkeit auf die Tatsache, Brasilien ist eines von sechs Ländern in der Welt, nicht die Krankheit an, ein akzeptables Niveau von weniger als einem Fall pro zehntausend verringern. 116 Andere Länder haben bereits das Ziel traf, sagte, der erste Tag des Besuchs (01/07) , Sasakawa und sein Gefolge hatte eine intensive Tagesordnung zusammen mit Morhan und das Ministerium für Gesundheit, am Morgen, der Botschafter der WHO an der 9. Nationalen Konferenz zum Schutz der Menschenrechte, unter Hinweis darauf, wie es ein großes Treffen, bei dem verschiedene Segmente der brasilianischen Gesellschaft beteiligt ist . Er traf sich mit Mario sogar Mamed, Assistant Secretary for Human Rights den Besonderen Sekretariat für Menschenrechte Präsidentschaft der Republik, seine Sorge zum Ausdruck, dass Brasilien die Lepra in Kraft und das Recht der durch die Krankheit in der Agenda der Menschenrechte betroffen sind; während der Konferenz , sprach Sasakawa Lucimar Baptist Core Morhan in Teresina (PI), und Silvania, den Kern von Belo Horizonte (MG), der auf der Konferenz anwesenden Delegierten als waren. Später traf er mit dem Senator aus Acre, Tiao Viana, der ein wichtiger Verbündeter im Kampf gegen die Krankheit. Vianna Lula sprach über die Bemühungen der Regierung um die Krankheit zu eliminieren wurde; Am Nachmittag trat Sasakawa Gesundheitsminister Humberto Costa, der das Engagement bekräftigt Regierung bei der Bekämpfung der Krankheit. Dieses Treffen besuchte, Artur Custodio, nationaler Koordinator des Morhan, Leda Dantas, den National Health Rat, Rosa Castalia, Koordinator des Programms für die Lepra des Sekretariats der Gesundheitsüberwachung der MS (SVS / MS bekämpfen ), Barbosa, der Sekretär des SVS / MS und Expedito Luna, Direktor der Abteilung für die epidemiologische Überwachung der SVS / MS; Elke Maravilha Forró tanzen an den Botschafter; Beim Mittagessen trafen sich die Botschafter mit der Schauspielerin Elke Maravilha mehr neue freiwillige nationale Morhan. Es war ein Mittagessen voller Kultur, menschlichen Sensibilität und soziales Engagement und sehr lustig, berichtet Artur Custódio; Am Nachmittag war es Zeit für alle Partner im Kampf gegen die Lepra in Brasilien - CONASEMS, PAHO / WHO, ILEP, MORHAN, Research Centers, Brazilian Society of Leprology und MS - ihre Vorschläge für die Beseitigung der Krankheit, Sasakawa wurde auch von Journalisten und Radiobras Jornal O Globo (siehe Geschichte), und feiern ihren interviewt gesehen, einen Cocktail wurde an alle Anwesenden. Morhan Der Kern von Brasilia und seine Freiwilligen und mehr Elke Maravilha angeboten hat eine Show Stück feierte Arthur,>> Lesen Sie den Artikel O Globo Zeitung auf den Besuch von Herrn Sasakawa veröffentlicht Brasilien; Erfahren Sie mehr über den Sasakawa-Stiftung; begannen im Gespräch mit dem Tag See See ya, Koordinator des MORHAN DF in feierlicher Sitzung des House District zu Ehren von 23 Jahren MORHAN; Exzellenz Deputy District Benicio Tavares, Präsident der Gesetzgebenden Kammer des Federal District für wen wir begrüßen alle Mitglieder dieses Hauses, Frau Kollegin Arlete Sampaio, Sir Herr Chico Leite, Sir Herr Paulo Tadeu, Seine Exzellenz Dr. Ricardo ......, die Chefanklägerin des Staatsanwaltschaft für die Defense Health Federal District; vornehme Dame Castalia Dr. Rosa Smith, Koordinator des Lepra-Programm des Ministeriums für Gesundheit, vornehme Dame Gottes Roseana Pereira, Leiter des Zentrums für Siedlungswasserbau, Dermatologie des Department of Health; Illustrious Sir Arthur Custódio de Sousa, nationaler Koordinator des Morhan, meine Damen und Herren, zunächst möchte man sagen, dass ist für uns Anlass zu großer Zufriedenheit fest, dass der Tribut bezahlt wird heute an die Bewegung für Wiedereingliederung von Menschen mit Lepra betroffen sind; Unsere Bewegung gibt es in den nationalen Charakter seit 1981 und wir arbeiten in den Federal District seit 1996. Aber die Realität dieser durch Krankheit, Vorurteilen, Diskriminierung betroffen sind, dass wir alle wissen, stammt aus alten Zeiten. Es ist schwer, Jahrtausende der Ausgrenzung zu überwinden, Isolation und Mangel an Informationen und zeigen nicht nur die Gesellschaft, sondern die Patienten selbst, niemand braucht zu isolieren oder zu geben, ihre Rechte als Träger eines Bazillus, dass eine Krankheit geheilt werden können Ursachen; Es ist keine leichte Aufgabe, das Bewusstsein bei den Behörden zu erhöhen der öffentlichen Gesundheit in dem Land, auf die Notwendigkeit aufmerksam, diese Patienten ganzheitlich. Viele, die der Lepra-Bazillus geheilt werden können, dass Fortsetzungen bringen erfordern eine längere Behandlung mit Physiotherapie, Orthopädie, Augenheilkunde und Psychologie, in diesem Geiste ist, dass die multidisziplinäre Morhan in Brasilia gearbeitet. Es wurde aus einem Kern von Freiwilligen, die an der Uniklinik tätig, die ein Team gebildet, dann durch das Krankenhaus aufgenommene Patienten an mehreren Fronten zu erfüllen - und immer noch geben, Unterstützung für Patienten anderer Krankheiten, die erforderlich dieselbe Art von Unterstützung; Wir haben mit den Schulen gearbeitet, Verbänden und der Gesellschaft im Allgemeinen auf der Suche nach Erleuchtung, die Verteilung von Broschüren, Vorträge und Schulungen Vermittler und Multiplikatoren, dass die Menschen erkennen die Symptome der Lepra in ihren frühen Stadien, die uns helfen, ihnen eine angemessene Behandlung und mit denjenigen, mit konstruktiven und lohnend zu leben, ohne unbegründete Ängste und Vorurteile, die wir alle kennen die Belastung der Makel, dass Lepra Patienten begleitet, bis in die Gegenwart. Wer sah den Film Motorcycle Diaries stellte mit die gleiche Einschränkung des jungen Ernesto Che Guevara, der Segregation, dass verbindliche Leprakranken in den 50er Jahren war. In der San Pablo Lepra-Kolonie in den peruanischen Amazonas, ein Fluss trennt die Ärzte und Krankenschwestern aus pacientes.Hoje, sind physische Entfernungen verkürzt aber es gibt noch große Entfernungen zu überwinden, in Veja Magazin, Kioske traf gestern eine Frage zu berühren auf dem neu erschienenen Biographie des Schriftstellers Paulo Marcos Rey Marcos Rey war das Pseudonym des Bürgers Edmundo Nonato. Im Alter von 16 im Jahr 1941 Edmundo Nonato wurde durch die Politik der Internierung zwingend, dass in Brasilien bestand bis 1967 und verbrachte die besten Jahre seiner Jugend war in Irrenanstalten Kolonie zu diesem Zeitpunkt beschränkte erreicht, nannte den Aussätzigen, aber in der Praxis den Konzentrationslagern wurden Toiletten. Vier Jahre Später floh Edmundo Nonato - ja, ran - und flüchtete in Rio de Janeiro, aus Furcht vor Rückkehr zu der Entbindung; Folgeerscheinungen von Lepra hat nicht verhindert Edmundo Nonato wurde Mark Rey - Schriftsteller, Kolumnist, Drehbuchautor und Autor von Werken Kinder und Jugendliche. Seine Hände teilweise immobilisiert hinderte ihn aber nicht davon entfernt, ein versierter Schreibkraft. Suffering der Jugend nicht nehmen seine beißende Humor, eine Vorliebe für die Gelage, die Gesellschaft von Freunden. Aber bis zu seinem Tod im Jahr 1999 an Krebs, Mark Rey wurde geheim gehalten, dass er ein Patient war an Lepra. nur gemeinsam dieses Geheimnis mit den engsten Verwandten und seine Frau, Mark Rey Geschichte ist nicht unähnlich der Geschichte der viele von uns im Hinblick auf Scham, Angst vor Diskriminierung, Segregation von der Gesellschaft auferlegt werden. Aber was wir wollen, ist auch, dass alle Patienten und Ex-Lepra-Patienten die Möglichkeit, dass Mark Rey, sein Talent auszuüben, um die öffentliche Anerkennung erhalten haben, ihren Lebensunterhalt zu verdienen mit ihren eigenen Mitteln - aber all dies, ohne von der Welt seinen Zustand zu verbergen zu erreichen; Aber dafür gibt es noch viel zu tun. und das ist, warum die Morhan arbeitet seit seiner Gründung. Es war dies die Motivation, dass wir bewegt und bewegt uns. Hier in den Federal District, wir sind eine Gruppe von dreißig Leuten, alle Freiwilligen - viele von uns Ex-Patienten - das will Voranbringen der Vorschläge der nationalen Morhan. Wir arbeiten ausschließlich mit eigenen Mitteln. Und es gibt viel Arbeit, dass
Lepra immer noch existiert. Das Beispiel Brasilien
Jedes Jahr am letzten Sonntag im Januar, anlässlich des Welttags der Lepra. Brasilien ist die zweithöchste Zahl von Fällen, und obwohl er eine kostenlose Behandlung jedes Jahr 40.000 neue erscheinen immer noch besorgt.
Text: Christina Silvent / Fotos: Sergi Reboredo.
Lepra war eine der ersten Krankheiten in der Antike beschrieben, wie die ägyptischen. Für die Schwere der Erscheinungen in der physischen Ebene, die am Beginn der Geschichte als eine furchtbare Strafe erklärt worden von Gott, eine Strafe, noch ihre Folgen, insbesondere in Ländern mit einer großen Zahl von Menschen betroffen.
Vorbeugende Maßnahmen getroffen werden, wenn das jüdische Volk mit dem Patienten, ihre Isolation und Abgeschiedenheit des Unternehmens vermuten, dass die Infektion und möglicherweise fühlte die Isolierung von Leprakranken einer der ersten Schritte der Volksgesundheit, der bis Mitte des zwanzigsten Jahrhunderts wurde beibehalten.
Obwohl er so fern eine Krankheit, ist die Prävalenz in der heutigen Welt sehr hoch. Beispiel: Im Jahr 1991 wurde die Gesamtzahl der Patienten mit 55 Millionen Euro in 1994, 2,3 Mio. und im Jahr 1998 war 780.351. Im Jahr 2003 waren sie noch 534.000.
Aber was ist Lepra? Es ist eine Infektionskrankheit, die durch Bacillus Hansen (daher auch der Name von Lepra verursacht), welche die peripheren Nerven und der Haut, Angriffe und dazu gehört als eines der Hauptsymptome der Unempfindlichkeit gegenüber Schmerzen. Obwohl Getriebe ist sehr schwierig (man sagt, dass 90% der Bevölkerung immun gegen sie ist) und erfordert eine lange und weiterhin Kontakt von Mensch zu Mensch ausbreiten, wurden die Betroffenen festgenommen und aus dem Rest der Bevölkerung, einschließlich Familie und Freunde. Dann, in den verschiedenen Ländern zu verbreiten und so genannte Aussätzigen, wo er lebte nur "Aussätzigen" für immer. Der Beginn der Erkrankung können Jahre nach der Infektion und den ersten Anzeichen, normalerweise ein Ort mit einem Mangel an Sensibilität, auftreten können unbemerkt. Es ist nicht erblich, oder um den Tod des Patienten zu erzeugen.
Lepra ist mit niedrigen Lebensqualität, Überbelegung, schlechte Ernährung und mangelhafte Hygiene. Nachdem die Krankheit bedeutete und noch bedeutet, ein Fluch sein, eine Person muss vermieden werden, eine Person, die die Ablehnung erzeugt, verlor er die Finger, Hände, Beine ...
Derzeit Behandlung (Chemotherapie) kann töten den Bazillus und kann die Krankheit zu heilen. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, zu verhindern Folgeerkrankungen (zB Missbildungen), und die erforderlichen Informationen zu den Gesundheitszentren und Diagnose-Zugriff. Die Behandlung dauert etwa 2 Jahre und erfordert eine Überwachung auf zukünftige Entwicklung von Rezidiven oder Behinderung zu verhindern. Wo diese Mängel sind, ist die Behandlung in der Regel Therapie (palliative betrieblichen und Physiotherapie), während der orthopädischen Chirurgie, in einigen Fällen erfolgreich war.
Brasilien ist das zweite Land, in einigen Fällen nach Indien. Es sind rund 40.000 neue pro Jahr. Die großen Taschen der Armut müssen die Lepra beigetragen hat, nicht aus dem Land verschwunden, obwohl die Behandlung ist kostenlos (dank Novartis-Labors) sowie seine Aufmerksamkeit auf die Gesundheitszentren. Derzeit arbeiten die brasilianische NGO MORHAN Rechte der betroffenen Personen. Es verfügt über 100 Zentren in der brasilianischen Territoriums. Die meisten Komponenten der NGOs sind Freiwillige, die meisten ehemaligen Patienten, der Rest im Bereich der betrieblichen Gesundheit. Alle mit einem Ziel: um die Krankheit in dem Land zu beseitigen.
Diskriminierung existiert noch und hat immer noch die Lepra bedeutet die ihre Arbeitsplätze verlieren, Freunde, Familie. Einige sagen, sie haben mehr Angst als AIDS.
Im Jahr 1987 eröffnete Brasilien die Tore der Kolonien und die Kolonien von Aussätzigen, die bisher die betroffenen Menschen gehalten, und allmählich konnten Bewohner auf den Rest der Bevölkerung betreffen. Einige von denen Anwohner festgestellt, dass nach vielen Jahren der Isolation, hatte nirgendwo hingehen, ohne Heimat, ohne Familie, lebt heute in Pflegeheimen (Unterstände) bleiben das, was sie Aussätzige wurden. Oft sind diese Schichten nicht die Aufmerksamkeit der staatlichen und lokalen Regierungen sollten daher garantiert nicht über die finanziellen Kapazitäten, um sie aufrecht zu erhalten.
In einigen Gebieten des Landes, wird klar, Anstrengung seitens bestimmter Gruppen (NGOs und Betroffenen). Ein Beispiel ist Marituba (PA), wo die Stadtregierung, saß NGOs und der Gemeinschaft auf diesem gesundheitliches Problem zu erörtern. Die Jacken waren das Ergebnis von "Marituba, wo es von der Architektur des Zentrums für Qualität der Mitarbeiter, die teilnehmen möchten vereinbart wurde.
In Spanien wurde ANESVAD eine NRO, die Projekte in Brasilien musste sich um Lepra-Patienten in Zusammenarbeit mit dem MORHAN nehmen, sondern hält auch Anteile an anderen Ländern sind ebenfalls betroffen.
Lepra ist ein Beispiel für Diskriminierung und Angst verursacht mehr Schaden als die Krankheit selbst, und dass Prävention ist besser als heilen, denn einmal, dass Fortsetzungen schwierig zu entfernen, nicht nur den Körper, sondern der Geist derer, die sie sehen, verursachen die Ablehnung, obwohl sie geheilt, und beenden Sie den infizierten Person. Im Fall von Brasilien, zeigt, wie die Lösung nicht nur medizinische, sondern auch soziale und politische. Mit der neuen Regierung, um einen Traum endlich Beseitigung des Übels.
Text: Christina Silvent / Fotos: Sergi Reboredo.
Lepra ist eine dieser vernachlässigten Krankheiten ist noch heute in vielen Ländern. Brasilien ist in der zweiten Zahl der Lepra-Fälle, nach Indien. Nicht nur erkannt werden jedes Jahr 40.000 neue. Heilung und Behandlung ist kostenlos. Allerdings behindert die Stigmatisierung der Früherkennung, Behandlung und, vor allem, den Lebensstandard der Menschen, die in eine oder andere Weise leiden, haben in die Isolation und die Vernachlässigung der Gesellschaft gedrängt worden. Obwohl Ende der 80er Jahre als "Aussatz" seine Pforten geöffnet, viele ihrer Insassen wurden obdachlos oder Familie, oder sie besuchen konnte.
Ich hatte die Gelegenheit zu besuchen und mehr über das Leben einiger dieser Menschen in verschiedenen Regionen von Brasilien: Rio de Janeiro, Salvador, Bahia, Pará, Ceará, São Paulo, in den Händen von Leuten, die die Rechte von Personen, die von Lepra betroffen zu verteidigen.
Brief des Präsidenten Fontilles (Lepra) Margarita Usana Präsident des Staates Koordinator für NGOs Valencia, Dezember 2001 Sehr geehrte Frau Usana, bin ich in Bezug auf die Kampagne wird schriftlich durchgeführt Anesvad, ein Mitglied der Coordinadora. Fontilles, als eine Institution, die hundert Jahre Kampf gegen die Stigmatisierung ist Lepra und erlebt durch Betroffene und auf ausdrücklichen Wunsch des Patienten zur Zeit wohnhaft in San Francisco de Borja Sanatorium (Alicante) und im Namen von Tausenden von Menschen, die von Lepra, die Fontilles dient betroffen ihre internationalen Projekte, von denen viele Brasilianer, möchte ihre totale Ablehnung dieser Art von Propaganda Ausdruck bringen, dass keiner Weise die gegenwärtige Realität dieser Erkrankung widerspiegelt und Fütterung einer Ablehnung und ein Stigma, gegen die wir kämpfen schon vor langer Zeit kam. Diese Veranstaltung vereint die Familien der Patienten, die (ich zitiere) "jedes Jahr zu Weihnachten haben wir auf die Propaganda, die uns schämen unser Unglück macht schlucken. Wie lange wird es weiterhin zu ruinieren Christmas"). Reagieren, und auch auf Antrag von Dr. Maria da Graça Souza, WHO Technical Officer des Instituts für Tropische und Venerologie Alfredo da Matta, Manaus (Brasilien), der letzte Woche war ein Referent bei einem Kurs leprology unserem Sanatorium International und äußerten Empörung über die Kampagne. Ich glaube nicht, daß auf die Codes und Botschaften Coordinator Bild im Widerspruch zu dieser Meldung erklären. Außerdem untertreibt die Arbeit und Mühe wird in Brasilien gemacht, um die Krankheit zu beseitigen und die Ablehnung dieser Frage. Ich bete, dass der als Koordinator noch einmal einladen, um die Kommunikation Offiziere des Vereins auf den Schaden verursacht zu reflektieren Patienten, die sie tragen zu helfen, füttern die Reaktion der Ablehnung und der Scham zu sagen. Wir freuen uns über sieben Millionen Menschen von der Krankheit betroffen reden, und Tausende von Arbeitern und Hunderte von Partnerschaften, die wir nicht nur gegen die Krankheit kämpfen, sondern auch gegen die Marginalisierung der Umwelt. Ohne weitere Umschweife und wartet auf sie einzuwirken, best regards, Jose Luis Soto Präsident Fontilles begleitet mich einige Kommentare von der vollständigen Einbeziehung Fontilles über die Krankheit gemacht. "Das aktuelle Bild der Krankheit hat nichts mit dem zu tun, dass Präsentiert von ANESVAD und nichts rechtfertigt die Angst und Ablehnung dieser Patienten. Was wir derzeit Screening-Kampagnen, und diese Krankheit kann ohne dass es zu Missbildungen leiden. Lepra geheilt werden ist eine Krankheit, die Haut und Nerven betrifft. Wenn nicht frühzeitig erkannt und behandelt schafft Missbildungen und Behinderungen. Aber sie müssen noch viele Jahre dauern, diese Fehlstellungen zu produzieren. 82 Wie es ist eine wirksame Behandlung zur Heilung der Krankheit, aber die Missbildungen und Behinderungen nicht reversibel sind. Deshalb ist Früherkennung so wichtig ist? "" In Brasilien und speziell in der Amazonas-Region, aus der die Anzeige, verwaltet die Alfredo mehreren Jahren ein Aussätziger ", in denen Patienten in dieser Situation mit Würde zu leben und leben können ein ziemlich normales Leben. Wenn sie haben nirgendwo zu hinter irgendwelchen Bäumen verstecken? "Daten von der WHO von neuen Fällen Lepra in Brasilien im Jahr 2000 43.000 erkannt werden (von denen die Hälfte der Kampagne in seinem Pamphlet geschrieben angegebenen veröffentlicht). Es ist wahr, dass wer nicht für alle Fälle, und dass es noch viele versteckte. Aber unser Ansatz ist nach der International Federation of Anti Lepra (ILEP), die Fontilles gehört und angesichts unserer Verpflichtung, wahrheitsgemäß berichten wie möglich, immer mit den neuesten Daten von der WHO veröffentlichten? "> Interessierte Organisationen können weitere Informationen zu erhalten über: Der letzte Bericht veröffentlicht von der WHO am Aussatz in der Welt, derzeit im Bau, sondern dass das Thema Behinderung in den Abschnitt wird erklärt: Lepra. Sie können mehr Fotos finden Sie dort auch Krankheit Strom.
Lepra
ZAHLEN UND FAKTEN
Lepra ist eine chronische Erkrankung, die durch einen Bazillus verursacht, Mycobacterium leprae. Offizielle Zahlen belegen, dass mehr als 213 000 Menschen betroffen sind vor allem in Asien und Afrika, und im Jahr 2008 waren etwa 249 000 neue Fälle registriert.
M. leprae vermehrt sich sehr langsam und die Inkubationszeit der Krankheit beträgt etwa fünf Jahre. Symptome können bis zu 20 Jahren zu erscheinen.
Lepra ist nicht sehr infektiös. Es wird durch Tröpfchen übertragen nasal und oral, wenn eine enge und häufige Kontakte mit unbehandelten Fällen.
Wenn unbehandelt, links Lepra kann schrittweise und dauerhafte Schäden an der Haut, Nerven, Gliedmaßen und Augen verursachen. Eine frühzeitige Diagnose und Therapie Multidrug bleiben die wichtigsten Elemente, um sicherzustellen, dass die Krankheit nicht mehr um ein Problem der öffentlichen Gesundheit.
Lepra ist eine chronische Infektionskrankheit, die durch Mycobacterium leprae, ein säurefesten Bazillen verursacht. Neben einigen anderen Einrichtung, die Krankheit befällt hauptsächlich die Haut, periphere Nerven, Schleimhäute der oberen Atemwege und Augen.
Lepra ist eine heilbare Krankheit. Wenn es in den frühen Stadien wird verhindert, dass Behinderung.
Seit 1995, WHO kostenlos zur Verfügung gestellt, um alle Patienten in der Welt Multidrug-Therapie (MDT), die eine einfache kurative Option ist zwar sehr effektiv für alle Formen der Lepra.
Heute Lepra
Derzeit, Diagnose und Behandlung der Lepra sind nicht kompliziert und die meisten endemischen Länder sind bestrebt, die Dienstleistungen von Aufmerksamkeit auf diese Krankheit in den bestehenden Gesundheits-Dienstleistungen im Allgemeinen zu integrieren. Dies ist besonders wichtig für arme Gemeinden und Randgruppen, mit größeren Risiko für diese Krankheit, meist die Ärmsten der Armen.
Amtliche Berichte aus 121 Ländern und Regionen wurde die Prävalenz von Lepra weltweit im Frühjahr 2009 213 036 Fällen, während die Zahl der neuen Fälle im Jahr 2008 entdeckt wurde 249 007. Weltweit gab es im Jahr 2008 9.126 neue Fälle niedriger als in 2007 (minus 4%).
Die Taschen sind immer noch stark endemisch in Teilen von Angola, Brasilien, Indien, Madagaskar, Mosambik, Nepal, Zentralafrikanische Republik, Demokratische Republik Kongo und Tansania. Diese Länder weiterhin stark auf die Beseitigung der Lepra und weiter zu intensivieren ihre Anstrengungen zur Bekämpfung der Krankheit begangen.
Kurze Geschichte der Erkrankung und deren Behandlung
Lepra war in den alten Zivilisationen von China, Ägypten und Indien anerkannt. Die erste schriftliche Erwähnung der Lepra ist bis etwa 600 v. Chr. Im Laufe der Geschichte vom, Menschen von der Krankheit betroffen wurden von ihren Gemeinden und Familien geächtet.
In der Vergangenheit war die unterschiedliche Behandlung von Lepra. Die erste Entdeckung war in den vierziger Jahren, mit der Entwicklung von Dapson, einem Medikament, das die Krankheit zu stoppen. Doch die lange Dauer der Behandlung, Jahre oder sogar für das Leben, Compliance-Probleme. In den sechziger Jahren, M. leprae begonnen, Resistenz gegen Dapson entwickeln, die einzige bekannte Anti-Lepra-Medikament in dieser Zeit. In den frühen sechziger Jahren wurden Rifampicin und Clofazimin entdeckt, die beiden anderen Komponenten der MDT.
Im Jahr 1981 empfahl eine Arbeitsgruppe der World Health Organization die TMM mit Dapson, Rifampicin und Clofazimin, die den Erreger und heilt die Kranken erreicht beseitigt.
Seit 1985 bietet die Freie MDT für alle Patienten auf der ganzen Welt, zunächst durch das Medikament Fonds von der Nippon Foundation zur Verfügung gestellt und seit 2000 durch die Schenkung von MDT Novartis und die Novartis Stiftung für Nachhaltige Entwicklung zur Verfügung gestellt.
Die Eliminierung der Lepra als Problem der öffentlichen Gesundheit
In 1991, dem Beratungsgremium der WHO verabschiedete die Weltgesundheitsversammlung eine Resolution zur Beseitigung Lepra als Problem der öffentlichen Gesundheit im Jahr 2000. Eliminierung der Lepra als Problem der öffentlichen Gesundheit wird als eine Prävalenz von weniger als einem Fall pro 0.000 Personen 10 definiert. Das Ziel war in der Zeit erreicht und die weit verbreitete Verwendung von MDT reduziert die Menge des Dramas.
In den vergangenen 20 Jahren haben mehr als 14 Millionen Lepra-Patienten, etwa 4 Millionen von ihnen seit 2000 geheilt.
Die Prävalenz der Erkrankung fielen 90% oder 21,1 Fällen pro 10 000 Einwohner auf weniger als 1 Fall pro 10 000 Einwohner im Jahr 2000.
Die Global Burden of Disease aus diesem Grunde hat sich dramatisch: von 5,2 Millionen Fällen im Jahr 1985 auf 805 000 gesunken in 1995 bis 753 000 Arbeitsplätzen bis Ende 1999 und 213 036 Fällen Ende 2008.
Lepra ist in 119 von 122 Ländern, die ein Problem der öffentlichen Gesundheit darstellen, im Jahr 1985 beseitigt worden.
Bisher schien kein Fall von Resistenz gegen TMM.
Derzeit konzentrieren sich auf die Maßnahmen zu beseitigen Lepra auf nationaler Ebene in Ländern, wo sie endemisch ist, und sub-nationaler Ebene in anderen Ländern.
Aktionen und Ressourcen
Zur Erreichung aller Patienten, die Behandlung von Lepra sollten vollständig in die Gesundheitsdienstleistungen werden in der Regel integriert. Dies ist der Schlüssel zur Beseitigung der Krankheit. Darüber hinaus erfordert sie ein nachhaltiges politisches Engagement in Ländern, in denen Lepra bleibt ein Problem der öffentlichen Gesundheit. Auch Partner für die Beseitigung der Lepra muss weiterhin sicherstellen, dass die personellen und finanziellen Ressourcen, um dies zu tun.
Das alte Stigma der Krankheit bleibt ein Hindernis für Patienten-Selbstkontrolle Berichterstattung über Krankheit und den Nutzen einer frühzeitigen Behandlung. Wir müssen das Bild der Lepra global ändern, national und lokal. Sie müssen eine neue Umgebung, in denen Patienten nicht zögerte, Fürsorge für Diagnose und Behandlung zu suchen jederzeit Gesundheitszentrum.
Strategie zur Beseitigung der Lepra
Die folgenden Maßnahmen sind Teil der laufenden Kampagne zur Lepra zu beseitigen:
Stellen Sie sicher, dass alle Patienten ununterbrochenen Zugang zu so MDT-Management-Systeme, die flexibel und komfortabel sind Produkte für den Patienten umzusetzen.
Sicherung der Nachhaltigkeit der MDT-Dienstleistungen, die Integration von Gesundheitsleistungen für Lepra im allgemeinen Gesundheitswesens und die Stärkung der allgemeinen Leistungsfähigkeit des Personals des Gesundheitswesens, um die Krankheit zu behandeln.
Gemeinschaft fördern, das Bewusstsein und verändern das Bild der Lepra, um die Betroffenen zu ermutigen, Hilfe zu suchen und von einer frühen Behandlung profitieren.
Überwachen Sie die Leistung der MDT-Dienstleistungen, die Qualität der Patientenversorgung und Fortschritte bei der Beseitigung, durch nationale Systeme für die Überwachung übertragbarer Krankheiten.
Lepra ist eine chronische Infektionskrankheit, die vor allem Auswirkungen auf die Haut und das Nervensystem. Bedingt durch den Bazillus "Mycobacterium leprae" wird auch als Hansen-Krankheit oder die Krankheit bekannt, nachdem das norwegische Arzt Armauer Hansen (1841 - 1912), der im Jahre 1876 entdeckt, dass der Bazillus verursacht.; Gefürchtet seit biblischen Zeiten, der erste schriftliche Nachweis haben Lepra zweiten Jahrhundert v. Chr. datiert wurde jedoch Hansen-Bazillus in Schädeln von ägyptischen Mumien, die, die ihren Ursprung wurde darauf hinweisen, gefunden.; Evil nach Europa kam, nachdem die Soldaten Alexanders des Großen, links in den Osten zu erobern. Von diesen Expeditionen, kehrten einige von ihnen mit der Krankheit infiziert. Die Auswirkungen der Lepra in Afrika, verursacht eine überwältigende Ablehnung durch die Gesellschaft in Bezug auf diese Patienten, die auf alle Arten von Grausamkeiten leiden und Ablehnung durch diejenigen, die zur Abwehr der Seuche unter allen Umständen begann., Lepra galt als eine Strafe Gottes und daher Randgruppen der Gesellschaft betroffen sind, als wären sie verflucht. Auf diese Weise um und bewahren Sie diese getrennt Aussätzige wurden geschaffen, wo er ohne Nahrung, sauberes Wasser gefangen gehalten wurde ... Heute, in Ländern, wo die Krankheit endemisch ist, bleibt im Ort, das soziale Stigma, das immer begleitet hat Lepra.; Es ist eine Krankheit, die sehr langsam fortschreitet, so dass es schwierig zu bestimmen, wann und wo vergeben. Frühe Verletzungen erst nach drei Jahren ab scheinen zur Zeit der Infektion zehn. Erste Symptome sind eine progressive Verlust der Empfindung und spontane Schmerzen in den Nerven-Route, sowie Knötchen oder lokalisierte Flecken oder rot, blass und trocken in Teilen der Haut.; Dem Fortschreiten der Erkrankung, die Symptome deutlich verschlechtern. Als Folge der Veränderungen im Nervensystem, Muskeln leiden, von Lähmung und Verlust der Empfindung. Die Drüsen der Haut zu schmieren, dass normalerweise keine Funktion, die sekundäre Infektionen verursachen können, der Ersatz von abgestorbenem Gewebe durch Tissue-und Knochenabbau.; Einem späteren Zeitpunkt, Taubheit in den Extremitäten, Muskelschwäche, oder Knötchen erscheinen Tumoren im ganzen Körper, die Haut wird faltig, geschwollen und zeigt eine insgesamt Unempfindlichkeit gegen Schmerz und Temperatur ändert. Dies bewirkt, dass der Patient zu Verletzungen oder Verbrennungen zu leiden, ohne es zu wissen, was zu schweren Infektionen, deren einzige Lösung ist die Amputation führen können. Andere Symptome sind spät und über die Wölbung der Stirn-und Gesichts-Verzerrung, die genannt worden ist leonina Gesicht.; Lepra selbst nicht zum Tod des Patienten. Allerdings ergibt sich eine drastische Reduzierung des Immunsystems der Betroffenen, zusammen mit der schwierigen sozioökonomischen Bedingungen haben oft macht es einfacher, andere Krankheiten, die zum Tod führen kann Vertrages. nach ihren Symptomen, können wir jede der folgenden Arten von tuberculoid Lepra: entspricht dem ersten Stadium der Krankheit, und bietet damit eine kleine Läsion und markiert oberflächlich. Es wirkt sich auf die lokalisierte Form. Lepra: ist die schwerste und fällt mit den späteren Stadien der Krankheit. Sie in den Patienten dramatische und irreversible Schädigung stammen, und sein Gesicht ist entstellt.; Dimorphic ist eine Zwischenform zwischen den tuberculoid und Lepra.; Wenn der Patient Immunstatus ist gut entwickelt sich nur in der Form tuberculoid. Das Fehlen des Widerstandes gegen den Organismus verursacht Lepra Weit davon entfernt, was schon immer geglaubt, und obwohl er eine ansteckende Krankheit, Lepra ist nicht erblich oder ansteckend. Sie haben auf sehr spezifische Bedingungen für den Bazillus herzustellen zwischen Menschen übertragen, mangelnde Hygiene, Unterernährung, Überbelegung, eine lange und kontinuierliche Vertrautheit mit der Person in Frage ... In der Tat, entwickeln weniger als 10% der Betroffenen die Bazillen es, wenn nicht frühzeitig erkannt und behandelt.; Hansen-Bazillus in den Körper durch die Nasenschleimhäute, Mund und Haut. Die Inkubationszeit ist lang, zwischen drei und zehn Jahren, so dass es sehr schwierig, die Zeit, wenn die Infektion aufgetreten angeben.; Obwohl seit 1987 die Heilung von Lepra, gibt es noch mehr als sieben Millionen Patienten weltweit. Dies liegt daran, Lepra ist untrennbar mit Faktoren, die in weniger entwickelten Ländern, in denen Armut und Armut behindern den Zugang der Patienten zur Behandlung zur Heilung verknüpft und förderlich für den Zeitpunkt des Wirksamwerdens der Krankheit. Das heißt, wir können sagen, dass in der Welt, Lepra Gürtel fällt exakt mit dem Gürtel der Armut.; Erstellt wurden, die Mittel, um die Lepra zu löschen und ist daher in den entwickelten Ländern ausgerottet. Aber nie anderswo in der Welt verloren hat Macht des Bösen. Tatsächlich bleibt er ein Problem der öffentlichen Gesundheit (mehr als einem Fall pro 10.000 Einwohner) in 14 Ländern in Asien, Lateinamerika und Afrika. Am stärksten betroffen sind Indien, Brasilien, Madagaskar, Mosambik, Myanmar, Nepal, zwischen ihnen entfallen 90% der Fälle erkannt weltweit. 70% der Fälle im Jahr 2002 diagnostiziert wurden aus Indien. Jährlich befinden sich mehr als 600.000 neue Fälle weltweit und die Gesamtzahl der betroffenen Menschen beläuft sich schätzungsweise auf rund sieben Millionen.; Ein weiterer Grund, dass die Lepra nicht ausgerottet wurde ist die anhaltende Marginalisierung sie für die Betroffenen ausgesetzt sind, . Im Allgemeinen sind sie getrennt von der Gesellschaft, ihre Krankheit verstecken oder sind gezwungen, in schwer zugänglichen Orten aufgrund einer irrationalen Angst vor Ansteckung bleiben.; Seit 1987 hat diese Krankheit nicht heilbar. Für eine Behandlung genannt Multy Drug Therapy (MDT) oder Chemotherapie ist unklar Hansen-Bazillus des Körpers betroffen.; Multy Chemotherapie ist die Behandlung mit mehreren Medikamenten und Lepra-Patienten aus einer Kombination von drei Medikamenten (Supply Rifampicin, Dapson und Clofazimin) für einen Zeitraum von sechs Monaten bis zu einem Jahr, je nach Stadium der Krankheit festgestellt wurde, und die geeignete Dosis für jeden Patienten. Dieses Programm von einer notwendigen Anreize einhergehen muss, damit der Patient die Auswirkungen dieser starken Medikamenten zu ertragen, TDM erzielt 80% Heilungsrate von Patienten für die sie gelten. 10% erreicht nach Passieren hinter dem Programm und nur 10% keine Besserung erfahren.
MORHAN
Brasilien ist für international als erstes Land anerkannt, auf kostenlose Behandlung für Patienten mit HIV.Também Angebot ist das Land, das an zweiter Stelle in der globalen Rangliste der Lepra an zweiter Stelle nach Indien, einem der ärmsten Länder der Welt. Aber im Gegensatz zu Aids, Lepra, von einem Bakterium über die Atemwege übertragen wird, verursacht ist heilbar und die Behandlung, die bis zu 12 Monate können, kostenlos, ohne Kosten für die brasilianische Regierung. Medikamente werden kostenlos für alle Lepra. Für das Jahr 2000, wurden von den Sasakawa Foundation gespendet, und heute werden von der Novartis-Stiftung gespendet, aber die Kampagne bringt 42 tausend neue Fälle von Lepra in Brasilien. Laut WHO (World Health Organization), die Rate der Tilgung der Lepra ist weniger als einen Fall auf 10 Tausend Einwohner Haus. In Brasilien ist der nationale Durchschnitt von 3,88 immer noch bis zu 10 tausend Fälle. Es gibt Staaten, in denen es sind 0,5 Fällen, wie in Rio Grande do Sul, in anderen Ländern, mit 24 Fällen, wie in Mato Grosso. Für das Land war 2004 erreicht, mit diesem Schnitt kann man sagen, fehlte eine aggressivere Politik der Kontrolle und Beseitigung von Krankheiten in den vergangenen Regierungen ", sagte Artur Custodio, Koordinator der MORHAN (Nationale Bewegung für die Wiedereingliederung von Menschen, die von Lepra betroffen sind.) Das heißt, ein größeres politisches Engagement, so dass die öffentliche Sensibilisierungskampagnen und eine stärkere Dezentralisierung der Behandlung mit der Ausbildung von Fachkräften, abgeschlossen Custodio, Botschafter der WHO für die Elimination der Lepra, Yohei Sasakawa, sagte Anfang Juli wirklich Brasilien braucht um zu funktionieren. Im Gegensatz zu anderen Krankheiten, in denen Patienten suchen medizinische Versorgung in Lepra ist, dass wir hinter dem Patienten gehen müssen, sagte zu der Zeit, die Schuld einem mangelnden Engagement der Regierung und der brasilianischen Gesellschaft durch die Verbreitung von Krankheiten und im Jahr 1999 eine Vereinbarung unterzeichnet, die Auslöschung von Lepra bis zum Jahr 2005 unter den Mitgliedsländern, die während des III Weltkonferenz zur Beseitigung der Lepra, in Abidjan, Elfenbeinküste. Sasakawa Nach Brasilien ist eins von sechs Länder der Welt, dass die Krankheit auf ein akzeptables Maß zu reduzieren auf einen Fall pro zehntausend gescheitert. 116 Andere Länder haben bereits das Ziel erreicht, wir aufholen wollen, startete die brasilianische Regierung im April die National Leprosy Elimination Lepra mit Kampagne wir werden diese Flecken aus Brasilien. Sponsored entfernen, indem Gesundheitsministerium gemeinsam mit der WHO. Zur Beseitigung der Krankheit Ende 2005 muss das Land die Prävalenz der Krankheit unter einem Fall pro Gruppe von 10 Tausend Einwohner zu verringern; Kampagne - die Oberste Priorität für die Beseitigung der Krankheit ist, um neue Fälle zu identifizieren und erleichtert den Zugang zur Behandlung für alle Patienten. Daher ist für Brasilien im Kampf gegen Lepra Ziele für die Detektion von 51,4 tausend Fällen im Jahr 2004 bzw. 53,4 win tausend Fällen im Jahr 2005. Darüber hinaus sollten alle Fälle geheilt werden. Die Behandlung ist kostenlos für die SUS (Unified Health System) und dauert zwischen sechs und zwölf Monaten wird die Regierung auch eine Werbekampagne starten zur Information der Öffentlichkeit über die Zeichen Vorurteile gegen Lepra und zur Früherkennung von Fällen zu fördern. Das Ziel ist es, die Aufmerksamkeit auf die Tatsache, dass die hellen Flecken (esbraquiçadas) und latent in der Haut von Lepra kann vermutet werden, zu ziehen. In diesem Fall ist es notwendig, ein Gesundheitszentrum finden . Lepra ist eine schwächende Krankheit, die durch Mycobacterium leprae verursacht wird und durch die Atemwege übertragen, wird der Plan in allen Gemeinden, wo gibt es Berichte über Krankheit in 213 vorrangig mit der größten Zahl von Anmeldungen zu arbeiten. Die Lepra-Prävalenz ist in hohem Mato Grosso, Roraima, Rondônia, Acre, Amapá, Amazonas, Pará, Maranhão und Piauí. Rio Grande do Sul und Santa Catarina haben die Krankheit und Sao Paulo entfernt, do Rio Grande Norte und dem Federal District sind nah an der Elimination. Teams Health Program (PSF), Community Health Agents (CHA) und alle Einheiten des NHS ist Teil des Netzes der Patientenversorgung, den universellen Zugang zu Diagnose und Behandlung, wurde Krankenhäuser Kolonien - Lepra, seit biblischen Zeiten, bekannt als Lepra, war schon immer eine Quelle von Vorurteilen und sozialer Segregation. So viel, dass innerhalb von 30 bis 60, die Aussätzigen mussten im Krankenhaus-Kolonien leben. meisten Kolonien der Krankenhäuser im Land ist in einer sehr prekären Lage. Von den 33 vorhandenen können wir sagen, dass vielleicht 3 in einer Position nahe wünschenswert sind. Sie sind Heimat für viele der verbleibenden Zeit der Isolation und sind durch die Staaten gehalten, sagt Arturo. MORHAN Für die ideal ist, dass diese Räume in Orten wie verwandelt allgemeine Krankenhäuser, Fachkliniken, Kulturzentren und Unterhaltung. Allerdings müssen wir auch Gehäuse, Wartung und Pflege von Menschen, die dort in den letzten Jahrzehnten wurden interniert zu gewährleisten, das Programm für die Elimination der Lepra, stellt die Bundesregierung für die Umstrukturierung der Kolonien von Krankenhäusern.
La lepra segueix assetjant l'Índia, l'estigma social continua sent
Mentre que l'Índia celebra la seva victòria sobre la poliomielitis prop, una altra terrible malaltia, la lepra, que va ser dominat en 2005 segueix assetjant al govern. Els afectats per la malaltia segueixen enfrontant l'estigma social i la discriminació.
A més dels casos de nens 12.305 detectats durant l'any passat, 16 estats i territoris de la Unió també han mostrat un augment en el nombre de casos.
Encara que en 2005 la lepra va ser eliminada (amb menys d'1 pacient per cada 10.000 habitants), ara té més càrrega mundial de la malaltia, el que representa prop del 58 per cent dels casos al món. Es van detectar un total de 1.27 lakh nous casos el 2011 12 el que dóna una nova taxa de detecció anual (ANCDR) de 10,35 per 100.000 habitants, el que és lleugerament inferior a la de 10,48 el 2010 a 11.
La lepra és una malaltia infecciosa crònica causada per Mycobacterium leprae. En general, afecta la pell i els nervis perifèrics, però té una àmplia gamma de manifestacions clíniques. La malaltia es caracteritza pel llarg període d'incubació generalment 5-7 anys i es classifica com paucibacilar o multibacilar, depenent de la càrrega bacil · lar. La lepra és una de les principals causes de discapacitat física permanent. El diagnòstic oportú i el tractament dels casos, abans de malmetre els nervis, és la forma més eficaç de prevenir la discapacitat per lepra.
1,26 nous casos lakh
Del total de 1,26 nous casos lakh eliminats del registre, un total de 1.16 lakh completar el seu tractament dins del període especificat. No obstant això, només el 69,5 per cent de les persones van ser capaços de completar el seu tractament a Nova Delhi, el 66,7 per cent a Tripura, a Meghalaya 67.7 i 32.4 per cent a Himachal Pradesh
Segons les últimes xifres publicades pel Ministeri de Salut i Benestar de la Família, en la vigília del Dia contra la Lepra, un total de 0,83 casos lakh estan registrats amb una taxa de prevalença de la (PR) de 0,68 per 10.000 habitants, encara que només 530 districtes de la 640 han assolit el nivell d'eliminació. Chhattisgarh (1,69 per 10.000 habitants) i Dadra i Nagar Haveli (2,93 per 10.000) tenen la taxa de prevalença d'entre l'1 i el 3 per 10.000. Tot i Bihar ha arribat el PR de menys d'1 el 2011 12, el govern segueix mantenint un ull sobre ell.
"Jo diria que la lepra es cura de manera efectiva a l'Índia amb MDT (teràpia amb medicaments múltiples) des de 1985. No es tracta d'una malaltia infecciosa o una malaltia contagiosa més però l'estigma associat a ella és inacceptable", diu PK Gopal, que des de fa més de quatre dècades ha promogut esforços per ajudar a eradicar la lepra i per promoure la causa dels afectats per aquesta malaltia.
700 lepra colònies
Dr Gopal, President Internacional de l'Associació Internacional per a la Integració, Dignitat i Promoció Econòmica (IDEA), que ell va ajudar a crear el 1994, diu que hi ha 700 colònies de lepra al país on més de 2 lakh persones viuen marginades vides.
"Fins i tot si ells no tenen la malaltia, més que la direcció d'una colònia de leprosos és motiu suficient per a la desqualificació per sol · licitar un treball o ser denegada l'admissió en una escola" Dr Gopal va dir a The Hindu, citant un cas recent de Bihar, on un nen se li va negar l'admissió només perquè algú en la família té la malaltia.
Tot i ser part d'un grup que ara està ocupat preparant un nou programa oficial per a la lepra amb la detecció primerenca i l'eliminació de l'estigma, el Dr Gopal considera que hi ha hagut una certa complaença en la implementació del Programa Nacional d'Eradicació de la Lepra en marxa el 1983. "Hi ha una espècie de falta d'interès, perquè es creu que la malaltia s'ha anat. Però hi ha un flux constant de nous casos", explica.
Amb la introducció del MDT, l'Índia, amb l'ajuda del Banc Mundial i l'Organització Mundial de la Salut (OMS) va començar a proporcionar MDT de forma gratuïta a les persones afectades a partir de 1993 fins a 2004. Índia va fer càrrec del programa l'any 2005 després d'haver declarat que la malaltia va ser eliminada.
La reducció dels fons
"Hi ha hagut una gran reducció dels fons des que es va eliminar la lepra que ha afectat negativament a les organitzacions no governamentals i activistes de la societat civil que treballen per a l'aixecament de les persones afectades per la lepra i es cura", diu V. Narasappa de la Federació Nacional de persones curades de la lepra a l'Índia. "La gent a les zones rurals ni tan sols saben MDT està disponible gratis i el més important que mantenir lluny de les instal · lacions de salut per por a l'estigma", diu Narasappa. La càrrega de la malaltia és més gran entre les castes (18,40 per cent) i tribus (15,83 per cent).
En el marc del 11è Pla Quinquennal, serveis de lepra es proporcionaven a través de l'atenció primària de salut amb el personal de salut en general. No obstant això, un component anomenat Districte Nucleus es va mantenir en el nivell de districte sota l'oficial de Programes del Districte amb persones del personal verticals antic sota NLEP. Davant 642 districtes, només hi ha 369 llocs de funcionaris sancionats Lepra districte, districtes restants són gestionats per l'oficial de Programes del Districte, que també treballa per a altres programes.
Sobre SILF
Instituït al novembre de 2006 a Delhi, com una confiança caritativa independent de l'Índia, la Fundació Sasakawa Índia Lepra (SILF) és una idea original de Sr Yohei Sasakawa, President de la Fundació Nippon. Sasakawa, que ara té 68 anys, té, igual que el seu pare abans que ell, va dedicar tota la seva vida professional, la lluita contra la plaga de la lepra no només al Japó sinó a tot el món. La seva fundació ha treballat amb l'OMS i amb els governs nacionals en el desenvolupament de la cura per la lepra i la lliure disponibilitat dels medicaments als racons més remots del món. Aquest esforç ha donat resultats satisfactoris a mesura que més i més països estan arribant a nivells d'eliminació, aplanant el camí per a la futura eradicació de la malaltia de segles d'antiguitat de la faç de la terra.
Índia també ha fet avenços en el camp de la detecció i el tractament de la lepra i avui ha arribat a la velocitat d'eliminació de menys d'un cas nou per cada 10.000 habitants a nivell nacional. Si bé aquest és un èxit gens menyspreable encara queda molt més per fer.
Els continus esforços en el camp mèdic són, sens dubte necessari, però com el senyor Sasakawa li agrada dir, la rehabilitació mèdica és només una de les rodes de la bicicleta. L'altra roda és el de la rehabilitació social i econòmica, i només quan els dos treballen junts, va a garantir l'eradicació de la malaltia en el veritable sentit - quan es cura no només la malaltia, sinó també no portar a l'estigmatització que ha plagat als afectats des dels temps bíblics i més enllà.
Sasakawa ha estat nomenat Ambaixador de Bona Voluntat de l'OMS per a la lepra per al segon termini i té en aquesta capacitat va llançar dues crides mundials per al reconeixement dels drets de la lepra afectats i contra la discriminació de les persones afectades per la lepra. Tot i que la ciència ha demostrat ara que la lepra no és ni hereditària ni contagiosa, sinó que també és curable i entre els menys infecciosa, però, l'estigma contra la malaltia, la mentalitat estreta i la ignorància persisteix en la societat i cal lluitar conscientment i de manera sostinguda.
Fundació Sasakawa Lepra Índia (SILF) el 30 de gener, va celebrar el Dia Mundial de la Lepra en commemoració del martiri de Mahatma Gandhi. La cerimònia de commemoració va ser testimoni de la participació de més de 150 persones. Entre ells es trobaven els dirigents polítics, parlamentaris, buròcrates, acadèmics, treballadors socials i molts beneficiaris dels programes d'educació i els mitjans de vida encapçalades per SILF. La cerimònia va ser adornada amb la presència del Director Convidat d'Honor al Sr Dinesh Trivedi, membre del Parlament i Coordinador del Grup de Parlamentaris per lluitar contra l'estigma contra la lepra. Els convidats especials de l'ocasió van ser Madhu Goud Yakshi, membre del Parlament i Co-coordinador del Grup de Parlamentaris per lluitar contra l'estigma contra la lepra, el Professor MS Swaminathan, Membre del Comitè de Ciència i Tecnologia, Medi Ambient i Boscos, i el Sr B. Sriram, director general adjunt del Banc Estatal de l'Índia.
A l'inici de l'esdeveniment, el Dr Vineeta Shanker posar ficar al vell estigma i la discriminació per edat, que priva les persones curades de lepra i les seves famílies de les oportunitats de guanyar-se la vida digna empenyent amb això encara més en els marges de la societat.
La característica clau de la cerimònia va ser l '"augment de la Dignitat Awards 2012", que s'atorga en tres grups empresarials que han estat funcionant amb èxit empreses de mitjans de vida a les colònies de leprosos que permeten moltes persones guarides de lepra per fer una transició de la mendicitat a la vida digna. Els guanyadors dels premis van incloure 25 persones de projecte de muntatge de la rajola de Swadharnagar Colony a Kolhapur a Maharashtra, 14 dones de Projecte Criança Goad de Girigobardhan Colony en Balangir, Odisha i 13 beneficiaris d'Hawker / Projecte venedor de Nav Nirman Kusht Ashram en Allahbad, Uttar Pradesh. Cada guanyador va rebre un trofeu i un premi en efectiu de Rs. 1 lakh dels seus respectius projectes. Ells van ser honrats pel Sr Dinesh Trivedi (MP), Sr Sriram (Director General Adjunt, OSE) i el Sr Madhu Goud Yaski (MP) pels seus esforços atemporals i la seva contribució inestimable a la societat.
Per afegir exquisidesa de tot l'assumpte, els nens procedents d'entorns desafavorits lliuren un espectacle cultural estel · lar per donar a conèixer i sensibilitzar els ciutadans sobre els drets de les persones afectades per la lepra. Aquest treball va ser coreografiat i dirigit per la Sra Devika Anand Puri, un filantrop de treball per la causa dels nens menys privilegiats de Delhi-Gurgaon. El rendiment va portar emoció a les persones que surten d'un rastre de savis pensaments en la ment dels assistents.
Sasakawa-Índia Lepra Fundació ha participat en la Naturalesa basar organitzat per Dastkar, un popular artesania anuals i teler manual espectacle, que va tenir lloc a Nova Delhi, en els últims 3 anys consecutius. Celebrada a IGNCA, Janpath des 21-31 octubre 2010, l'objectiu de participar en aquesta exposició era mostrar i celebrar els somnis i les aspiracions de les persones afectades per la lepra. Aquest any participar 5 colònies i els seus productes eren de millor disseny, qualitat i preu competitiu. Com a resultat, SILF va ser capaç de duplicar les vendes dels dos anys anteriors.
Els productes exposats a l'estand S-ILF estaven a l'una amb els productes creats pels teixidors i artesans i van rebre una bona resposta. La cabina tenia en productes de visualització, com xals de llana, teixits de llana, bufandes de llana, xalets de seda i de llana, de cotó i de llana teixides a mà roba i llit, roba de taula, bosses i catifes de pis, bloc de la mà impresa roba de llit i material del vestit etc de tot el país.
La resposta dels patrons de la Naturalesa basar havia estat molt positiva i reconfortant. Ningú va expressar cap por o prejudici, i ha acceptat els productes de la seva utilitat, preu competitiu i el valor estètic. De fet, podríem viure d'acord amb el fet que els productes creats per les persones afectades de lepra són tan bo com el de qualsevol productes.
Per commemorar el Dia contra la Lepra, la Fundació va organitzar un esdeveniment en el Sr Salman Khurshid de (Honorable Ministre de Recursos Hídrics i Assumptes de les Minories) residència a 4, Kushak Road, Nova Delhi el 30 de gener de 2011. Martiri Dia de Gandhi 30 de gener es s'ha caracteritzat com el Dia de Lluita contra la Lepra a l'Índia en memòria de la seva cura desinteressat a les persones afectades per la lepra i de la necessitat de combatre l'estigma contra la lepra. El Sr Khurshid, el convidat d'honor en l'esdeveniment havia estat un gran suport per a les persones afectades de lepra i consentit amablement a acollir l'esdeveniment a la seva residència, que va enviar un senyal molt forta i positiva a les persones afectades per la lepra i la societat en general .
S-ILF organitzar un programa d'una hora curta a la qual van assistir aproximadament 175 persones. A part de les persones de les colònies de Nova Delhi i Faridabad, hi havia nens de l'escola, els polítics locals, els buròcrates d'alt nivell, artistes i activistes socials.
El punt culminant de l'esdeveniment va ser la distribució del primer augment de la Dignitat Lliurament Anual 2011 instituït per la Fundació (S-ILF). El Sr Khurshid lliurar els premis, el que constitueix d'un trofeu i un premi en efectiu de Rs. 100.000, als membres de 3 grups de mitjans de vida enmig d'una gran expectació.
La assolellat matí de diumenge a la residència del ministre del gabinet va començar amb
Bhajan de Gandhi favorit "Vaishnava gen to", cantat pels nens de les colònies de leprosos acompanyats de nens de les escoles superiors del Ram School Shri, Moulsari, Gurgaon.
Els nens de l'escola índia, Nova Delhi presentar un altre de favorit Bhajan de Gandhi "Raghupati Raghava Raja Ram ..."
Ben conegut Kathak ballarina Asavari Pawar presentar un recital de dansa Kathak i el públic li va encantar la seva interpretació de la forma de la dansa clàssica al més estimat de Mahatma Bhajan "Vaishnava gener a ..."
Dr Noordeen, President de la Junta de Síndics de la S-ILF presentar als assistents les iniciatives dels mitjans de subsistència de S-ILF i els objectius darrere d'instituir el Premi Rising a la dignitat d'aquest any.
El Sr Khurshid va donar a conèixer l'S-ILF records, una tassa de cafè amb el logotip de S-ILF i el missatge "Lluitarem contra l'estigma contra la lepra junts!" imprès en ella.
Shri Khurshid aprecia el treball dur i l'èxit aconseguit pels tres grups guanyadors del premi. Ha lamentat que no hi havia cap pla especial del Govern de l'Índia per a la rehabilitació econòmica de les persones afectades per la lepra, en les línies dels grups d'autoajuda. Va afegir que l'estigma que enfronten la comunitat afectada ha de ser abordat i va esmentar que qualsevol persona el dolor no s'entén és una minoria.
Creació d'assistència financera per a un futur millor
Millorar l'ocupabilitat i l'ocupació
Atès l'estigma contra les persones afectades per la lepra basat en la por al contagi, les oportunitats de treball, especialment en el sector formal, no és probable que siguin fàcilment propera. Ens proposem treballar amb els empresaris i el sector empresarial per persuadir a obrir les portes als que vénen d'orígens lepra i tenen les habilitats necessàries. Si bé aquesta mesura podria recórrer un llarg camí en l'enviament d'un missatge positiu, reconeixem que pot prendre temps, fins i tot en el possible, l'ocupació del sector formal no pot ser
SILF proposa treballar amb els ocupadors per crear oportunitats d'ocupació per a la lepra afecta les habilitats requerides. Però no cal que tots seran absorbits. Per a això és important crear oportunitats d'ocupació per compte propi. Això inclouria la participació activa amb la comunitat per identificar les àrees d'interès, la realització d'estudis de viabilitat i l'organització de la formació adequada i l'assistència financera. SILF per tant, no només els proporcionarà formació, sinó també ajudar-los a establir les seves pròpies empreses a través de les microfinances, quan s'han desenvolupat les habilitats necessàries per executar-les. A més, SILF actuarà com un catalitzador en la formació dels grups d'auto ajuda (GAA) entre la lepra afectats. Els grups d'autoajuda s'identifiqui a si mateixos projectes de vida viables que satisfacin les demandes del mercat local. Per això, la formació necessària per fer funcionar els grups d'autoajuda es proporcionarà ajuda financera i la creació de sistemes de supervisió i control del grup en el seu interior estaran disponibles.
Els mals de la pobresa (El Mundo 01/04/13)
"Els brasilers veuen la lepra com una malaltia d'una altra època , però, encara que ja no existeixin les leproseries d'antany , encara que faci mal admetre-ho, la lepra és encara una seriosa amenaça ", explica la brasilera Ignez Tristão , especialista en Protecció Social i Salut del Banc Interamericà de Desenvolupament ( BID ) . Ni més ni menys que 64.700 casos detectats en 2006 , segons dades del BID , converteixen al Brasil en el segon país amb més incidència de lepra , una malaltia eradicada a gran part del planeta .
La lepra es transmet per les vies respiratòries i es propaga en zones vulnerables , amb problemes d'higiene i amuntegament , com les faveles brasileres i zones rurals marginades . Ara , un programa finançat pel BID , la Fundació Gates , l'Institut Sabin col · labora amb diferents institucions governamentals per prevenir , controlar i eradicar la lepra i altres malalties de la pobresa , com l'esquistosomiasi , l'elefantiasi i els paràsits intestinals . "El nostre treball és parlar amb les institucions per promoure accions conjuntes , integrals" , argumenta Tristão.
Tot i que la lepra afecta tot el territori brasiler , les actuacions se centren en tres ciutats de l'estat de Pernambuco , al nord-est del Brasil : Recife , Olinda i Jaboatão dos Guararapes . El pressupost del programa ronda el mig milió de dòlars . Com a part d'aquestes accions , el Ministeri de Salut brasiler acaba de llançar la primera campanya nacional massiva de desparasitació i control de la lepra , que es prolongarà fins divendres que ve, i s'espera que arribi a gairebé nou milions de nens entre cinc i 14 anys , en escoles públiques de 720 municipis que ostenten els majors indicadors de la lepra i altres malalties de la pobresa.
Ignez Tristao | BDI
" L'educació és la clau per a la prevenció , i la intervenció en escoles ens ajuda a arribar també a les seves famílies " , recorda Ignez Tristão . Més encara en el cas de la lepra , que " l'estigma social que comporta la malaltia dificultava el treball amb adults " , explica l'especialista del BID.
La lepra és només una de les moltes malalties infeccioses desateses ( EID ) que afecten uns 100 milions de persones i al voltant de 230 milions estan en risc de contagiar a Llatinoamèrica i el Carib , segons càlculs del BID . Són malalties tropicals i relacionades amb la pobresa i l'exclusió social , ia Llatinoamèrica suposen una sagnia en termes humans , però també econòmics : al BID han calculat els costos de la pèrdua de productivitat en adults i dels endarreriments en el desenvolupament físic - cognitiu dels infants , i sostenen que el retorn econòmic de controlar aquestes malalties ronda el 15-30 %.
El cercle viciós de la pobresa
Mal de Chagas , esquistosomiasi , lepra ... Aquestes malalties afecten les zones més vulnerables socialment , que viuen amb poc més d'un dòlar al dia , són , majoritàriament , aquells llocs on hi ha més població indígena -com zones rurals de Bolívia , Colòmbia i Equador- i afrodescendent - al Brasil i el Carib -.
No surten als mitjans , són invisibles , però arrosseguen profundes conseqüències socials . Un exemple paradigmàtic són els paràsits intestinals : aquestes infeccions constitueixen un greu problema de salut , sobretot per a les embarassades , perquè causen anèmia i , per tant , es relacionen amb problemes per al fetus o dificultats en el part . També retarden el desenvolupament físic i intel · lectual dels nens, que es veuen així en inferioritat de condicions que la resta dels menors a l'hora de retre a l'escola . Es s'eternitza així el cercle viciós de la pobresa , perquè els nens i adolescents que habiten en faveles o zones rurals pobres es veuen retardats en la seva educació , impedits d'arribar a la universitat.
No obstant això , amb molt poc pressupost poden aconseguir enormes avenços : "Aquest tipus d'intervencions tenen un dels índexs cost - efectivitat" , subratlla Ignez Tristão . A què aquest oblit , llavors ? Falta voluntat política per eradicar les EID ? "En primer lloc , hi ha un profund desconeixement que deriva en poca pressió de la població . A diferència de malalties com el dengue o la malària , l'opinió pública no és conscient del problema que suposen malalties com la lepra o el Chagas ", argumenta . Les poblacions afectades , que habiten àrees marginals , no tenen poder de pressió per alterar aquest estat de coses . Així que s'acaben implementant " accions amb poc pressupost , sense coordinació . No hi ha recursos o no s'empren de la manera més eficient" , afegeix Tristão.
Els tractaments i les iniciatives de prevenció i educació són importants , però no són suficients per si mateixes . Serà difícil eradicar aquests mals mentre no se solucionin mancances tan bàsiques com l'accés a aigua potable , a una xarxa de sanejament ia un habitatge adequat.
|
|